MIN-6

吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 ，是一家專注于進口試劑與細胞銷售，實驗室P3級凈化設計與安裝，生物醫(yī)藥技術研發(fā)與應用為一體的生物高科技公司。公司擁有一支高效率，高技術，高素質的專業(yè)團隊，在科研領域與廣州中科院生物醫(yī)藥與健康研究院、中山大學等院校和科研機構建立有穩(wěn)固的協(xié)作伙伴關系，在科學城孵化器設立有P3級實驗室。

原代細胞系構建，耐藥株篩選，Cas9基因敲除株，STR檢測及動物模型構建，質量保證，課題設計整體服務！細胞-動物產(chǎn)品研發(fā)與服務平臺,PDX新一代藥篩平臺,個體化腫瘤精準治療研究中心.

技術：凡是從我司購進的細胞可聯(lián)系工作人員索要相關細胞說明書資料。且提供技術支持服務。

規(guī)格：70%密度的T25培養(yǎng)瓶的細胞一瓶/1ml凍存細胞2管，干冰運輸

細胞名稱：MIN-6

種屬來源：吉奧藍圖,更多詳細信息請聯(lián)系客服

組織來源：吉奧藍圖,更多詳細信息請聯(lián)系客服

細胞形態(tài)：吉奧藍圖,更多詳細信息請聯(lián)系客服

生長特性：吉奧藍圖,更多詳細信息請聯(lián)系客服

支原體檢測： 陰性

培養(yǎng)條件：更多詳細信息請聯(lián)系客服

貨期：4代復蘇細胞，1-2周（不含節(jié)假日）/1代凍存細胞，1-2個工作日

售后：收到細胞后7天內(nèi)，如發(fā)現(xiàn)細胞有質量問題（如污染，死亡，快遞運輸?shù)仍颍r，應及時拍照反饋給銷售人員，我們將盡快為您解決！

我們的細胞在發(fā)貨之前會進行質檢，并在發(fā)貨時附帶質檢報告。
質檢內(nèi)容:
1、細胞存種的活性和增殖檢測
2、發(fā)貨前的細菌/真菌/霉菌污染物鏡檢
3、發(fā)貨前的支原體/衣原體 PCR檢測

吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心

  吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 致力于基礎研發(fā)和臨床轉化服務的國家高新技術認定企業(yè)，獲得廣州股權交易中心掛牌，股權代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務：科研市場的產(chǎn)品有吉奧藍圖TM各類細胞株/系、疾病模型動物、及課題服務；專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務；和針對臨床個體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

  近年來我司已獲授權自主知識產(chǎn)權18件，發(fā)明實審3件、已受理1件、在申報2件。通過廣泛與廣州醫(yī)科大學，南方醫(yī)科大學，中山大學深度合作，建立產(chǎn)學研聯(lián)盟，為企業(yè)不斷輸送技術支持，為企業(yè)奠定在同行業(yè)內(nèi)的核心競爭力。

藥代動力學

  企業(yè)核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應用"，目前擁有各類細胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個，已經(jīng)具備相當規(guī)模，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求；自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理，是PDX模型建立的關鍵因素，能有效提高成瘤率。可進行自我繁育，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優(yōu)勢外，還擁有CR技術在腫瘤細胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術優(yōu)勢，構成精準藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機理研究為基礎，滿足各類新藥篩選需求為平臺，服務于患者的個體化診斷、用藥指導與精準醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

PD基因模型

     一、轉基因模型

    目前已制備成功的PD轉基因模型主要有α-synuclein轉基因小鼠和轉基因果蠅。

 高表達人類α- synuclein的轉基因小鼠具有PD的部分特征，如紋狀體DA神經(jīng)末梢丟失，在胞漿有α-synuclein和ubiquitin陽性的包涵體形成，運動功能障礙。但小鼠包涵體與人類 Lewy小體有差別。

 α- synuclein轉基因果蠅具備PD的一些重要特征，包括DA能神經(jīng)元缺失，神經(jīng)細胞內(nèi)包涵體形成，運動功能障礙等，在對了解某些新蛋白在PD發(fā)病機制中的作用有重要價值。

二、基因敲除模型

   Goldberg等建立的Parkin基因敲除小鼠模型，實驗動物未出現(xiàn)明顯PD臨床和病理表現(xiàn)，這些相對正常的表現(xiàn)可能是由于成長過程中因Parkin基因缺失而引起適應性改變，或許在胚胎發(fā)育成熟后再敲除Parkin基因能夠導致更嚴重的PD表型。

  Kim等建立了DJ-1基因敲除小鼠，DJ-1基因已被證明其基因上位點突變可引起早起常染色體隱形PD，此模型小鼠上已具有與MPTP介導的紋狀體去神經(jīng)化和DA能神經(jīng)元損失相似的特征。

   我公司提供藥物試驗服務，具體事宜，歡迎聯(lián)系咨詢！