實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學(xué)研究,作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹:
細胞培養(yǎng)步驟
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1) 準備L-15培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,100%。 溫度:37攝氏度。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟
可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。
兔組織D(CTSD)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
兔天氨基轉(zhuǎn)移(AST)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
兔晚期糖基化終末產(chǎn)物受體(AGER)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
兔纖β(FGβ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
兔生長分化因子6(GDF6)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
兔II型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTX-II)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
兔促腎上腺皮質(zhì)(ACTH)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
兔乙?;?/span>(CHAc)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
兔脂聯(lián)素(ADP/Acrp30)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
兔核糖核酸抑制因子(RI)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
兔成纖維細胞生長因子9(FGF9)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
兔脫羧1(GAD1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
兔血紅素氧化2(HO2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
兔B因子(BF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
6T-CEM (人T細胞白血病細胞)40437-72-7百蕊草I;阿福豆;山柰-3- 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支
112-14-1乙辛酯 規(guī)格: 20mg
(定雜質(zhì)) 規(guī)格: 50mg
7660-25-5,57-48-7果糖;beta-D-Fructopyra 規(guī)格: 20mg
氧化鈰 規(guī)格: 10g
黑老虎根 規(guī)格: 2g
567-75-9纖精 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
62596-29-6桑辛;通X 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支
白花前胡乙 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支
861691-37-4葒草-2"-0-B-L半乳糖 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg