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NRCAM神經(jīng)細胞粘著分子ELISA試劑盒操作步驟
閱讀：210 發(fā)布時間：2022-3-14NRCAM神經(jīng)細胞粘著分子ELISA試劑盒操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。
血管生成素2抗體
芳香化酶/細胞色素P450/雌激素合成酶抗體
腺苷A2A受體抗體
蛋白激酶A錨定蛋白95抗體
頂膜鈉依賴性膽鹽轉(zhuǎn)運體蛋白抗體
去整合素樣金屬蛋白酶8抗體
芳香乙酰胺脫乙酰基酶樣蛋白3抗體
ACN9蛋白抗體
雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體（N端）
腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體
腺苷酸激酶抗體
α2巨球蛋白樣蛋白1抗體 α2ML1
細胞凋亡相關(guān)蛋白3抗體
肌動蛋白α/α-SMA/α Actin抗體
ATP結(jié)合蛋白家族7抗體
ASCL2蛋白抗體
磷酸化脊髓小腦失調(diào)癥蛋白1抗體
磷酸化活化轉(zhuǎn)錄因子1抗體
磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
活化轉(zhuǎn)錄因子5抗體
活化轉(zhuǎn)錄因子6β抗體
AICAR甲?；D(zhuǎn)移酶抗體
磷酸化毛細血管擴張性共濟失調(diào)癥突變蛋白抗體
ATP5E蛋白抗體
ATP5G2蛋白抗體
ATP6V0D2蛋白抗體
ATP6V1B2蛋白抗體
ATPIF1蛋白抗體