實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學研究,作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹:
細胞培養(yǎng)步驟
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1) 準備L-15培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,100%。 溫度:37攝氏度。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領(lǐng)域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
C19orf18 19號染色體開放閱讀框18抗體 規(guī)格: 0.2mlPP2Ac/PP4C 磷酯-2Ac抗體 規(guī)格: 0.1ml
Donkey Anti-Guinea pig IgG 驢抗豚鼠IgG 規(guī)格: 1mg
EGFL7 類表皮生因子域7抗體 規(guī)格: 0.1mlTransthyretin 轉(zhuǎn)甲狀抗體 規(guī)格: 0.1ml
Mouse Anti-Rabbit IgM/AP 性磷(AP)標記的小鼠抗兔IgM 規(guī)格: 0.1ml
OSTM1 骨硬化病相關(guān)跨膜1抗體 規(guī)格: 0.2ml
Netrin G1 ligand 軸突生誘向因子G1配體抗體 規(guī)格: 0.2ml
CDK14/PFTK1 周期依賴性激14抗體 規(guī)格: 0.2mlSATB1 核基質(zhì)結(jié)合區(qū)結(jié)合1抗體 規(guī)格: 0.1ml
UBAP1 泛相關(guān)1抗體(鼻咽相關(guān)基因20) 規(guī)格: 0.2ml
APP/ABPP 淀粉樣肽前體抗體 規(guī)格: 0.1ml
B7H4 B7-H4抗體 規(guī)格: 0.1ml
GRAMD3/NS3TP2 丙型肝炎病毒-NS3反轉(zhuǎn)錄激活2抗體 規(guī)格: 0.2ml
HBE(支氣管上皮樣細胞)綿馬貫眾 規(guī)格: 1g
10453-86-8芐呋;純品型;標準品;有證書 規(guī)格: 0.1g
67-47-05-羥甲基 規(guī)格: 20mg
16844-71-6表木栓 規(guī)格: 10mg
87818-31-3環(huán)庚草;純品型;標準品;有證書 規(guī)格: 0.1g
6020-18-4化黃連 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/vial
117570-53-35,6-二甲基呫噸-4-乙 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
38647-11-9內(nèi)酯 規(guī)格: 10mg
545-47-1羽扇豆 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg