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產(chǎn)品名稱：人膽囊上皮細胞
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人膽囊上皮細胞特性
1)細胞來源于人正常膽囊組織。

2)細胞鑒定：細胞角蛋白19（CK-19）免疫熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

5)細胞生長方式：上皮樣，多角形細胞，貼壁培養(yǎng)。

器皿清潔的一般步驟
1.浸泡 先用清水浸泡，水中可加入5%鹽酸浸泡過夜，以軟化和融解附著物；
2.刷洗 將浸泡過后的器皿放到洗滌劑水中，用軟毛刷反復(fù)刷洗，然后晾干；
3.浸酸 浸酸是將上述器皿浸泡到清潔液中，通過酸液的強氧化作用清楚器皿表面的殘留物質(zhì)。浸酸時間不應(yīng)少于六個小時；
4.沖洗 刷洗和浸酸之后的器皿必須用水充分沖洗，每件器皿至少要反復(fù)“注水-倒空”15次以上，后著重熏水浸洗2-3次，晾干后或烘干后包裝備用。
消毒和滅菌方法介紹：
一、物理消毒法
1.紫外線消毒：此法的直接作用是破壞核酸及蛋白而使其滅活，間接作用是殺死微生物。
2.高溫濕熱滅菌：此法對生物材料有良好的穿透力，能造成蛋白質(zhì)變性凝固而使微生物死亡。布類、玻璃器皿、金屬器皿、膠以及某些培養(yǎng)液可用此法。
3.高溫干熱消毒：主要用于體積較大的燒杯、培養(yǎng)瓶、金屬器皿以及不能與蒸汽接觸的物品。
4.過濾除菌：此法大多用于遇熱容易變性而失效的試劑或培養(yǎng)液。
二、化學(xué)消毒
三、抗生素消毒：此法主要用于消毒培養(yǎng)液，是培養(yǎng)過程中預(yù)防微生物污染的重要手段，也是微生物污染不嚴重時的急救方法。
更多產(chǎn)品：
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Psi2 DAP小鼠胚胎成纖維細胞 Psi2 DAP mouse embryo fibroblasts DMEM培養(yǎng)基+10%FBS

CL-0329Chang liver (CCL13) (人張氏肝細胞)5×106cells/瓶×2

NCI-H596(人肺腺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 A10(大鼠主動脈血管平滑肌細胞)
Platinum白金1克AR，99%

121-19-7洛克沙砷Roxarsone

O157顯色培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：50張/盒

2-基-4-并... 2-Amino-4-methylbenzothiazole,97% 1477-42-5 5G 通用試劑

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PROCASPASE-3ACTIVATORPROCASPASE-3 活化劑試劑級黃色固體COLDsigma

67392-87-4屈螺酮屈螺酮Drospirenone

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甲基丙烯酸丁酯 Butyl methacrylate,99% 97-88-1 50ML 通用試劑

N-羌基琥珀酰亞安磺醋內(nèi)鹽(2-8℃) N-xy7noxysulfosuccinimidq wo7ium sclt 10667-24-7
芐基三乙基化銨/化芐基三乙銨/三乙基芐基化銨/BTEAC/TEBAC CP，98% 100克 國產(chǎn)/進口

鉬粉250克

葡萄糖脫輕酶 ≥200 units/mg (-20°C) qC 1.1.1.47 908-23-9

6-Acetamido-1,2,3,4-tetraxy7nonepxtxelene-1-one 88611-67-0

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