DYR0100人誘導(dǎo)型多能干細胞系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。 單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。 腫瘤壞死因子（TNF）α抑制ME-180的生長。 這株細胞含有人乳頭瘤病毒（HPV）DNA，與HPV-39的同源性高于HPV-18。

DYR0100人誘導(dǎo)型多能干細胞系
Cat NO.: CL-0008
細胞名稱6T-CEM（人T細胞白血病細胞）
種屬人
年齡（性別）女
組織來源T淋巴細胞；急性淋巴細胞白血病
生長特性懸浮
細胞形態(tài)淋巴母細胞樣
DYR0100人誘導(dǎo)型多能干細胞系背景描述
6T-CEM細胞是一個CCRF-CEM [CCRF CEM]的6-硫鳥嘌呤抗性變種；HPRT、HGPRT缺陷并能分泌高滴度的免疫抑制因子。6T-CEM細胞通常用作T細胞雜交瘤的融合對象。
生長培養(yǎng)基RPMI-1640(貨號:PM150110)＋10% FBS(貨號:164210-500)＋1% P/S(貨號:PB180120)
培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%；CO2，5%
溫度：37℃

產(chǎn)品說明

規(guī)格：70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細胞一瓶
特點：細胞代數(shù)為4代以內(nèi)包裝：內(nèi)層無菌自封袋；防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋；
說明書細胞來源：ATCC、sciencell、ICLC
貨期：1-2周
運輸方式：快遞運輸
售后：收到細胞后12天，如發(fā)現(xiàn)細胞有質(zhì)量問題（如污染，死亡，快遞運輸?shù)仍颍r，應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真或致銷售人員，我們將盡快為您解決！上海雅吉生物與您攜手共進！以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考，具體操作還需要根據(jù)到貨時細胞密度，細胞生長狀態(tài)等具體情況，酌情處理，如需要更詳細技術(shù)指導(dǎo)，請及時或郵件。需要特別指出的是：如細胞出現(xiàn)問題，請于48h內(nèi)及時反饋，本公司將竭誠為您服務(wù)！
一．貼壁細胞 客戶接收到細胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部。肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）。顯微鏡觀察細胞，當(dāng)細胞融匯至80%左右（可以傳代的情況下），細胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達到細胞傳代密度，培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。 1000rpm,5min離心，重懸細胞。換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃,5%CO2 培養(yǎng)。 Hela人宮頸癌細胞
二．）懸浮細胞
 1. 接收到細胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部。
2. 肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）。
3. 嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4. 將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒）。
5. 1000rpm,5min離心，重懸細胞。 換新的細胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基，37℃,5%CO2 培養(yǎng)。
三．一毫升小管操作方法 小管內(nèi)也是此細胞。
 1. 用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）
2. 嚴格無菌操作，用吸管吸出管中細胞至9ml*培養(yǎng)基混勻。
3. 1000rpm,5min離心，重懸細胞。
 4.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃,5%CO7 培養(yǎng)