病毒滅活試驗是為了評估各種消毒因子對病毒的殺滅效果，驗證消毒因子的病毒滅活能力。這是通過利用有代表性的活病毒及其細胞感染技術，測定消毒因子作用前后樣本中病毒的量，以細胞病變作為判斷指標，確定各組病毒的感染滴度，觀察消毒因子對病毒的滅活效果。病毒滅活試驗-第三方CMA檢測中心，中科檢測提供病毒滅活試驗服務，具有P2實驗室。

病毒滅活試驗的目的:

為了驗證病毒在何種消毒條件下可以被有效殺滅，這有助于更好地理解病毒的特性，并為研發(fā)抗病毒、疫苗等提供重要依據(jù)。同時，病毒滅活試驗也是制定科學、嚴格消毒措施的基礎，對于防止病毒傳播、保障公共衛(wèi)生安全具有重要意義。

病毒滅活試驗方法包括：

可以采用懸液法和載體法。

懸液法病毒滅活試驗的步驟如下：

準備待測消毒劑，用滅菌硬水將其稀釋至所需濃度的1.25倍，于20℃±1℃水浴中備用。

取出-80℃低溫保存的病毒，室溫解凍后，與有機干擾物按照1:1比例混合作為消毒劑滅活試驗用病毒懸液。

取上述病毒懸液1份加入4份待檢消毒劑，立即混勻并記時。作用至規(guī)定時間，立即取出0.1mL，加入經(jīng)鑒定合格的0.9mL中和劑中混勻；或用經(jīng)鑒定合格的除藥方法處理。

對照組試驗：陽性對照組為病毒對照組，觀察病毒生長是否良好，病毒滴度是否達到試驗要求；陰性對照組用細胞維持液作為陰性對照，觀察有無污染，細胞生長是否良好。

終點稀釋法：用細胞維持液對待滴定樣本做10倍系列稀釋，吸取樣液100μL，接種于單層細胞培養(yǎng)板上，每個滴度接種4孔。在36℃±1℃放置1h～2h后，取出培養(yǎng)板，更換細胞維持液。繼續(xù)放入二氧化碳培養(yǎng)箱中（36℃±1℃，5%±1%二氧化碳）培養(yǎng)3-4天，顯微鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，記錄細胞病變情況。

載體法病毒滅活試驗的步驟如下：

用標準硬水配制消毒液至所需濃度的1.25倍。

中和劑可用PBS為基礎，加入對應的中和成分，滅菌后備用。

試驗用病毒懸液，取5.2方法制備后病毒懸液，加入等量的有機干擾物質（根據(jù)產(chǎn)品說明的使用條件選擇30g/L或3g/L BSA)，充分混勻后備用。

中和劑鑒定試驗用藥濃度應為正式試驗濃度的最高濃度，作用時間最短不少于30s。

中和劑鑒定試驗分組。

每日觀察CPE情況，共5d，測定各組病毒懸液的TCID50對數(shù)值。

中和劑的合格判斷標準，可參照《消毒技術規(guī)范》(2002年版)。

病毒滅活試驗標準：

ISO 21702-2019塑料和其他非多孔表面抗病毒活性的測定

ISO 18184-2019紡織品.紡織品抗病毒活性的測定等

《消毒技術規(guī)范》2002版

《消毒劑滅活手足口病病毒效果的測試方法》（團體標準）等

GB/T18801-2015空氣凈化器

GB 21551.3-2010家用和類似用途電器的抗茵、除茵、凈化功能空氣凈化器

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