我司供應(yīng)的生化檢測試劑盒,僅供科研使用。
商品介紹:
測定意義:
GST是一種具有多種功能的蛋白質(zhì)家族,主要存在于細胞質(zhì)內(nèi)。GST是體內(nèi)解毒酶系統(tǒng)的重要組成部分,主要催化各種化學(xué)物質(zhì)及其代謝產(chǎn)物與GSH的巰基共價結(jié)合,使親電化合物變?yōu)橛H水物質(zhì),易于從膽汁或尿液中排泄,達到將體內(nèi)各種潛在或具備毒性的物質(zhì)降解并排出體外的目的。因此,GST在保護細胞免受親電子化合物的損傷中發(fā)揮著重要的生物學(xué)功能。此外,因為GST具有GSH-Px活性,亦稱為non-Se GSH-Px,具有修復(fù)氧化破壞的大分子如DNA、蛋白質(zhì)等的功能。注意,GST催化的反應(yīng)減少GSH含量,但是不增加GSSG含量。
測定原理:
GST催化GSH與CDNB結(jié)合,其結(jié)合產(chǎn)物的光吸收峰波長為340nm;通過測定340nm波長處吸光度上升速率,即可計算出GST活性。
自備儀器和用品:
低溫離心機、水浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、紫外-可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、和蒸餾水。
通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
大鼠TATA盒結(jié)合蛋白相關(guān)因子1(TAF1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠TATA盒結(jié)合蛋白相關(guān)因子4(TAF4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠微管關(guān)聯(lián)蛋白(MAPτ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠滑行蛋白β(TXLNb)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠滑行蛋白α(TXLNa)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠血管內(nèi)皮激(TEK)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠端粒(TE)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠肌腱蛋白C(TNC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠肌腱蛋白X(TNX)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠畸胎瘤源性生長因子1(TDGF1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠末端補體復(fù)合物C5b-9(TCC C5b-9)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠TGF-β誘導(dǎo)早期基因1(TIEG1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠硫氧還蛋白還原1(TrxR1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠硫氧化還原蛋白(TRX)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶(GST)測試盒19895-95-5-3-O-β-D-槐糖 規(guī)格: 10mg
旱蓮A 規(guī)格: HPLC≥95%;20mg
72962-43-7蕓苔內(nèi)酯 規(guī)格: 20mg
5574-24-3氧;Oxoglaucine 規(guī)格: 10mg
58-63-9肌 規(guī)格: 20mg
叔鹽 規(guī)格: 100mg
27210-57-7丹參新 ; Miltirone 規(guī)格: 10mg
546-43-0土木香內(nèi)酯 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/vial
30984-80-6蝙蝠葛新諾林 規(guī)格: HPLC≥98%;10mg
3螟磷;純品型;標準品;有證書 規(guī)格: 0.1g
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。