狐貍源性成分（Vulpes）核酸檢測試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：綿羊皰疹病毒通用PCR檢測試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Ovine Herpesvirus（OHV)PCR
綿羊星狀病毒型PCR檢測試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Ovine Astrovirus 1（OAstV）1RTPCR
莫佩亞病毒PCR檢測試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Mopeia Virus(MOPV)RTPCR
木霉屬通用PCR檢測試

特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

定量PCR方法：

相關(guān)產(chǎn)品：
流產(chǎn)嗜衣原體PCR檢測試劑盒 英文名稱; Chlamydophila abortus PCR

流感嗜血桿菌PCR檢測試劑盒 英文名稱; Haemophilus influenzaePCR

流感嗜血桿菌型PCR檢測試劑盒 英文名稱; Haemophilus influenzae BBPCR

流行性出血熱病毒PCR檢測試劑盒 英文名稱; Epizootic Hemorrhagic Disease Virus(EHDV)PCR
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度
小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(-4)ELISA試劑盒 ，英文名： -4 ELISA Kit

小鼠白介素12(IL-12/P40)ELISA檢測試劑盒Mouseierleukin12,IL-12/P40ELISAKIT 96T/48T

人肝細(xì)胞生長因子(HGF)免疫試劑盒 Human HGF ELISA kit

RathighsensitivityC-ReactiveProtein,hs-CRPELISAKit大鼠超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

BMGY培養(yǎng)基100/500毫升

MouseIerleukin1β,IL-1βELISA試劑盒小鼠白介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Anti-PDGF-A/FITC 熒光素標(biāo)記血小板源性生長因子-A抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rabbit Anti-rat IgM/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗大鼠IgMMulti-class antibodies規(guī)格： 0.3ml

多能發(fā)育相關(guān)基因2抗體 Anti-DPPA2 0.2ml

Goat Anti-human IgM/Cy5 Cy5標(biāo)記的羊抗人IgM 0.1ml

FBXO25 英文名稱： F-box蛋白家族FBXO25抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-TPH(Ser19) 0酸化色羥化酶抗體 規(guī)格 0.1ml

Rabbit Anti-rat IgM/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗大鼠IgMMulti-class antibodies規(guī)格： 0.3ml
狐貍源性成分（Vulpes）核酸檢測試劑盒大鼠腎酶(RNLS)ELISA試劑盒 ，英文名： RNLS ELISA Kit

Mouse iercellular adhesion molecule 2 (ICAM-2/CD102) ELISA Kit 小鼠細(xì)胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA試劑盒

Ratcoicoopieleasinghormone,CRHELISAKit 大鼠促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHBsAg乙型肝炎表面抗原規(guī)格：48T/96T

細(xì)胞β-內(nèi)酰胺酶報告基因活性生物發(fā)光法定量檢測試劑盒20次

SheepIerleukin-2receptor,IL-2RELISAKit綿羊白介素2受體(IL-2R)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
使用方法
一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進(jìn)行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。