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詳細介紹
細胞培養(yǎng)步驟
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1） 準備L-15培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，100%。 溫度：37攝氏度。
3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
| MC3T3-E1(小鼠胚胎成骨細胞前體細胞) | 5×106cells | YS-02X9815 |
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
TNF BETA蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒 25次
載玻細胞NF KAPPA B P65蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
冰凍切組織NF KAPPA B P65蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
石蠟切組織NF KAPPA B P65蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
載玻細胞NF KAPPA B P65蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
冰凍切組織NF KAPPA B P65蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
石蠟切組織NF KAPPA B P65蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
細胞NF KAPPA B P65蛋白表達比色法定量檢測試劑盒 10/50 次
細胞NF KAPPA B P65蛋白表達熒光定量檢測試劑盒 10/50 次
MC3T3-E1(小鼠胚胎成骨細胞前體細胞)2182-14-1文多靈; 長春多靈; 長春花朵靈; 長春 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支
10238-21-8格列脲;Glibenclamide 規(guī)格： 20mg
6754-58-1黃腐 規(guī)格： 20mg
對乙酰氨基 規(guī)格： 1000mg
84-80-0K1;純品型;標準品;有證書 規(guī)格： 0.25g
11028-00-5絞股藍皂 規(guī)格： 20mg
50773-41-6重樓皂I；重樓皂甙I 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支
67400-17-3(S型)人參皂Rh2 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
523-50-2異補骨脂 規(guī)格： 20mg
癸氧喹酯 對照品 規(guī)格： 200mg;99.7%
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