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          目錄:鏡像綺點(上海)細胞技術(shù)有限公司>>細胞分類>>細胞系>> WPMY-1 人正常前列腺基質(zhì)永生化細胞

          WPMY-1 人正常前列腺基質(zhì)永生化細胞
          • WPMY-1 人正常前列腺基質(zhì)永生化細胞
          參考價 1500
          訂貨量 ≥1
          具體成交價以合同協(xié)議為準
          1500
          ≥1
          具體成交價以合同協(xié)議為準
          • 品牌 Cellverse
          • 型號
          • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
          • 所在地 上海市
          屬性

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          >

          更新時間:2024-11-20 14:05:40瀏覽次數(shù):763評價

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          供貨周期 一周 規(guī)格 1*10^6
          主要用途 科研用途
          WPMY-1 人正常前列腺基質(zhì)永生化細胞
          細胞介紹
          通過一個pRSTV質(zhì)料結(jié)構(gòu),用SV40大T抗原對基質(zhì)細胞進行永生化。肌成纖維基質(zhì)細胞株, WPMY-1與RWPE-1細胞一樣,來源于同一張成人前列腺組織切片的周圍區(qū)域的基質(zhì)細胞。
          細胞來源:前列腺 成肌細胞,貼壁生長

          WPMY-1 人正常前列腺基質(zhì)永生化細胞/STR鑒定/鏡像綺點(iCell)介紹

          通過一個pRSTV質(zhì)料結(jié)構(gòu),用SV40大T抗原對基質(zhì)細胞進行永生化。肌成纖維基質(zhì)細胞株, WPMY-1與RWPE-1細胞一樣,來源于同一張成人前列腺組織切片的周圍區(qū)域的基質(zhì)細胞。


          WPMY-1 人正常前列腺基質(zhì)永生化細胞/STR鑒定/鏡像綺點(iCell)特性

          1) 來源:前列腺

          2) 形態(tài):成肌細胞,貼壁生長

          3) 含量:>1x106 個/mL

          4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

          5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

          運輸和保存

          可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式:

          (1)干冰運輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇;

          (2)存活細胞,收到后應繼續(xù)生長,傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

          (3)收到細胞后請拍照,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,請及時拍照與我們聯(lián)系。


          細胞用途:僅供科研使用。

          細胞接受后的處理:

          1) 收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。

          2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。

          3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的*培養(yǎng)基。

          4) 如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代。

          5) 接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。


          細胞培養(yǎng)步驟

          一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
          1) 準備RPMI-1640培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
          2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
          3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

          細胞處理:

          1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?50px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

          2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

          對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

          1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

          2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

          3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

          4. 收到細胞后*傳代推薦將細胞懸液按1:2的比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,建議凍存一支備用,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2到1:5的比例進行。

          細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。

          鏡像綺點(上海)細胞技術(shù)有限公司主要產(chǎn)品和技術(shù)服務:

          一、原代細胞服務
                各類模式哺乳動物的多種原代細胞資源;
                多種人源性正常及腫瘤原代細胞資源;
                原代細胞分離和培養(yǎng)相關試劑、kit、培養(yǎng)基添加劑等;
                原代細胞相關技術(shù)服務和整體實驗外包服務;

          二、細胞株/系服務
                細胞株/系培養(yǎng)、增殖、凍存和相關說明書;
                細胞系培養(yǎng)過程的技術(shù)指導;
                細胞系培養(yǎng)基、添加劑、血清及相關生長因子、試劑等;

          三、iPS細胞
                iPS細胞基礎培養(yǎng)(有滋養(yǎng)層or無滋養(yǎng)層在);
                iPS細胞增殖及冷凍保存;
                iPS基礎培養(yǎng)技術(shù)實習;
                新藥及實驗儀器上市前評估;

          四、技術(shù)外包服務:各類細胞生物學實驗、分子生物學實驗、顯微鏡拍照服務等

          五、其他:根據(jù)客戶需要定制服務等



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