詳細介紹
產(chǎn)品名稱:多巴胺-β羥化酶免費代測試劑盒
英文名稱:DβH
檢測范圍:6.25ng/ml~200ng/ml
貨號:YS-E989447
?保存條件:2-8℃低溫保存
保質(zhì)期:6個月,所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分:酶標板,試劑,標準品等。
選型:
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成:
1 | 20 倍濃縮洗滌液 | 30ml×1 瓶 | 7 | 終止液 | 6ml×1 瓶 |
2 | 酶標試劑 | 6ml×1 瓶 | 8 | 標準品(270ng/L) | 0.5ml×1 瓶 |
3 | 酶標包被板 | 12 孔×8 條 | 9 | 標準品稀釋液 | 1.5ml×1 瓶 |
4 | 樣品稀釋液 | 6ml×1 瓶 | 10 | 說明書 | 1 份 |
5 | 顯色劑 A 液 | 6ml×1 瓶 | 11 | 封板膜 | 2 張 |
6 | 顯色劑 B 液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1 個 |
樣本要求:
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
2400 ng/L | 5 號標準品 | 150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
1200ng/L | 4 號標準品 | 150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
600ng/L | 3 號標準品 | 150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
300ng/L | 2 號標準品 | 150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
150ng/L | 1 號標準品 | 150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
實驗注意事項:
1、手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘,根據(jù)需要,重復(fù)此過程數(shù)次。
2、自動洗板:如果有自動洗板機,應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果,因為所有試劑都是有關(guān)聯(lián)的,不能混用其他商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結(jié)果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染,試劑避免受到微生物的污染,因為蛋白水解酶的干擾將導(dǎo)致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果。
5、濃洗滌液會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì),此為正?,F(xiàn)象,不會對實驗結(jié)果造成任何影響。
7、所有的樣品都應(yīng)管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期:6個月。
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。,酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細胞;COS-1醋酸辛酯(標準品)Octyl acetate質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
EPHB4 Others Human EphB4 / HTK 細胞裂解液 (陽性對照) 大車前苷(標準品)Plantamajoside質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
結(jié)直腸腺癌細胞;Caco-2大豆苷,黃豆苷 (標準品)Daidzin質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
USP46 Others Human USP46 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 大黃酚(標準品)Chrysophanol質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
間充質(zhì)干細胞-肝大黃素Emodin質(zhì)量規(guī)格:≥97%,BR
腦瘤細胞;SF17對本基酚,英文名或英文縮寫:4-xy7noxybipxenyl,級別:CP,95%,規(guī)格:500克
雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2C7 急性母細胞白血病細胞,MOLT-4細胞 H9c2(2-1)細胞,大鼠心肌細胞二醋6-羧基熒光速(-20℃) 6-CcRBOXYFLUORqSCqIN DIcCqTcTq 3348-3-6
C6, 大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞 Rattus6,6-二甲基-2-亞甲基-二環(huán)[3.1.1]-庚烷,英文名或英文縮寫:β-Pinen,級別:BR,規(guī)格:25克
CD97 Others Human CD97 細胞裂解液 (陽性對照) 百里酚酞
尿道上皮細胞培養(yǎng)基UCM(2-羥基磺酸))
HEC-1-B細胞,內(nèi)膜腺癌細胞 大鼠腦膜細胞,RMC細胞 胰腺癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)/1mlZ-DEVD-pNAZ-DEVD-pNA 50MGDRY ICE-F
H22(小鼠肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2玫瑰紅6G Bcsic Rqd 1 989-38-8
HWP visceral Pellet 類內(nèi)臟白前脂肪細胞團塊 > 1 mio.cells 微血管內(nèi)皮細胞總RNAHDMEC NAMOLWTMARKER,DNALOWRANGEI-DRYICDNA Marker生物技術(shù)級100 gFrozen
T-109B彈性蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)10mL鹽酸-L-白酰-2-奈胺100克
F7 Others Mouse 小鼠 Coagulation Factor VII / FVII / F7 CHO細胞裂解液 (陽性對照) Percoll 100ml/1L 原裝 Pharmacia17089101
多巴胺-β羥化酶免費代測試劑盒小腸粘膜上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)胃泌素釋放肽,豬Gastrin Releasing Peptide,procine質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
SERPINA1A Others Mouse 小鼠 Alpha 1 Aiypsin / SerpinA1a 細胞裂解液 (陽性對照) 胃泌素釋放肽-Lys(生物素),Gastrin Releasing Peptide-Lys(Biotin), human質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
大鼠胸大動脈平滑肌細胞;A7r5胃饑餓素,Ghrelin (human)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-p7 表皮癌細胞,A-431細胞 H22-H8D8細胞,鼠肝癌細胞生長激素釋放因子,大鼠GHRF, rat質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
胚肝二倍體細胞;CCC-HEL-1生長激素釋放因子(1-44),GHRF (1-44), human質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術(shù)要求,在檢測過程中除正常反應(yīng)外,有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有:
①標本因素;
②試劑因素;
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,必能得出準確的實驗結(jié)果,可提供免費技術(shù)咨詢服務(wù)!