亮氨酸氨基肽酶(LAP)測試盒正在熱銷的產(chǎn)品：Tetrathionate enrichment broth( base) acc.to MULLER-KAUFFMAN 1.10863.0500MERCK默克
Count agar sugar free acc.to FIL-IDF 無糖計數(shù)瓊脂 1.10878.0500MERCK默克
改良O157顯色培養(yǎng)基A 1000 mL/瓶

我司供應(yīng)的生化檢測試劑盒，僅供科研使用。

商品介紹：

測定意義：                          

LAP是一類能水解肽鏈N-末端為亮氨酸的酶，廣泛存在于肝、腎、胰等組織中，尤其以肝臟中含量最為豐富。各類肝病患者因肝細(xì)胞損傷，血清LAP的活性均有不同程度的升高，因此，血清LAP活性的檢測能從不同側(cè)面反映各種肝病的發(fā)生和發(fā)展。

測定原理：

LAP分解L-亮氨酰對硝基苯胺生成對硝基苯胺，后者在405nm有最大吸收峰，通過測定吸光值升高速率來計算LAP活性。

自備用品：

酶標(biāo)儀/可見分光光度計、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、96孔板/微量石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

組織基質(zhì)金屬蛋（MMP-12）活性比色法定量檢測試劑盒  20次

體液基質(zhì)金屬蛋（MMP-12）活性比色法定量檢測試劑盒  20次

細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋（MMP-13）活性熒光定量檢測試劑盒  20次

組織基質(zhì)金屬蛋（MMP-13）活性熒光定量檢測試劑盒  20次

體液基質(zhì)金屬蛋（MMP-13）活性熒光定量檢測試劑盒  20次

細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋（MMP-13）活性比色法定量檢測試劑盒  20次

組織基質(zhì)金屬蛋（MMP-13）活性比色法定量檢測試劑盒  20次

體液基質(zhì)金屬蛋（MMP-13）活性比色法定量檢測試劑盒  20次

細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋（MMP-14）活性熒光定量檢測試劑盒  20次

亮氨酸氨基肽酶(LAP)測試盒姜黃 規(guī)格： 20mg

51366-25-7三酯;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 規(guī)格： 0.1g

18449-41-7羥基積雪草 規(guī)格： 20mg

玫瑰紅鈉瓊脂對照培養(yǎng)基 規(guī)格： 9.0g/300mL

王不留行黃 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

548-77-6鳶尾黃 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

31524-62-6異補(bǔ)骨脂二氫黃;Isobavachin 規(guī)格： 20mg

114590-20-4大豆皂Ba 規(guī)格： 10mg

香葉 規(guī)格： 0.2ml

20882-75-1當(dāng)藥寧;Swertianin 規(guī)格： 20mg

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。