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          HCC1937(人乳腺癌細(xì)胞)

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          • HCC1937(人乳腺癌細(xì)胞)

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          • 所在地 上海市

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          更新時間:2022-03-11 11:21:08瀏覽次數(shù):211

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×106cells
          貨號 YS-02X9602 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
          HCC1937(人乳腺癌細(xì)胞)公司正在熱銷的產(chǎn)品:氧化芍藥苷 CAS 39011-91-1 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg/vial 訂購|咨詢
          鳶尾苷 CAS 548-77-6 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/vial 訂購|咨詢
          石斛堿 CAS 2115-91-5 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/vial 訂購|咨詢
          補(bǔ)骨脂素 CAS 66-97-7 規(guī)格: HPLC≥98%,20

          詳細(xì)介紹

          我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,產(chǎn)品名稱貨期短,價格優(yōu),售后齊全。

          產(chǎn)品名稱:HCC1937(人乳腺癌細(xì)胞)

          規(guī)格:5×106cells

          貨號:YS-02X9602

          產(chǎn)品分類:細(xì)胞系

          儲存條件2℃-8℃,避光儲存

          運(yùn)輸條件冰袋冷藏運(yùn)輸

          注意事項

          1、使用產(chǎn)品時應(yīng)注意無菌操作,避免污染。

          2、本產(chǎn)品含有血清和雙抗,如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗,可以直接使用。

          3、為保持本產(chǎn)品的最佳使用效果,不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。

          4、所有產(chǎn)品請于保質(zhì)期內(nèi)使用,超出保質(zhì)期,必須放棄使用。

          5、本產(chǎn)品只供進(jìn)一步科研使用,不可應(yīng)用于臨床等其他方面。

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          實驗材料:

          1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶

          2. 100ml滅菌燒杯2個; 人皮膚成纖維細(xì)胞,CCC-HSF-1細(xì)胞

          3、50ml離心筒2個

          4、滅菌培養(yǎng)皿1個,細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個

          5、1ml ,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個

          6、細(xì)胞計數(shù)板1塊;

          7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;

          8、酒精燈1臺;

          細(xì)胞復(fù)蘇步驟:

          1:水浴鍋預(yù)熱至37℃?zhèn)溆?/span>

          2:準(zhǔn)備15mL離心管,并向其中加入適量培養(yǎng)基待用

          3:將細(xì)胞凍存管從-80℃冰箱或液氮中取出,放入PE手套中,迅速投入水浴鍋

          4:用力搖晃凍存管,使其在1分鐘內(nèi)融化

          5:用紙巾擦拭水漬,轉(zhuǎn)移至生物安全柜。用移液槍吸取細(xì)胞懸液,緩慢滴加到步驟2中準(zhǔn)備好的離心管

          6:1200rpm離心3分鐘

          7:棄上清,用新鮮培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,接種至新的無菌培養(yǎng)器皿中

          E2F6  轉(zhuǎn)錄因子E2F6抗體 規(guī)格: 0.1ml

          GM-CSFR alpha/CD116/CSF2RA  粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體α抗體 規(guī)格: 0.2mlVHLH/Von Hippel Lindau  腦視網(wǎng)膜管瘤G7抗體(逢希伯-林道氏病) 規(guī)格: 0.2ml

          Brucella  布氏桿菌菌體抗體 規(guī)格: 0.2mlMSH3  錯配修復(fù)3抗體 規(guī)格: 0.2ml

          ICAM-3/CD50  細(xì)胞間粘附分子-3抗體 規(guī)格: 0.1ml

          Piwil2/Mili  piwi樣2抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-NFKB p65(Thr505)  磷化細(xì)胞核因子抗體 規(guī)格: 0.1ml

          Goat Anti-human IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標(biāo)記的羊抗人IgG 規(guī)格: 0.1ml

          HCF2/Heparin Cofactor II  肝輔助因子II抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-ATG4D(Ser15)  磷化自噬相關(guān)4D抗體 規(guī)格: 0.1ml

          Oct-2  胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵2抗體 規(guī)格: 0.1mlNFAM1/CNAIP  NFAM1抗體 規(guī)格: 0.2ml

          Goat Anti-rat IgG/Cy5  Cy5標(biāo)記的羊抗大鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml

          Slc26a5  感覺神經(jīng)性耳聾常染色體隱性遺傳61抗體 規(guī)格: 0.2ml

          Activated protein C/PROC1  活化C抗體 規(guī)格: 0.1ml

          HCC1937(人乳腺癌細(xì)胞)藤黃 規(guī)格: 0.1g

          20633-67-4毛蕊異黃 規(guī)格: 20mg

          485-35-8野靛 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/vial

          委陵菜 規(guī)格: 1g

          943989-68-22-O-alpha-L-鼠李吡喃糖甙鳶尾 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

          39011-90-0芍藥內(nèi)酯 規(guī)格: 20mg

          551-15-5甘草 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支

          CAS:6859-01-4異鉤藤 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

          生長激(GH) 規(guī)格: 3支/套,0.5ml/支

          規(guī)格: 100mg

          細(xì)胞培養(yǎng)方法:

          1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代

          ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

          ②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

          ③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

          ④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

          ⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

          ⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

          2、細(xì)胞復(fù)蘇:

          ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

          ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。

          3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

          ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)

          ②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

          ③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;

          ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

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