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產(chǎn)品名稱:A673(人橫紋肌瘤細(xì)胞)
規(guī)格:5×106cells
貨號(hào):YS-02X9526
產(chǎn)品分類:細(xì)胞系
儲(chǔ)存條件2℃-8℃,避光儲(chǔ)存
運(yùn)輸條件冰袋冷藏運(yùn)輸
注意事項(xiàng)
1、使用產(chǎn)品時(shí)應(yīng)注意無(wú)菌操作,避免污染。
2、本產(chǎn)品含有血清和雙抗,如無(wú)特別需要不用額外再添加血清和雙抗,可以直接使用。
3、為保持本產(chǎn)品的最佳使用效果,不宜將其長(zhǎng)時(shí)間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。
4、所有產(chǎn)品請(qǐng)于保質(zhì)期內(nèi)使用,超出保質(zhì)期,必須放棄使用。
5、本產(chǎn)品只供進(jìn)一步科研使用,不可應(yīng)用于臨床等其他方面。
實(shí)驗(yàn)材料:
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰 1瓶;PBS(-)1 瓶
2. 100ml滅菌燒杯2個(gè); 人皮膚成纖維細(xì)胞,CCC-HSF-1細(xì)胞
3、50ml離心筒2個(gè)
4、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè),細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè)
5、1ml ,200μl移液器各1支;槍頭盒2個(gè);無(wú)菌玻璃攪拌棒1個(gè)
6、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊;
7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;
8、酒精燈1臺(tái);
細(xì)胞復(fù)蘇步驟:
1:水浴鍋預(yù)熱至37℃?zhèn)溆?/span>
2:準(zhǔn)備15mL離心管,并向其中加入適量培養(yǎng)基待用
3:將細(xì)胞凍存管從-80℃冰箱或液氮中取出,放入PE手套中,迅速投入水浴鍋
4:用力搖晃凍存管,使其在1分鐘內(nèi)融化
5:用紙巾擦拭水漬,轉(zhuǎn)移至生物安全柜。用移液槍吸取細(xì)胞懸液,緩慢滴加到步驟2中準(zhǔn)備好的離心管
6:1200rpm離心3分鐘
7:棄上清,用新鮮培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,接種至新的無(wú)菌培養(yǎng)器皿中
小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白1(BMP-1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白2(BMP-2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白4(BMP-4)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白7(BMP-7)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
小鼠骨形成發(fā)生蛋白6(BMP-6)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白8B(BMP8B)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體1A(BMPR1A)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體II(BMPR2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
小鼠骨堿性磷酸(BALP)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
小鼠胱天1(CASP1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
小鼠血管舒緩激肽(BK)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
小鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
小鼠腦鈉素(BNP)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
小鼠胸腎表達(dá)趨化因子(BRAK)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
A673(人橫紋肌瘤細(xì)胞)14698-29-4惡喹;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書(shū) 規(guī)格: 0.25g
57420-46-98-O-乙酰山梔甲酯 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/vial
菝葜皂元 規(guī)格: 20mg
87-66-1焦性沒(méi)食子 規(guī)格: 100mg
298-81-7花椒 規(guī)格: 20mg
117-39-5槲皮 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支
39012-20-9胡黃連II 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
4-羥基 規(guī)格: 50mg
27409-30-9胡黃連I 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支
57-22-7長(zhǎng)春新 規(guī)格: 20mg
細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。