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          人糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)ELISA試劑盒實驗原理

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          人糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)ELISA試劑盒實驗原理
          用純化的CDT抗體包被微孔板,制成固相載體,往微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品、生物素化的CDT抗體、HRP標(biāo)記的親和素,經(jīng)過*洗滌后用底物(TMB)顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的CDT呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。

          試劑盒組成及試劑配制 
          1、 酶標(biāo)板:一塊(96孔) 
          2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至1ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為100 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,1.56 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制50 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.5ml (不要少于0.5ml )100 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
          3、 樣品稀釋液:1×20ml。
          4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
          5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
          6、 檢測溶液A:1×120  /瓶(1:100)。臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋(如:10  檢測溶液A / 990 檢測稀釋液A),充分混勻,稀釋前根據(jù)預(yù)先計算好的每次實驗所需的總量配制(100 /孔),實際配制時應(yīng)多配制  0.1-0.2ml。
          7、 檢測溶液B:1×120  /瓶(1:100)。臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
          8、 底物溶液:1×10ml/瓶。
          9、 濃洗滌液:1×30ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
          10、終止液:1×10ml/瓶(2 mol/L H2SO4)。
          11、覆膜:5張
          12、使用說明書:1份

          自備物品 
          1、 酶標(biāo)儀(建議儀器使用前提前預(yù)熱)
          2、 微量加液器及吸頭,EP管
          3、 蒸餾水或去離子水,濾紙

          標(biāo)本的采集及保存 
          1、 血清:全血標(biāo)本請于室溫放置2小時或4 過夜后于1000 g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20 或-80 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
          2、 血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于 1000 g離心15分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20 或-80 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
          3、 其它生物標(biāo)本:請1000 g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20 或-80 保    存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
           
          注:以上標(biāo)本均應(yīng)密封保存,4 保存應(yīng)小于1周,-20 不應(yīng)超過1個月,-80 不應(yīng)超過2個月;標(biāo)本溶血會影響zui后檢測結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進行此項檢測。

          人糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)ELISA試劑盒操作步驟
          實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫,試劑不能直接在37 溶解;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
          1、 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液 100  ,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100 ,注意不要有氣泡,加樣 時將樣品加于酶標(biāo)板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37 溫育2小時。為保證實驗結(jié)果有效
          性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
          2、 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100 (臨用前配制),酶標(biāo)板加上覆膜,37 溫育1小時。
          3、 棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400 /每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。 
          4、 每孔加檢測溶液B工作液(臨用前配制)100 ,加上覆膜,37 溫育1小時。
          5、 棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3。
          6、 每孔加底物溶液90 ,酶標(biāo)板加上覆膜37 避光顯色(反應(yīng)時間控制在15-30分鐘,當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔的前3-4孔有明顯的梯度藍色,后3-4孔梯度不明顯時,即可終止)。
          7、 每孔加終止溶液50 ,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物    液的加入順序相同。
          8、 立即用酶標(biāo)儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。

          注:
          1、 試劑準(zhǔn)備:所有試劑在使用前應(yīng)平衡至室溫,使用后請立即按照說明書要求保存試劑。實驗操作中請使用一次性的吸頭,避免交叉污染。
          2、 加樣:加樣或加試劑時,*個孔與zui后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大,將會導(dǎo)致不同的 “預(yù)溫育”時間,從而明顯地影響到測量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。一次加樣時間(包括標(biāo)準(zhǔn)品及所有樣品)控制在10分鐘內(nèi)。推薦設(shè)置復(fù)孔進行實驗。
          3、 溫育:為防止樣品蒸發(fā),實驗時將加上蓋或覆膜的酶標(biāo)板置于濕盒內(nèi),以避免液體蒸發(fā);洗板后應(yīng)盡快進行下步操作,任何時侯都應(yīng)避免酶標(biāo)板處于干燥狀態(tài);同時應(yīng)嚴格遵守給定的溫育時間和溫度。
          4、 洗滌:洗滌過程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上拍干,勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水,同時要消除板底殘留的液體和手指印,避免影響zui后的酶標(biāo)儀讀數(shù)。
          5、 試劑配制:Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理,以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據(jù)所需的量配制使用,并使用相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆。請 酶聯(lián)免疫檢測試劑盒配制標(biāo)準(zhǔn)品及工作液,盡量不要微量配制(如吸取檢測溶液A時,一次不要小于10 ),以避免由于不準(zhǔn)確稀  釋而造成濃度誤差;請勿重復(fù)使用已稀釋過的標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液。
          6、 反應(yīng)時間的控制:加入底物后請定時觀察反應(yīng)孔的顏色變化(比如,每隔10分鐘),如顏色較深,請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng),避免反應(yīng)過強從而影響酶標(biāo)儀光密度讀數(shù)。
          7、 底物:底物請避光保存,在儲存和溫育時避免強光直接照射。
               
          洗板方法
          1、 手工洗板方法:將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體,在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標(biāo)板朝下用力拍幾次;根據(jù)需要,重復(fù)此過程數(shù)次。
          2、 自動洗板:如果有自動洗板機,應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

          特異性
              本試劑盒可同時檢測重組或天然的人CDT,且與其它相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。

          計算
            各標(biāo)準(zhǔn)品及樣本OD值扣除空白孔OD值后作圖(七點圖),如設(shè)置復(fù)孔,則應(yīng)取其平均值計算。以標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為縱坐標(biāo)(對數(shù)坐標(biāo)),OD值為橫坐標(biāo)(對數(shù)坐標(biāo)),在對數(shù)坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線。推薦使用專業(yè)制作曲線軟件進行分析,如curve expert 1.3,根據(jù)樣品OD值,由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度,乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

          說明 
          1. 在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染,試劑避免受到微生物的污染,因為蛋白水解酶的干擾將導(dǎo)致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果。
          2. 小心吸取試劑并嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。請注意在吸取標(biāo)本 / 標(biāo)準(zhǔn)品,酶結(jié)合物或底物時,*個孔與zui后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大,將會導(dǎo)致不同的 “預(yù)孵育”時間,從而明顯地影響到測量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。而且,洗滌不充分將影響試驗結(jié)果。
          3. 試劑盒保存:部分試劑保存于-20℃,部分試劑保存于2-8℃,具體以標(biāo)簽上的標(biāo)示為準(zhǔn)。
          4. 濃洗滌液會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
          5. 剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質(zhì),此為正?,F(xiàn)象,不會對實驗結(jié)果造成任何影響。 
          6. 中、英文說明書可能會有不一致之處,請以英文說明書為準(zhǔn)。
          7. 所有的樣品都應(yīng)管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
          8. 人糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)ELISA試劑盒有效期:6個月

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