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          技術(shù)文章

          羊鏈球菌病抗體(Strep Ab)ELISA試劑盒使用詳情操作???

          閱讀:60          發(fā)布時(shí)間:2024-8-14

          本試劑盒僅供研究使用。

                                                                               96T

           

          使用目的:

          本試劑盒用于測(cè)定血清、血漿及相關(guān)液體樣本中鏈球菌病抗體(Strep Ab)表達(dá)。

          實(shí)驗(yàn)原理

          本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本羊鏈球菌病抗體(Strep Ab表達(dá)。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,可與樣品中鏈球菌病抗體(Strep Ab相結(jié)合經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,經(jīng)過(guò)洗滌后底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中鏈球菌病抗體(Strep Ab的存在與否。

          試劑盒組成

          1

          30倍濃縮洗滌液

          20ml×1

          7

          終止液

          6ml×1

          2

          酶標(biāo)試劑

          6ml×1

          8

          陽(yáng)性對(duì)照

          0.5ml×1

          3

          標(biāo)包被

          12孔×8

          9

          陰性對(duì)照

          0.5ml×1

          4

          樣品稀釋液

          6ml×1

          10

          說(shuō)明書(shū)

          1

          5

          顯色劑A

          6ml×1

          11

          封板膜

          2 

          6

          顯色劑B

          6ml×1/

          12

          密封袋

          1個(gè)

          標(biāo)本要求 

          1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

          2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

          操作步驟

          1. 編號(hào):將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照2孔、陽(yáng)性對(duì)照2孔、空白對(duì)照1孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)

          2. 加樣:分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照50μl。然后在待測(cè)樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,

          3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

          4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

          5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

          6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外

          7. 溫育:操作同3。

          8. 洗滌:操作同5。

          9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

          10. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

          11. 測(cè)定:以空白孔調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。

             

            計(jì)算和結(jié)果判定:

              試驗(yàn)有效性:陽(yáng)性對(duì)照孔平均值1.00; 陰性對(duì)照平均值0.20

              臨界值(CUT OFF)計(jì)算:臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15

              陰性判定:樣品OD< 臨界值(CUT OFF)者為鏈球菌病抗體(Strep Ab陰性

              陽(yáng)性判定:樣品OD 臨界值(CUT OFF)者為鏈球菌病抗體(Strep Ab陽(yáng)性

            注意事項(xiàng)

            1.操作嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行,本試劑不同批號(hào)組分不得混用。

            2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

            3濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

          12. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

            5.底物請(qǐng)避光保存。

            6.試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn),使用雙波長(zhǎng)檢測(cè)時(shí),參考波長(zhǎng)為630nm

            7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時(shí)必須注意安全。

            保存條件及有效期

            1試劑盒保存:;2-8。

            2.有效期:6個(gè)月



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