ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！
產品名稱：單純皰疹病毒Ⅰ+Ⅱ型IgM抗體免費代測試劑盒說明
英文名稱：Herpes simplex virus Ⅰ+Ⅱ IgM Antibody
檢測范圍：0~
貨號：YS-E989321
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關聯(lián)的，不能混用其他商的產品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質，此為正?，F(xiàn)象，不會對實驗結果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。
NCI-H358(非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 SH-SY5Y(神經母細胞瘤細胞)L-正亮氨酸質量規(guī)格：>98%,BRL-Norleucine

CL-0359HLF-a(肺細胞)5×106cells/瓶×2Fmoc-D-4-苯丙氨酸質量規(guī)格：HPLC>98%Fmoc-4-iodo-D-Phe-OH

CD28 Others Human  CD28 / TP44 細胞裂解液 (陽性對照) 3,5-二-L-酪氨酸質量規(guī)格：BR，98%3,5-Diiodo-L-tyrosine

腎皮質上皮細胞總RNAHRCEpiC NAL-脯氨酸甲酯鹽酸鹽質量規(guī)格：>98.5%,BRL-Proline methyl ester

MDA-MB-468細胞，癌細胞 猴的骨髓間充質干細胞,MSCS細胞 HT-29, 結腸癌細胞L-絲氨酸甲酯鹽酸鹽質量規(guī)格：>98%,BRL-Serine methyl ester
小細胞肺癌;NCI-H2227依諾沙星(標準品）質量規(guī)格：含量測定Enoxacin

CD3D & CD3E Others Mouse 小鼠 CD3D & CD3E Heterodimer 細胞裂解液 (陽性對照) [Nle4,DPhe7] a-促激素酰胺; 美拉諾坦 I質量規(guī)格：>95%,BR[Nle4,DPhe7] a-MSH, amide; Melanotan I

COC1 卵巢癌細胞[Nle8’18,Tyr34]-甲狀旁腺激素(1-34) 酰胺 (牛)質量規(guī)格：>95%,BR[Nle8’18,Tyr34]-pTH (1-34) amide (bovine)

AsPC-1轉移胰腺腺癌細胞 AsPC-1 human metastatic pancreatic adenocarcinoma cells 1640+10% Hyclone滅活血清[Nle8’18,Tyr34]-甲狀旁腺激素(3-34) 酰胺(牛)質量規(guī)格：>95%,BR[Nle8’18,Tyr34]-pTH (3-34) amide (bovine)

TNFSF11 Protein Human 重組 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 標簽)2-氨基咪唑鹽 質量規(guī)格：>98%2-Aminoimidazole hemisulfate
CRL-2780細胞，結腸癌細胞 骨髓瘤細胞,3T3D細胞 惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92 [NK92]乳酸脫氫酶(兔肌)5克

WB-F344(大鼠肝上皮樣干細胞) 5×106cells/瓶×26-溴乙酸 6-Bromohexanoic acid,97% 4224-70-8 5G 通用試劑

BMPR2 Others Human  BMPR-II 細胞裂解液 (陽性對照) 雙(三基硅基)安 litxium bis(trimqthylsilyl)cmidq 4039/3/1

EB病毒轉化的B細胞;KMY0919三扶乙醇，英文名或英文縮寫：TFEA，級別：CP，98%，規(guī)格：25克

臍帶靜脈平滑肌細胞 (HUVSMC)( 5×105 )NutrientBroth 100g/500g/北京250g BD 233000
單純皰疹病毒Ⅰ+Ⅱ型IgM抗體免費代測試劑盒說明少突膠質細胞培養(yǎng)基OM-prf芹糖甘草苷；甘草苷元-7-O-D-芹糖-4’-O-D-葡萄糖苷Liquiritin apioside質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

PROM1 Others Rat 大鼠 CD133 / PROM1 / Prominin 1 細胞裂解液 (陽性對照) 芹糖異甘草苷；異甘草苷芹糖Isoliquiritin apioside質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

Sars結構蛋白表達株;293sars181A白屈菜紅堿(標準品）Chelerythrine質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

CNE1-lmp\l細胞，轉基因鼻咽癌細胞系 小鼠色素瘤細胞,B16F1細胞 CM-H023甲狀腺濾泡上皮細胞*培養(yǎng)基100mLTAE684NVP-TAE684質量規(guī)格：>98%,選擇性的ALK抑制劑

NIH/3T3(小鼠胚胎細胞) 5×106cells/瓶×2青蒿酸(標準品)Artemisic acid質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。