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          人胚肺成纖維樣細胞(男)系

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          • 人胚肺成纖維樣細胞(男)系

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          參考價 100
          訂貨量 1
          具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 型號
          • 品牌 ATCC
          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
          • 所在地 上海市

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          更新時間:2024-11-05 14:18:23瀏覽次數(shù):238

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 一周 規(guī)格 T25
          主要用途 僅供科研    
          人胚肺成纖維樣細胞(男)系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。 單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接,也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。 腫瘤壞死因子(TNF)α抑制ME-180的生長。 這株細胞含有人乳頭瘤病毒(HPV)DNA,與HPV-39的同源性高于HPV-18。

          詳細介紹

          人胚肺成纖維樣細胞(男)系
          Cat NO.: CL-0008
          細胞名稱6T-CEM(人T細胞白血病細胞)
          種屬人
          年齡(性別)女
          組織來源T淋巴細胞;急性淋巴細胞白血病
          生長特性懸浮
          細胞形態(tài)淋巴母細胞樣
          人胚肺成纖維樣細胞(男)系背景描述
          6T-CEM細胞是一個CCRF-CEM [CCRF CEM]的6-硫鳥嘌呤抗性變種;HPRT、HGPRT缺陷并能分泌高滴度的免疫抑制因子。6T-CEM細胞通常用作T細胞雜交瘤的融合對象。
          生長培養(yǎng)基RPMI-1640(貨號:PM150110)+10% FBS(貨號:164210-500)+1% P/S(貨號:PB180120)
          培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5%
          溫度:37℃

          產(chǎn)品說明

          規(guī)格:70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細胞一瓶
          特點:細胞代數(shù)為4代以內(nèi)包裝:內(nèi)層無菌自封袋;防壓泡沫盒;外層防壓保溫氣泡袋;
          說明書細胞來源:ATCC、sciencell、ICLC
          貨期:1-2周
          運輸方式:快遞運輸
          售后:收到細胞后12天,如發(fā)現(xiàn)細胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運輸?shù)仍颍r,應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真或致銷售人員,我們將盡快為您解決!上海雅吉生物與您攜手共進!以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考,具體操作還需要根據(jù)到貨時細胞密度,細胞生長狀態(tài)等具體情況,酌情處理,如需要更詳細技術(shù)指導(dǎo),請及時或郵件。需要特別指出的是:如細胞出現(xiàn)問題,請于48h內(nèi)及時反饋,本公司將竭誠為您服務(wù)!
          一.貼壁細胞 客戶接收到細胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)。顯微鏡觀察細胞,當(dāng)細胞融匯至80%左右(可以傳代的情況下),細胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達到細胞傳代密度,培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。 1000rpm,5min離心,重懸細胞。換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2 培養(yǎng)。 Hela人宮頸癌細胞
          二.懸浮細胞
           1. 接收到細胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
          2. 肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)。
          3. 嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
          4. 將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒)。
          5. 1000rpm,5min離心,重懸細胞。 換新的細胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,37℃,5%CO2 培養(yǎng)。
          三.一毫升小管操作方法 小管內(nèi)也是此細胞。
           1. 用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)
          2. 嚴格無菌操作,用吸管吸出管中細胞至9ml*培養(yǎng)基混勻。
          3. 1000rpm,5min離心,重懸細胞。
           4.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO7 培養(yǎng)

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