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          鴨CD8分子(CD8)Elisa試劑盒

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          • 鴨CD8分子(CD8)Elisa試劑盒

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          • 所在地 上海市

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          更新時(shí)間:2024-10-27 12:14:35瀏覽次數(shù):274

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          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

          供貨周期 現(xiàn)貨    
          鴨CD8分子(CD8)Elisa試劑盒化作用相結(jié)合起來(lái)的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行,每加入一種試劑孵育后,可通過(guò)洗滌除去多余的游離反應(yīng)物,從而保證試驗(yàn)結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性

          詳細(xì)介紹

          鴨CD8分子(CD8)Elisa試劑盒免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合起來(lái)的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行,每加入一種試劑孵育后,可通過(guò)洗滌除去多余的游離反應(yīng)物,從而保證試驗(yàn)結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。在實(shí)際應(yīng)用中,通過(guò)不同的設(shè)計(jì),具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測(cè)抗體的間接法(圖a)、用于檢測(cè)抗原的雙抗體夾心法(圖b)以及用于檢測(cè)小分子抗原或半抗原的抗原競(jìng)爭(zhēng)法等等。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法

          需要但未提供的材料及耗材
            1、酶標(biāo)儀
          2、精密移液器及一次性吸頭
          3、蒸餾水
          4、洗瓶或者自動(dòng)洗板機(jī)
          5、37℃水浴鍋或恒溫箱
          6、500ml量筒
          7、無(wú)粉一次性乳膠手套
           
          【適用儀器】
            半自動(dòng)的酶標(biāo)儀,如Thermo MK3,或者國(guó)產(chǎn)酶標(biāo)儀。
           
          【樣本要求】
            樣本類型和采集
          以下只是列出樣品采集的一般指南。所有樣本采集過(guò)程中,不得使用疊氮鈉做為防腐劑。
          1、血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,4000rpm條件下離心20min,小心地分離出血清,保存在- 20℃以下,避免反復(fù)凍融。
          2、血漿:肝素,EDTA,或檸檬酸鈉作為抗凝劑。在4000rpm條件下,離心20分鐘取上清,血漿保存在-20℃以下,避免反復(fù)凍融。
           
          樣本保存和穩(wěn)定性
          樣本在2-8℃條件下,可以儲(chǔ)存72h,或者在- 20℃儲(chǔ)存6個(gè)月。樣本收集后,不是一次檢測(cè)完,請(qǐng)按一次用量分裝凍存,避免反復(fù)凍融,使用時(shí)在室溫下解凍,確保樣品均勻充分解凍。
          鴨CD8分子(CD8)Elisa試劑盒操作程序
          1、所有試劑和組分都先恢復(fù)到室溫(平衡1小時(shí)),標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品和樣品,建議做復(fù)孔。
          2、按前面試劑準(zhǔn)備中描述的方法,配制好試劑盒各種組分的工作液。
          3、從鋁箔袋中取出所需板條,剩余的板條用自封袋密封放回冰箱。
          4、設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、樣本孔和空白孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL,樣本孔加待測(cè)樣本50μL,空白孔不加。
          5、除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL。
          6、用封板膜蓋住反應(yīng)板,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
          7、揭開封板膜,棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置20s,甩去洗滌液,吸水紙上拍干。
          8、如此重復(fù)4次(共洗板5次)。若使用自動(dòng)洗板機(jī),請(qǐng)按洗板機(jī)操作程序進(jìn)行洗板,添加浸泡20s的程序,可以提高檢測(cè)的精度。洗板結(jié)束,加底物前,要在干凈不掉屑的紙上,充分拍干反應(yīng)板。
          9、將底物A和B按1:1體積充分混合,所有孔中加入底物混合液100μL。用封板膜蓋住反應(yīng)板,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育15min。
          10、所有孔加入終止液50μL,在酶標(biāo)儀上讀取各孔吸光度(OD值)。
           
          【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】
          檢測(cè)完成后,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度做為縱坐標(biāo),對(duì)應(yīng)的吸光度(OD值)作為橫坐標(biāo),利用計(jì)算機(jī)軟件,采用四參數(shù)Logistic曲線擬合(4-pl),創(chuàng)建標(biāo)準(zhǔn)曲線方程,通過(guò)樣本的吸光度(OD值),利用方程計(jì)算樣品的濃度值。
          如果樣品被稀釋,通過(guò)上述方法測(cè)的的濃度值,要乘以稀釋倍數(shù),才是樣品的zui終濃度。
          【檢驗(yàn)方法的局限性】
          1、僅供科研使用,不得用于臨床診斷。
          2、在試劑盒標(biāo)示的有效期內(nèi)使用,過(guò)期產(chǎn)品不得使用。
          3、跟其他廠家的試劑盒或者組分不能混用。
          4、使用試劑盒配套的樣品稀釋液。
          5、如果樣本值高于zui高標(biāo)準(zhǔn)品濃度值,請(qǐng)將樣本適當(dāng)稀釋后,再重新測(cè)定。
          6、待測(cè)樣本中存在的人抗鼠等異嗜抗體會(huì)干擾檢測(cè)結(jié)果,檢測(cè)前,請(qǐng)排除該因素。
          7、通過(guò)其他方法得到的檢測(cè)結(jié)果,與本試劑盒測(cè)定結(jié)果不具有直接的可比性。
          【產(chǎn)品性能指標(biāo)】
          1、物理性能
          試劑盒的各液體組分應(yīng)澄清透明、無(wú)沉淀或者絮狀物。微孔板鋁箔袋應(yīng)真空包裝,無(wú)破損漏氣。
          2、劑量反應(yīng)曲線線性
          校準(zhǔn)品劑量反應(yīng)曲線相關(guān)系數(shù)r值,大于等于0.9900。
          3、精密度
          批內(nèi)精密度:三組已知的高、中、低濃度樣品,進(jìn)行二十次在同一個(gè)板塊內(nèi)精度評(píng)估。批內(nèi)變異系數(shù)CV%小于10%。
          批間精密度:三組已知的高、中、低濃度樣品,進(jìn)行二十次在不同板塊內(nèi)精度評(píng)估。批間變異系數(shù)CV%小于15%。
          4、靈敏度
          zui低檢出劑量小于1.0mIU/L。
          5、回收率
          三組已知的高、中、低濃度樣品,進(jìn)行五次回收率評(píng)估,回收率在85%-115%之間。
          6、特異性
          本試劑盒識(shí)別天然和重組豬胰島素(INS),與結(jié)構(gòu)類似物無(wú)交叉。
          7、穩(wěn)定性

          客戶須知:

          1、液體類標(biāo)本(細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿、血清、血漿、尿液、胸水、腹水、腦脊液等)。
          2、樣本保存:請(qǐng)盡早檢測(cè),2-8℃保存一天;需更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍(-20℃或-70℃)保存。如需周期收集樣本,請(qǐng)將樣本及時(shí)分裝標(biāo)號(hào)后,置-20℃或-70℃保存;
          3、請(qǐng)?zhí)崆案嬖V我們:您樣本的種屬、樣本數(shù)量、待測(cè)指標(biāo)及其他特殊要求。

          鴨CD8分子(CD8)Elisa試劑盒承諾: 

          1.有質(zhì)量問(wèn)題免費(fèi)包換,合同上注明了的.(質(zhì)量問(wèn)題包括運(yùn)輸不當(dāng),客戶在使用過(guò)程中測(cè)不出結(jié)果,等等?。?nbsp;
          2.全程技術(shù)指導(dǎo)。(包括售前的標(biāo)本收集,使用過(guò)程中不明白的地方,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析,有任何疑問(wèn),我們技術(shù)都會(huì)即時(shí)給你去電) 
          3.提供免費(fèi)代測(cè)的服務(wù)。(你只需把標(biāo)本寄過(guò)來(lái),我們?yōu)槟愎?jié)省時(shí)間,幫你出結(jié)果,原始數(shù)據(jù),分析數(shù)據(jù)均可提供,一般時(shí)間是5天左右) 
          4.客戶有任何問(wèn)題,我們都是在一個(gè)工作日之內(nèi)給出解決方案。售后和技術(shù)這一塊都是竭誠(chéng)為客戶服務(wù)。

          【儲(chǔ)存條件及有效期】
            1、2-8℃保存,切勿冷凍,有效期6個(gè)月。
            2、開封使用后,包被微孔板放入帶有干燥劑的自封袋中,密閉自封袋,并將全部試劑放回2-8℃冰箱。
            3、開封后,按照建議的條件保存,校準(zhǔn)品、包被微孔板和HRP標(biāo)記抗體,有效期為14天,其他成分在標(biāo)簽標(biāo)明的有效期內(nèi)是穩(wěn)定的。

          鴨CD8分子(CD8)Elisa試劑盒常見問(wèn)題分析
          Q1.標(biāo)曲不顯色或顯色很弱,樣本顯色

          溶解標(biāo)準(zhǔn)品以及倍比稀釋時(shí),未渦旋震蕩或不夠充分。
          標(biāo)準(zhǔn)品溶解、倍比稀釋時(shí)均需要渦旋震蕩以保證充分混勻。單純依靠移液器反復(fù)吹打,效率較低、效果也不一定*。

           Q2.標(biāo)曲和樣本均不顯色

          在孵育階段靜置在桌面上,這樣非常不利于抗原抗體之間的充分接觸,導(dǎo)致顯色偏弱。
           推薦孵育階段,使用ELISA的微孔板振蕩器,調(diào)至合適的頻率,使抗原抗體充分接觸,保證結(jié)合效果。如果排除上述原因,有可能是漏加了某個(gè)組分,如檢測(cè)抗體、酶等。對(duì)于比較馬虎的新手,一定要做好標(biāo)記和記錄,或者使用添加染料的ELISA試劑盒。

           Q3.標(biāo)曲顯色,樣本不顯色

          當(dāng)樣本中目的蛋白濃度極低或者樣本中干擾因素較強(qiáng),就無(wú)法檢測(cè)到。目前ELISA仍然是蛋白檢測(cè)靈敏度zui高的方法,與不同技術(shù)結(jié)合后,衍生出了多種類型的ELISA,提高了檢測(cè)靈敏度。
          對(duì)于目的蛋白濃度特別低的樣本,可以嘗試用高敏ELISA,但這也并不意味著一定能檢測(cè)到樣本濃度,只能說(shuō)可以提高樣本的可測(cè)率,并使結(jié)果更加可靠。因?yàn)橥ǔS闷胀‥LISA檢測(cè)的樣本OD值都偏低,而高敏ELISA可提高樣本OD值,使之盡量位于標(biāo)曲范圍內(nèi),得到的數(shù)值也更加可信。

           Q4.標(biāo)曲和樣本都顯色,但復(fù)孔的CV大

          這個(gè)問(wèn)題就跟移液器和實(shí)驗(yàn)者的操作有關(guān)了。移液器的使用維護(hù)不規(guī)范,就會(huì)造成移液的誤差較大;實(shí)驗(yàn)者自身的操作習(xí)慣、加樣的*性對(duì)復(fù)孔的CV也有很大影響。
          掌握移液器的正確使用和維護(hù)。關(guān)于個(gè)人的操作可練習(xí)移液動(dòng)作、加快速度,確保移液的精密度。

          Q5.本底偏高,樣本值測(cè)不到

          標(biāo)曲的本底即Blank孔的OD值一般要求控制在0.1以下(對(duì)于高敏ELISA可以適當(dāng)放寬要求)。尤其是樣本值特別低的時(shí)候,本底過(guò)高會(huì)掩蓋目的信號(hào),導(dǎo)致無(wú)法測(cè)到樣本值。
           在加入TMB顯色后,需實(shí)時(shí)觀察標(biāo)曲顯色況。通常在S5孔有肉眼可見的微弱藍(lán)色,即可終止反應(yīng)。

           Q6.樣本經(jīng)不同梯度稀釋,計(jì)算得到的樣本值差異較大

          有時(shí)候我們不清楚樣本中目的蛋白的濃度如何,應(yīng)該如何稀釋,那么我們就會(huì)做下預(yù)實(shí)驗(yàn),確定稀釋倍數(shù)。然而有時(shí)候同一樣本做了幾個(gè)不同梯度稀釋后,計(jì)算得到的樣本值之間差異較大,應(yīng)該選擇哪一個(gè)稀釋倍數(shù)呢?
           這里涉及到了基質(zhì)效應(yīng)。通常血清樣本加樣量較高時(shí),血清中的各種蛋白會(huì)抑制抗原抗體的接觸,基質(zhì)效應(yīng)較明顯。而經(jīng)過(guò)稀釋后,干擾因素也隨之稀釋,影響就會(huì)較小。當(dāng)某兩個(gè)梯度稀釋后,計(jì)算得到的樣本值接近時(shí),我們就可以認(rèn)為在該稀釋梯度時(shí),樣本中的干擾因素影響較小,計(jì)算得到的值也是接近真實(shí)的。然而這樣的稀釋是針對(duì)目的蛋白濃度較高的樣本而言。對(duì)于濃度很低的樣本,經(jīng)過(guò)多倍稀釋后,就更加測(cè)不到了,此時(shí)可按照廠家說(shuō)明書推薦的加樣方式操作。

           Q7.不同試劑盒中的組分能否通用

          除非是公用的試劑如洗液、檢測(cè)緩沖液,其它組分不建議用其它試劑盒的組分,甚至是同一指標(biāo)不同批次的試劑盒里的組分。這些組分(包括標(biāo)準(zhǔn)品、標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液、檢測(cè)抗體、酶等)都是經(jīng)過(guò)優(yōu)化的,如果貿(mào)然使用其它試劑盒的組分,有可能對(duì)結(jié)果產(chǎn)生影響。

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