土壤β-木糖苷酶( S-β-XYS)測(cè)試盒正在熱銷的產(chǎn)品：STXBP1/Munc18 神經(jīng)突觸前膜胞內(nèi)蛋白18抗體 規(guī)格: 0.2ml
CTHRC1 膠原三股螺旋重復(fù)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml
LHX2 調(diào)控胚胎干細(xì)胞分化蛋白Lhx2抗體 規(guī)格: 0.2ml
ASB8 含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族8抗體 規(guī)格: 0.2ml
RAB35 RAS相關(guān)蛋白基因Rab35抗

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

我司供應(yīng)的生化檢測(cè)試劑盒，僅供科研使用。

商品介紹：

測(cè)定意義：                          

β-木糖苷酶(EC3.2.1.37)存在于植物、細(xì)菌和真菌等生物體，是催化木聚糖類半纖維素降解的關(guān)鍵酶，產(chǎn)物木糖可作為碳源應(yīng)用于微生物發(fā)酵。另外，β-木糖苷酶還可以作為生物漂白劑應(yīng)用于造紙工業(yè)，比傳統(tǒng)的漂白法環(huán)保，具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。

測(cè)定原理：

S-β-XYS催化對(duì)硝基苯酚-β-D-木糖苷產(chǎn)生對(duì)硝基苯酚，對(duì)硝基苯酚在405nm處有特征吸收峰，測(cè)定405nm光吸收增加速率，可計(jì)算S-β-XYS活性。

自備用品：

天平、低溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

CD336/NKp44/NCR2  細(xì)胞毒性受體NK-p44抗體 規(guī)格: 0.2ml

MUC5AC/Mucin 5AC  胃粘液抗體 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-Insulin Receptor Beta(Tyr1185)  磷化胰島受體β抗體 規(guī)格: 0.1mlCollagen VII  7型膠原抗體 規(guī)格: 0.1ml

C12ORF53  12號(hào)染色體開放閱讀框53抗體 規(guī)格: 0.2ml

HER3/ErbB3  HER3受體抗體 規(guī)格: 0.2ml

surface layer protein  細(xì)菌表面抗體 規(guī)格: 0.2ml

PRMT6  組氨甲基轉(zhuǎn)移6抗體 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-NMDAR2A + 2B (Tyr1246 + Tyr1252)  磷化谷氨受體2A+2B抗體 規(guī)格: 0.1ml

TCEB3/Elongin A  轉(zhuǎn)錄延伸因子3抗體 規(guī)格: 0.1m

Desmoglein 1/DSG1  橋粒芯糖1 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-HER2 (Tyr877)  磷化HER2受體抗體 規(guī)格: 0.1ml

土壤β-木糖苷酶( S-β-XYS)測(cè)試盒 規(guī)格： 50mg

372-75-8瓜氨;L(+)-Citrulline 規(guī)格： 20mg

1447-88-7高車前 規(guī)格： 20mg

牻牛兒(馬) 規(guī)格： 20mg

36734-19-7異菌脲;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書-撲因 規(guī)格： 0.1g

551-08-63-正基酞 規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial

145-42-6?；悄戔c 規(guī)格： HPLC≥97%;20mg

7008-42-6降真香 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

1358-76-5鉤吻子 規(guī)格： 20mg

477-43-0去氫木香內(nèi)酯 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支