實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機(jī)率;
5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
公司細(xì)胞廣泛用于國內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究,作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹:
細(xì)胞培養(yǎng)步驟
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備L-15培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,100%。 溫度:37攝氏度。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟(jì)
可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。
細(xì)胞WNV(WEST NILE)病毒定性檢測試劑盒 20次
組織WNV(WEST NILE)病毒定性檢測試劑盒 20次
體液WNV(WEST NILE)病毒定性檢測試劑盒 20次
通用型WNV(WEST NILE)病毒定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒 20次
細(xì)胞WNV(WEST NILE)病毒定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒 20次
組織WNV(WEST NILE)病毒定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒 20次
體液WNV(WEST NILE)病毒定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒 20次
WNV(WEST NILE)病毒標(biāo)準(zhǔn)曲線定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒 2次
通用型HHV6(HUMAN HERPESVIRUS 6)病毒定性檢測試劑盒 20次
WB-F344(大鼠肝上皮樣干細(xì)胞)克羅寧 規(guī)格: 100mg
108885-69-4根薯內(nèi)酯B 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
51938-32-0夏佛塔 規(guī)格: 20mg
546-43-0土木香內(nèi)酯 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支
9007-28-7軟骨 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
54-85-3 規(guī)格: 50mg
67920-52-9丹參鈉 規(guī)格: 20mg
486-35-1?瑞 規(guī)格: 20mg
69-53-4氨芐林 規(guī)格: 100mg
172760-03-1牡丹皮C 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg