二氫嘧啶脫氫酶(DPYD)重組蛋白公司正在銷售的產(chǎn)品：睪蛋白(TEST1)重組蛋白 物種； Rattus norvegicus (Rat，大鼠) 來源； 原核表達 性狀：凍干粉 芳基硫酸酯酶A(ARSA)重組蛋白 物種； Homo sapiens (Human，人) 來源； 原核表達 性狀：凍干粉 耐酒石酸酸性磷酸酶(ACP5)重組蛋白 物種； Oryctolagus cuniculus (Rab

僅供科研實驗產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Dihydropyrimidine Dehydrogenase (DPYD)

DPD; DHPDHase; Dihydrothymine dehydrogenase; Dihydrouracil dehydrogenase

酶與激酶 代謝通路

物種：Homo sapiens (Human，人)

來源：原核表達

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位：：細胞質

預測分子量：30.6kDa

實際分子量：31kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽：Ile781~Cys1025 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：100mM NaHCO3, 500mM NaCl緩沖液（pH8.3,含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點：6.4

應用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg 50μg 200μg 1mg 5mg

標簽選擇：

親和標簽：蛋白重組表達過程中采用親和標簽融合表達有兩方面的作用：一方面是為了使蛋白純化過程變得更加容易；另一方面是為了促進某些不溶性蛋白可溶。蛋白標簽可分兩類：一類是短肽類標簽；一類是長肽以融合蛋白（fused partner）形式共表達。使用不同的蛋白標簽需要根據(jù)具體案例來分析。

不同的系統(tǒng)步驟稍微有些不同的，大致步驟如下：

真核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟：

a.      選擇表達載體和宿主細胞（常用的CHO和HEK293）

b.      表達載體的構建

c.      無內(nèi)毒素的質粒抽提

d.      細胞瞬時轉染

e.      表達小試，條件優(yōu)化

f.       表達分析和鑒定（SDS-PGAE和WB）

g.      大量表達

h.      親和純化

i.        檢測和鑒定

原核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟：

a.      選擇表達載體

b.      密碼子優(yōu)化

c.      基因合成/亞克隆

d.      轉化表達菌株

e.      蛋白表達小試分析

f.       如果蛋白可溶，蛋白親和純化

g.      如果蛋白不可溶，則需要變復性來制備可溶蛋白。

h.      鑒定，包括SDS-PAGE和WB鑒定

GZMH蛋白；表達蛋白的分析、純化、檢測

　　誘導表達成功后，表達蛋白的分析、純化、檢測應該順當，按一般的實驗步驟做沒太大的問題。

注意事項：  

1、不同細胞或組織樣品所需的固定時間有所不同，應當根據(jù)細胞或組織的種類以及組織塊的大小來調(diào)整固定時間。

2、雖然作用溫和，但能硬化組織，固定時間過久會導致組織變脆，切片時易碎。因此固定時間通常不宜超過 24 小時。

3、醛基與抗原蛋白的氨基交聯(lián)形成羧甲基，使抗原決定簇的三維構象出現(xiàn)空間障礙。分子間交聯(lián)形成的網(wǎng)格結構可能部分或 掩蓋某些抗原決定簇，使之不能充分暴露，可造成假陰性的染色，影響免疫組化結果。因此，4%固定的細胞或組織樣品在進行免疫組化檢測時，有時需要對抗原先進行修復，然后才能進行免疫染色等后續(xù)操作。

4、本產(chǎn)品對人體有害，操作時請小心，并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。

5、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作

相關產(chǎn)品：

腺苷酸環(huán)化酶5(ADCY5)重組蛋白 物種； Homo sapiens (Human，人) 來源； 原核表達 性狀：凍干粉 烯醇化酶(ENO3)重組蛋白 物種； Mus musculus (Mouse，小鼠) 來源； 原核表達 性狀：凍干粉 鞘氨醇激酶2(SPHK2)重組蛋白 物種； Homo sapiens (Human，人) 來源； 原核表達 性狀：凍干粉

操作步驟 ：

根據(jù)使用量，取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF，使 PMSF 的zui終濃度為 1mM?；靹騻溆茫?span>PMSF 現(xiàn)用現(xiàn)加）。

1、樣品前處理：

a)對于貼壁細胞：去除培養(yǎng)液，用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下，使裂解液和細胞充分接觸。

b)對于懸浮細胞：離心收集細胞，用手指把細胞用力彈散。按照6孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液，再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多，必需分裝成 50-100 萬細胞/管，然后再裂解。

c)對于組織樣品： 切成細小的碎片。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當減少裂解液的用量)。用玻璃勻漿器勻漿，直至充分裂解。

2、后處理：

將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘，取上清，即可進行后續(xù)的蛋白濃度測定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作。

斯氏毛滴蟲PCR檢測試劑盒 英文名稱; Trichomonas stableriPCR 50T

松鼠葡萄球菌PCR檢測試劑盒 英文名稱; Staphylococcus sciuriPCR 50T

梭狀芽孢桿菌屬通用PCR檢測試劑盒 英文名稱; Clostridium spp.PCR 50T

胎兒三毛滴蟲PCR檢測試劑盒 英文名稱; Tritrichomonas foetus PCR 50T

P-cadherin(placental) P-鈣粘附分子抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-ATF4/CREB-2 活化轉錄因子4抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-ANTXR1(Tyr382) 0酸化血管內(nèi)皮標志物8抗體 規(guī)格 0.1ml

PLAP 濃縮液 0.1ml 進口分裝

UBE2U 英文名稱： 泛素蛋白連接酶U抗體 0.2ml

DYDC1 英文名稱： DYDC1蛋白抗體 0.2ml

Anti-ATF4/CREB-2 活化轉錄因子4抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

二氫嘧啶脫氫酶(DPYD)重組蛋白梭形血吸蟲PCR檢測試劑盒 英文名稱; Schistosoma spindalePCR

嗉囊食通蟲PCR檢測試劑盒 英文名稱; Gongylonema ingluvicolaPCR

蘇丹埃博拉病毒PCR檢測試劑盒 英文名稱; Sudan Ebola Virus RTPCR

松鼠葡萄球菌PCR檢測試劑盒 英文名稱; Staphylococcus sciuriPCR