化工儀器網(wǎng)
詳細(xì)介紹
培養(yǎng)操作及注意事項說明
一．產(chǎn)品簡介
1、細(xì)胞名稱：HL-1小鼠心肌細(xì)胞
2、生長特性： □ 貼壁 □ 懸浮 □懸浮+貼壁
3、細(xì)胞生長條件：
| 培養(yǎng)條件 | DMEM（高糖）+10%FBS+1%雙抗 |
| 溫度 | 37℃ |
| 空氣條件 | 5% CO2,95% AIR |
| 傳代方法 | 1:2傳代，2~3天換液 |
| 凍存條件 | 90%FBS+10%DMSO |
二．使用方法
1、您收到HL-1小鼠心肌細(xì)胞后，請按照以下方法進(jìn)行操作：
取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4小時以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)，然后換用新鮮*培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進(jìn)行傳代。
2、細(xì)胞傳代：
1）細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時，棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后加入*培養(yǎng)液終止消化，再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中，1000rpm離心5min；
3）棄上清，沉淀細(xì)胞用12ml*培養(yǎng)基重懸，然后按1:2比例進(jìn)行分瓶傳代，最后放入37℃，5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4）待細(xì)胞*貼壁后，觀察培養(yǎng)結(jié)果，之后進(jìn)行換液培養(yǎng)或傳代。
3、細(xì)胞凍存：
1）細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時，棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后加入*培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打細(xì)胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中，1000rpm離心5min；
3）用適量的凍存液（FBS：DMSO=9 ：1）重懸細(xì)胞，并放置于凍存管中；
4）先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃過夜，24h后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長期保存。使用程序降溫盒可直接放入-80℃。
4、細(xì)胞復(fù)蘇：
1）從液氮中取出細(xì)胞凍存管（注意：佩戴防爆管面具），快速將其置入37℃水浴中解凍，直至凍存管中無結(jié)晶，然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁；
2）將凍存管中的細(xì)胞移至含5ml*培養(yǎng)基的15ml離心管中， 1000rpm離心5min；
3）棄上清，沉淀用5ml*培養(yǎng)基重懸，接種25cm2培養(yǎng)瓶，于37℃，5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4）第二天，換用新鮮*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
相關(guān)產(chǎn)品如下：
HuH-7 人肝癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 此細(xì)胞產(chǎn)甲胎蛋白，胰酶α抗體，血漿銅藍(lán)蛋白，纖維蛋白原，纖維粘連蛋白等。
Hacat 人永生化角質(zhì)形成細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 該細(xì)胞源自一位62歲患有黑色素瘤男性的病灶外圍正常皮膚，角蛋白、角化細(xì)胞交聯(lián)外膜蛋白、中間絲相關(guān)蛋白陽性。
MRC-5 人胚肺成纖維細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣 是 MRC-5細(xì)胞系來自14周齡男性胎兒的正常肺組織，該細(xì)胞老化前能傳代42到46次群體倍增。 它是正常二倍體細(xì)胞系，46，XY核型。 模式染色體數(shù)為46，概率為70%。
95-D 人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 這是一株高轉(zhuǎn)移肺癌。
AsPC-1 人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 該細(xì)胞來源于人胰腺癌裸鼠異種移植產(chǎn)生的癌性腹水，可以表達(dá)CEA，人胰腺相關(guān)抗原、人胰腺特異性抗原和黏蛋白。
A-431 人表皮癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 該細(xì)胞源自一位患有皮膚鱗狀細(xì)胞癌的85歲女性，是Giard DJ等人建立的一系列細(xì)胞株中的一株。該細(xì)胞在免疫抑制小鼠體內(nèi)可成瘤，在瓊脂上培養(yǎng)可形成克?。皇且粋€超三倍體人細(xì)胞株。
A2780 人卵巢癌細(xì)胞 1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 從一位未接受治療的患者的癌組織中分離建系。細(xì)胞會單層生長，在搖床培養(yǎng)時可懸浮生長。可用作抗藥藥物敏感性研究模型。
HCT-116 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 McCoy’s 5A+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 HCT116是1979年Brattain M等從患結(jié)腸癌的男性病人中分離建立的3株惡性細(xì)胞之一；產(chǎn)生CEA、角蛋白。在半固體瓊脂糖培養(yǎng)基中形成克隆。HCT116在無胸腺的裸鼠有致瘤性，形成上皮樣的腫瘤。
CCRF-CEM 人急性淋巴白血病細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 懸浮 淋巴母細(xì)胞 是 G.E. Foley 等人建立了類淋巴母細(xì)胞細(xì)胞株CCRF-CEM。 細(xì)胞是1964年11月從一位四歲白人女性急性淋巴細(xì)胞白血病患者的外周血白血球衣中得到。此細(xì)胞系從香港收集而來。
HEB 人腦星型膠質(zhì)正常細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣
WPMY-1 人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞 DMEM+5%FBS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣 肌成纖維基質(zhì)細(xì)胞株, WPMY-1, 與RWPE-1 cells (ATCC CRL-11609)一樣，來源于同一張成人前列腺組織切片的周圍區(qū)域的基質(zhì)細(xì)胞。 通過一個pRSTV質(zhì)料結(jié)構(gòu)，用SV40大T抗原對基質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行永生化。 WPMY-1細(xì)胞，與RWPE-1細(xì)胞及其它上皮細(xì)胞衍生株一樣，屬于來源于同一個前列腺的一系列細(xì)胞株。 由于它們來源于同一個前列腺的周圍區(qū)域，WPMY-1細(xì)胞株對于研究分泌和基質(zhì)與上皮細(xì)胞相互作用尤其有用。 據(jù)提供者報道，來源于同一個前列腺的RWPE-1細(xì)胞株(ATCC CRL-1)。
SW620 人結(jié)腸癌細(xì)胞 L15+10%FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 SW620是從一個51歲男性白人組織中分離得到。 由A.Leibovitz等從一個淋巴結(jié)建株。 細(xì)胞系主要由無絨毛的小園球細(xì)胞和雙極細(xì)胞組成。 它僅合成少量癌胚抗原（CEA）且在裸鼠中有高度的致瘤性。
NCI-H520 人肺鱗癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 1982年Gazdar AF等建系，源于鱗狀細(xì)胞肺癌組織；該細(xì)胞p53 mRNA表達(dá)水平較正常肺組織低，但是沒有大的結(jié)構(gòu)DNA的異常。角蛋白、波形蛋白陽性，神經(jīng)絲三聯(lián)蛋白陰性；該細(xì)胞在軟瓊脂中可形成克隆。
5637 人膀胱癌細(xì)胞 RPMI-1640 + 10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 該細(xì)胞源于一位68歲的患有膀胱癌的白人男性患者。據(jù)報道，該細(xì)胞能產(chǎn)生 SCF、IL-1、IL-3、IL-6、G-CSF、GM-CSF等。
293(HEK-293) 人胚腎細(xì)胞 DMEM + 10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 早期報道中指出該細(xì)胞基因組中含有腺病毒5（Ad5）基因組的左側(cè)端和右側(cè)端的DNA，但是現(xiàn)在明確了只存在其左側(cè)端的DNA。經(jīng)過對Ad5的插入點(diǎn)的克隆測序發(fā)現(xiàn)，Ad5的1～4344位線性核苷酸整合入細(xì)胞染色體19q13.2。該細(xì)胞為人類腺病毒載體擴(kuò)增的宿主?？杀磉_(dá)異常的玻連蛋白的細(xì)胞表面受體，由整合素β1亞單位和玻連蛋白受體α-v亞單位組成。生物安全級別為2級。
BT-B 人膀胱癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是
LS 174T 人結(jié)腸腺癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 該細(xì)胞是LS 180結(jié)腸腺癌細(xì)胞株的胰蛋白酶化變種。它比親本更易傳代，像LS 180一樣生成大量的癌胚抗原(CEA)。電鏡研究表明，它有豐富的微絲和胞漿黏液素液泡；血清學(xué)檢測直腸抗原3陽性；p53抗原表達(dá)陰性，但mRNA表達(dá)陽性；角蛋白陽性；癌基因c-myc、N-myc、H-ras、N-ras、Myb和fos的表達(dá)呈陽性；癌基因k-ras和sis的表達(dá)未做檢測；可產(chǎn)生IL-10、IL-6和黏蛋白。
AAV-293 腺病毒轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 我們推薦使用AAV-293細(xì)胞株繁殖腺病毒相關(guān)重組病毒。 AAV-293源自普遍使用的 HEK293細(xì)胞株，但產(chǎn)生的病毒滴度更高。 HEK293細(xì)胞是剪切過的腺病毒5型DNA轉(zhuǎn)染的人胚腎細(xì)胞。 跟HEK293細(xì)胞一樣，AAV-293細(xì)胞反式表達(dá)腺病毒E1基因，當(dāng)共轉(zhuǎn)染三個AAV助質(zhì)粒(一個含ITR的質(zhì)粒，pAAV-RC, 和E1缺失助質(zhì)粒)時，可以產(chǎn)生有感染力的腺病毒-相關(guān)病毒顆粒。
Hep 3B(Hep 3B2.1-7) 人肝癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 Hep-3b細(xì)胞建系于1979年，源自一位患有肝癌的7歲黑人男童。該細(xì)胞產(chǎn)生甲胎蛋白（alpha-fetoprotein)、乙肝表面抗原（BHsAg) 、白蛋白、巨球蛋白、α- 抗胰蛋白酶（alphal-antitrypsin)、轉(zhuǎn)鐵蛋白、補(bǔ)體（C3)、C3活性載體，纖維原等，具有廣泛的研究價值。
BxPC-3 人原位胰腺腺癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 該細(xì)胞表達(dá)黏蛋白、胰腺癌特異抗原和癌胚抗原。裸鼠皮下注射10的7次方細(xì)胞，在21天內(nèi)成瘤。該細(xì)胞不表達(dá)囊性纖維化跨膜傳導(dǎo)調(diào)節(jié)蛋白（CFTR)。
HT-1080 人纖維肉瘤細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 該細(xì)胞源自一名35歲患有纖維肉瘤的白人男性的結(jié)締組織；ras＋。
BT-549 人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS+0.023IU/ml Insulin 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 BT-549細(xì)胞的來源組織是一個乳頭狀侵入性導(dǎo)管瘤，7個局部淋巴結(jié)中3個已有轉(zhuǎn)移。由此組織建立的BT-549細(xì)胞是多態(tài)性的，包括上皮細(xì)胞樣組分和多核巨細(xì)胞。
NCI-N87 人胃癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 NCI-N87細(xì)胞表達(dá)表面糖蛋白癌胚抗原(CEA)和TAG 72, 并且沒有左旋多巴胺脫羧酶(DDC)活性。 它們的血管活性的腸肽(VIP)受體活性極低并缺乏胃泌激素受體。
U-87 MG 人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 該細(xì)胞系由Ponten J等建立，源于惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤。裸鼠皮下接種可成瘤。
ES-2 人卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 該細(xì)胞源自一位47歲患有卵巢透明細(xì)胞癌的黑人女性的外科手術(shù)腫瘤標(biāo)本，低表達(dá)P糖蛋白。
OVCAR-3 人卵巢癌細(xì)胞 RPMI-1640+20% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 OVCAR-3細(xì)胞源自一名60歲白人女性卵巢腫瘤組織，由T.C.Hamiltonyu建系于1982年。該細(xì)胞帶有雌、雄激素受體。對阿霉素，順氯氨鉑，(左旋)苯丙氨酸氮芥有一定抗藥性，適用于卵巢癌的抗藥性研究。OVCAR-3染色體數(shù)量在亞三倍體范圍內(nèi)。
HeLa [Chang Liver] 人張氏肝細(xì)胞 RPMI-1640 + 10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 Chang liver細(xì)胞是于1954年從非惡性的人體組織中建立的一株細(xì)胞系，Chang liver細(xì)胞被廣泛應(yīng)用于病毒學(xué)、生化和惡性腫瘤相關(guān)的轉(zhuǎn)移研究。ATCC通過同工酶分析、HeLa標(biāo)記染色體和DNA指紋法分析，認(rèn)為Chang liver細(xì)胞的起源是HeLa細(xì)胞污染的。
HEC-1-B 人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 該細(xì)胞是1968年Kuramoto H分離的HEC-1-A細(xì)胞亞株。不同于HEC-A-1的是：該亞株在培養(yǎng)第135~190天之間時表現(xiàn)出穩(wěn)定的生長周期，且恢復(fù)扁平，與親本細(xì)胞系相比更具鋪路石式樣。此外主要染色體組是親本細(xì)胞的兩倍。
Ishikawa 人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞 MEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 原本認(rèn)為該細(xì)胞來源于EnCA101細(xì)胞，但后有文獻(xiàn)報道該細(xì)胞實(shí)際為Ishikawa細(xì)胞。
BT474 人乳腺癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 該細(xì)胞系由LasfarguesE和CoutinhoWG建立，源于一名60歲患有浸潤性乳腺導(dǎo)管癌的白人女性的實(shí)體瘤。
SCL-1 人皮膚磷癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 無數(shù)據(jù)
ARPE-19 人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 該細(xì)胞是Amy Aotaki-Keen在1986年從一位因摩托車車禍導(dǎo)致頭部損傷而死亡的19歲男性的視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞中分離建系的。細(xì)胞會表達(dá)RPE特異蛋白CRALBP和RPE-65。該細(xì)胞會形成牢固的單層細(xì)胞，并表現(xiàn)出形態(tài)及功能極性。
NOZ 人膽囊癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 患者有癌性腹膜炎。細(xì)胞為中等分化的管狀膽囊癌。會分泌AFP和CEA。倍增時間48小時，板植率14-19%。細(xì)胞可在裸鼠中成瘤，形態(tài)與原發(fā)腫瘤相似。
NCI-H1975 人肺腺癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 該細(xì)胞是1988年7月從一名女性（無抽煙史）非小細(xì)胞肺腺癌組織中分離得到的。
TE-1 人食管癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是
NCI-H460 人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 NCI-H460細(xì)胞株從一位大細(xì)胞肺癌患者的胸水中建立。 細(xì)胞表達(dá)的p53 mRNA易于檢測，其水平與正常肺細(xì)胞相當(dāng)，未表現(xiàn)出DNA總體結(jié)構(gòu)異常。 角蛋白和波形蛋白纖維染色陽性，神經(jīng)絲三聯(lián)體蛋白陰性。
NCI-H446 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 該細(xì)胞是1982年由Carney D和Gazdar AF等從一位小細(xì)胞肺癌患者的胸腔積液中建立的。細(xì)胞的原始形態(tài)并不具有小細(xì)胞肺癌特征。這個細(xì)胞株是小細(xì)胞肺癌的生化和形態(tài)學(xué)上的變種，表達(dá)神經(jīng)元*的烯醇酶和腦型肌酸激酶同工酶；左旋多巴脫羧酶、蠶素、抗利尿激素、催產(chǎn)素或胃泌激素釋放肽未達(dá)到可檢測水平。與正常細(xì)胞相比，該細(xì)胞c-myc DNA序列擴(kuò)增約20倍，RNA增加15倍。最初傳代培養(yǎng)基用含有5%FBS的RPMI1640，另外添加10 nM、0.005 mg/ml胰島素、0.01 mg/ml轉(zhuǎn)鐵蛋白。
CAL-27 人舌鱗癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 該細(xì)胞1982年由J. Gioanni建系，源自一位56歲白人男性的舌頭中倍的病變部位，角蛋白強(qiáng)陽性。
MKN45 人胃癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁+懸浮 淋巴母細(xì)胞 協(xié)和 該細(xì)胞系由S Akiyama建立，源于一位35歲患有印戒細(xì)胞癌的女性的胃淋巴結(jié)。
MHCC-97H 高轉(zhuǎn)移人肝癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 無數(shù)據(jù) 利用裸鼠人肝癌高轉(zhuǎn)移模型在體外建立的，該細(xì)胞系HBsAg、HBxAg、AFP均陽性，經(jīng)皮下和肝內(nèi)接種均可使棵鼠致瘤，并發(fā)生肺部轉(zhuǎn)移，肝內(nèi)接種者，肺轉(zhuǎn)移達(dá)100%，肺轉(zhuǎn)移灶癌細(xì)胞AFP陽性。
SK-Hep-1 人肝癌細(xì)胞 MEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 SK-HEP-1細(xì)胞系已被鑒定為內(nèi)皮來源。該細(xì)胞系為異倍體女性人（XX），染色體在亞三倍體范圍內(nèi)。在裸鼠中，它能形成與肝癌相*的大細(xì)胞癌。
WERI-Rb-1 人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 懸浮 淋巴母細(xì)胞 是 WERI-Rb-I細(xì)胞株是1974年R.M. McFall 和 T.W. Sery建立的兩株人眼癌細(xì)胞系中的一株。 細(xì)胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。 掃描電鏡顯示在表面囊泡，板狀偽足和微絨毛在數(shù)量上和頻率上的改變。 細(xì)胞分化研究，腫瘤治療的動物模型和生化評價都涉及這株細(xì)胞。
FaDu 人咽鱗癌細(xì)胞 MEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 1968年從一位印度下咽骨腫瘤患者的鉆孔活組織切片中建立了FaDu細(xì)胞株。 在建立的細(xì)胞株中發(fā)現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)中含有成束的細(xì)絲，并且細(xì)胞分界上的橋粒特別突出。
NCI-H2170 人肺鱗癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 該細(xì)胞1989年建系，源自一位患有肺鱗狀細(xì)胞癌的男性，該患者不吸煙。
Bel-7405 人肝癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是
NCI-H1703 人肺腺鱗癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 該細(xì)胞1987年建系，源自一位54歲患有非小細(xì)胞肺癌的白人男性，該患者為吸煙者。
DAMI 人巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞 RPMI-1640+10%FBS 懸浮為主，少量貼壁 淋巴母細(xì)胞 是 從一個巨核細(xì)胞白血病患者的血液建立了一株新的人類巨核細(xì)胞(Dami)。 此細(xì)胞懸浮生長為主，倍增時間24-30小時。 至少89%的細(xì)胞可與血小板糖蛋白(GP) lb and Ilb/llla及血型糖蛋白單克隆抗體反應(yīng)。 不與抗淋巴腺、單核細(xì)胞、粒性白細(xì)胞、巨噬細(xì)胞抗原的抗體反應(yīng)。 Dami細(xì)胞為研究巨核細(xì)胞生化及分化提供了*的模型。
MIA-PACA-2 人胰腺癌細(xì)胞 DMEM +10% FBS+2.5%馬血清 貼壁+懸浮 上皮細(xì)胞樣 是 該細(xì)胞是A. Yunis在1975年從一位65歲白人男性患者的胰腺組織中分離建系。該細(xì)胞表達(dá)人集落刺激因子CFS-I和血漿酶原激活劑。倍增時間40小時，軟瓊脂的克隆形成率約19%。細(xì)胞對天冬酰胺酶敏感。
MDA-MB-468 人乳腺癌細(xì)胞 L15 +10%FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 該細(xì)胞是1977年由Cailleau R等從一位患有轉(zhuǎn)移性乳腺癌的51歲黑人女性的胸腔積液中分離得到的。雖然供體組織的G6PD等位基因雜合，但此細(xì)胞株始終表現(xiàn)為G6PD A表型。P53基因273位密碼子存在G→A突變，從而導(dǎo)致Arg→His替代。每個細(xì)胞上存在1×106個EGF受體。
MHCC-97L 低轉(zhuǎn)移人肝癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 無數(shù)據(jù) 從MHCC97-H細(xì)胞系克隆出的兩株細(xì)胞的低轉(zhuǎn)移株，其肺轉(zhuǎn)移率為40%。
CA46 人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞 RPMI1640+10%FBS 懸浮 淋巴母細(xì)胞 是 該細(xì)胞源自Burkitt's淋巴瘤患者的B淋巴細(xì)胞，EBNA、Fc陰性。
NCI-H226 人肺鱗癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 1980年由AF Gazdar, JD Minna分離建立。
HTR-8/SVneo 人絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞 DMEM/F12+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是
CNE2 人鼻咽癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 1983年由谷淑燕、孔繁裔等建系；源自人鼻咽低分化鱗癌組織；原代細(xì)胞胰蛋白酶消化，48小時開始生長，首次傳代20天。裸鼠體內(nèi)移植100%成瘤。
SNU-387 人多形性肝癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 該細(xì)胞1990年由J.-G. Park和他同事從一位41歲患有原發(fā)性肝癌的韓國女患者的肝組織中分離獲得?；颊咝g(shù)前接受過碘油化療栓塞聯(lián)合阿霉素治療。細(xì)胞中攜帶乙肝病毒DNA，但不表達(dá)基因組RNA。
U-937 人淋巴瘤細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 懸浮 淋巴母細(xì)胞 是
Calu-3 人肺腺癌細(xì)胞 MEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 該細(xì)胞是從一名25歲的白人男性肺腺癌患者的胸水中分離建立的；該患者曾使用過環(huán)磷酰胺、博來霉素、阿霉素進(jìn)行治療。該細(xì)胞接種至裸鼠可成瘤；可作轉(zhuǎn)染宿主。
LX-2 人肝星狀細(xì)胞 DMEM+10%FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是
C3A 人肝癌細(xì)胞 MEM+10%FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 C3A是從HepG2中分離的具有強(qiáng)烈的接觸抑制，高白蛋白和AFP表達(dá)及可以在糖缺乏培養(yǎng)基中生長的克隆株。當(dāng)細(xì)胞匯合，AFP分泌顯著減少，白蛋白分泌增加。糖異生能力強(qiáng)烈氧氣依賴。該細(xì)胞的氮代謝能力與灌注過的大鼠肝相當(dāng)。沒有乙肝病毒基因組。
RL95-2 人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞 DMEM/F12+10%FBS+0.005 mg/ml 胰島素 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 該細(xì)胞系源自一名65歲白人女性子宮內(nèi)膜腺癌組織，1983年由DL Way建系。該細(xì)胞表達(dá)α-角蛋白，細(xì)胞表面具有微絨毛。
MG-63 人骨肉瘤細(xì)胞 MEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 該細(xì)胞源自14歲患有骨肉瘤的白人男性；聚次黃嘌呤核苷-聚胞嘧啶核苷酸、和放線菌素D可以誘導(dǎo)產(chǎn)生高水平的干擾素。該細(xì)胞表達(dá)TGF-β受體Ⅰ和Ⅱ。
SU-DHL-4 人彌漫性組織淋巴瘤細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 懸浮 淋巴母細(xì)胞 是
TPC-1 人甲狀腺乳頭狀癌細(xì)胞株 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是
AN3CA 人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞 DMEM+10%FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 該細(xì)胞系由Auersperg N建立，源于宮頸癌活檢標(biāo)本。p53 +，pRB +，在273位密碼子發(fā)生點(diǎn)突變。乳頭狀瘤病毒DNA、RNA陰性。
U266 人骨髓瘤細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 懸浮 淋巴母細(xì)胞 是 該細(xì)胞系是由N.K. Nilsson于1970年從一名53歲患有骨髓瘤男性的外周血中分離建立的。免疫學(xué)研究表明，該細(xì)胞和體內(nèi)骨髓瘤細(xì)胞表達(dá)相同的免疫球蛋白。該細(xì)胞系能表達(dá)IL-6。
kyse-30 人食道癌細(xì)胞 DMEM/F12+10%FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 來源于一位64歲，患有高分化的中段食管鱗癌的男性患者。
HSF 人皮膚成纖維細(xì)胞 DMEM+15%FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是
NB4 人急性早幼粒白血病細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 懸浮 淋巴母細(xì)胞 是 該細(xì)胞1989年從一位二次復(fù)發(fā)的患有急性早幼粒細(xì)胞白血病的23歲女患者的骨髓中分離建系，該細(xì)胞攜帶t(15;17)PML-RARA融合基因。
HUTU-80 人十二指腸腺癌細(xì)胞 DMEM+10%FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 每個細(xì)胞上蛙皮素受體的位點(diǎn)多達(dá)6000個。
OS-RC-2 人腎癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 來源于日本人的腎臟腫瘤細(xì)胞，移植到裸鼠成瘤。
GES-1 人胃黏膜上皮細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 原代培養(yǎng)的胎兒正常胃粘膜上皮細(xì)胞用ＳＶ４０病毒感染，３周左右分離出了轉(zhuǎn)化細(xì)胞克隆，并建立了可在體外長期穩(wěn)定傳代的細(xì)胞系ＧＥＳ－１。對此細(xì)胞的生物學(xué)特性分析表明：細(xì)胞的基因組中整合了ＳＶ４０Ｔ基因，并在細(xì)胞核中表達(dá)。染色體為近三倍體（５０～６０之間）。除了轉(zhuǎn)化特性之外，ＧＥＳ－１細(xì)胞基本保留了正常的細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)（微絲、微管、角蛋白），粘蛋白反應(yīng)陽性。接種在裸鼠中６個月觀察無致瘤性。此細(xì)胞系將為深入研究胃上皮細(xì)胞癌變提供重要的模式系統(tǒng)。
A-375 人惡性黑色素瘤細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 A375源自一位54歲女性，是Giard DJ等人建立的一系列細(xì)胞株中的一株。該細(xì)胞可在免疫抑制小鼠上成瘤，在瓊脂上形成克隆。
NCI-H526 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 懸浮 淋巴母細(xì)胞 是 該細(xì)胞系由A.F. Gazdar, H.K. Oie, J.D. Minna從一位未接受治療的的肺癌患者的骨轉(zhuǎn)移灶中分離建系。該細(xì)胞表達(dá)2中小細(xì)胞肺癌標(biāo)記蛋白：神經(jīng)元特異性烯醇酶和肌氨酸激酶的腦同工酶。不表達(dá)L-多巴羧化酶也不產(chǎn)生蛙皮素類免疫反應(yīng)。P53水平上調(diào)，且mRNA大小異常。軟瓊脂的孔隆形成率未4.2%。
WM-115 人黑素瘤細(xì)胞 MEM+10%FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是
SU-DHL-10 人B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 懸浮 淋巴母細(xì)胞 是
SAOS-2 人成骨肉瘤細(xì)胞 McCoy’s 5a +15%FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 該細(xì)胞是Fogh J和Trempe G分離和鑒定的眾多人類腫瘤細(xì)胞系中的一種；該細(xì)胞來自一位11歲的白人女性的骨肉瘤組織?；颊呓?jīng)過放療以及氨甲喋呤、阿霉素、長春新堿、環(huán)磷酰胺和 aramycin-C等多種藥物治療。該細(xì)胞在免疫抑制小鼠中不致瘤，細(xì)胞表達(dá)表皮生長因子EGF受體、轉(zhuǎn)化生長因子β（1型和2型）受體。
SK-MEL-28 人皮膚惡性黑色素瘤細(xì)胞 DMEM+10%FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 該細(xì)胞是T. Takahashi和他同事分離的一系列黑色素瘤中的一株。
MS751 人子宮頸表皮癌細(xì)胞 DMEM+10%FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 這株細(xì)胞是J. Sykes于1974年建立的。有報告稱MS751細(xì)胞含有HPV-18序列。后來發(fā)現(xiàn)MS751細(xì)胞包含HPV-45基因組的一部分，而其中E6/E7區(qū)域表達(dá)呈poly(A)+RNA的形式。
T2 (174xcem.T2 ) 人淋巴母細(xì)胞 IMDM+20%FBS 懸浮 淋巴母細(xì)胞 是
ZR-75-30 暫無 人乳腺癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 ZR-75-30源自一位47歲女性黑人更年期侵入性導(dǎo)管癌患者的腹水。 細(xì)胞定性為人，非-HeLa，惡性乳房上皮癌起始。
C-33A 人子宮頸癌細(xì)胞 MEM+10%FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 該細(xì)胞系由Auersperg N建立，源于宮頸癌活檢標(biāo)本。p53 +，pRB +，在273位密碼子發(fā)生點(diǎn)突變。乳頭狀瘤病毒DNA、RNA陰性。
SW480 人結(jié)腸腺癌細(xì)胞 L15+10%FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 SW480源自一位51歲白人男性患者的原位直腸腺癌，而SW620源自同一病人一年后的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶。 該細(xì)胞CSAp和直腸抗原3陰性；角蛋白陽性；p53基因第273位密碼子的G →A突變引起Arg→His替代，309位密碼子的C→T突變導(dǎo)致Pro→Ser替代；細(xì)胞p53蛋白表達(dá)水平升高；癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis 和fos的表達(dá)呈陽性；未檢測到癌基因N-myc的表達(dá)；不表達(dá)Matrilysin（一種與腫瘤侵襲相關(guān)的金屬蛋白酶）。有報道稱該細(xì)胞表達(dá)GM-CSF。
A875 人黑色素瘤細(xì)胞 MEM+10%FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是
HK-2 人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞 DMEM/F12+10%FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 是 該細(xì)胞屬源于正常腎的近曲小管細(xì)胞，通過導(dǎo)入HPV-16 E6/E7基因而獲得永生化。將含有HPV-16 E6/E7基因的重組的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體pLXSN 16 E6/E7轉(zhuǎn)染外生包裝細(xì)胞Psi-2，Psi-2細(xì)胞產(chǎn)生的病毒再去感染兼嗜性包裝細(xì)胞系PA317，最后將PA317產(chǎn)生的病毒顆粒導(dǎo)入正常的腎皮質(zhì)近曲小管細(xì)胞。盡管pLXSN 16 E6/E7中含有新霉素抗性，但未用G418篩選轉(zhuǎn)導(dǎo)克隆。Southern和FISH分析顯示HK-2細(xì)胞來源于單克隆。PCR檢測證實(shí)HK-2細(xì)胞基因組中含有E6/E7基因。
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