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          H2S含量測試盒

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          • H2S含量測試盒

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          • 所在地 上海市

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          更新時間:2022-03-08 16:00:59瀏覽次數(shù):189

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣 、50管/48樣
          貨號 BJ-01S85481 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 僅用于科研實驗    
          H2S含量測試盒正在熱銷的產(chǎn)品:細(xì)胞AX1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C) 20次
          組織AX1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C) 20次
          細(xì)胞BLK激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C) 20次
          組織BLK激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C) 20次
          細(xì)胞BMK激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C) 20次
          組織BMK激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C) 20次
          細(xì)胞BTK激酶活性定

          詳細(xì)介紹

          通用規(guī)則:

          1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

          2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

          3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

          4、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

          5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

          6、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

          7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

          8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

          9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

          10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

          我司供應(yīng)的生化檢測試劑盒,僅供科研使用。

          產(chǎn)品名稱

          測定方法

          規(guī)格

          貨號

          H2S含量測試盒

          微量法、可見分光光度法

          100管/96樣 、50管/48樣

          BJ-01S85481

          商品介紹:

          測定意義:

          H2S是一種新型氣態(tài)信號分子,存在于腦內(nèi)的神經(jīng)遞質(zhì),濃度的H2S對神經(jīng)系統(tǒng)海馬的長時程增強功能具有重要的調(diào)節(jié)作用,并對自發(fā)性高血壓、出血性休克及肝硬化等疾病的過程發(fā)揮著重要的病理效應(yīng)。

          測定原理:

          H2S與醋酸鋅、N, N-二甲基對苯二胺和硫酸鐵銨等反應(yīng)生成亞甲基藍,亞甲基藍在665nm處有最大吸收峰,通過測定其吸光值可計算H2S含量。

          自備實驗用品及儀器:

          天平、低溫離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿、蒸餾水。

          實驗通用規(guī)則:

          1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

          2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

          3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

          4、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

          5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

          6、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

          7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

          8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

          9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

          10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

          測定步驟:

          1.加樣

          1. 除包被外都需45度加樣

          2.加樣體積要準(zhǔn)確

          3.管底加樣,不能加在管壁上

          4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

          2.溫浴

          1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

          2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

          3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

          4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。

          3.洗滌

          1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

          2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

          4.讀板

          1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

          2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

          細(xì)胞MYC蛋白表達熒光定量檢測試劑盒  10/50 次

          MYC蛋白表達西方雜交分析試劑盒  5次

          MYC蛋白免疫共沉淀分析試劑盒  5次

          MYC蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒  25次

          細(xì)胞TNF ALPHA蛋白表達流式細(xì)胞儀檢測試劑盒  10/20次

          載玻細(xì)胞TNF ALPHA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

          冰凍切組織TNF ALPHA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

          石蠟切組織TNF ALPHA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

          載玻細(xì)胞TNF ALPHA蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

          H2S含量測試盒 規(guī)格: 100mg

          63903-51-5植鋅 規(guī)格: 20mg

          51020-87-2利卡靈-B;利卡靈B 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支

          35354-74-6和厚樸 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

          蘇氨 規(guī)格: 5mg/瓶

          569-90-4假荊芥屬;Nepitrin 規(guī)格: 20mg

          4373-41-5山楂 規(guī)格: 20mg

          莫司汀 規(guī)格: 100mg

          二氫姜黃 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支

          102841-42-9桑皮A 規(guī)格: 20mg

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