醫(yī)用甘露醇保溫柜廠家簡介：

醫(yī)用甘露醇保溫柜廠家----北京福意聯(lián)是一家集設(shè)計(jì)、開發(fā)、、銷售、服務(wù)為一體的現(xiàn)代型企業(yè)，主要經(jīng)營恒溫箱，冷藏柜，低溫冰箱，寬溫設(shè)備，車載冷鏈運(yùn)輸設(shè)備。成立至今，公司憑著北京福意聯(lián)原有十幾年的經(jīng)驗(yàn)和經(jīng)營歷史，在經(jīng)營理念、產(chǎn)品開發(fā)、銷售模式和服務(wù)等方面推陳出新，并以良好的和周到的服務(wù)贏得了來自優(yōu)良各地客戶的優(yōu)良和關(guān)愛。

醫(yī)用甘露醇保溫柜：

 聯(lián)  系 人:郎壇
:
號(hào)碼:
聯(lián) 系 :
:langtan@fuyilian.cn
公司地址:北京市東城區(qū)朝陽SOHO 9層909
公司名稱：北京福意電器有限公司（福意聯(lián)）
公司名稱：北京福意聯(lián)醫(yī)療設(shè)備有限公司

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醫(yī)用甘露醇保溫柜參數(shù)：
產(chǎn)品型號(hào) 輸入電壓 功率 商品重量 外形尺寸    商品容量 溫度范圍
FYL-YS-150L AC220V 100W 47KG 595*570*865mm 150L 2-48℃
FYL-YS-230L AC220V 160W 68KG 595*590*1215mm 230L 2-48℃
FYL-YS-280L AC220V 160W 73KG 595*570*1445mm 280L 2-48℃
FYL-YS-310L AC220V 160W 78KG 515*530*1185mm 310L 2-48℃
FYL-YS-430L AC220V 160W 105KG 595*680*1805mm 430L 2-48℃
FYL-YS-151L AC220V 100W 64KG 595*565*860mm 150L 0-100℃
FYL-YS-281L AC220V 160W 99KG 595*565*1440mm 280L 0-100℃
FYL-YS-431L AC220V 160W 129KG 595*675*1795mm 430L 0-100℃

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醫(yī)用甘露醇保溫柜：與用途：

醫(yī)用甘露醇保溫柜主要用于醫(yī)用液的加溫及恒溫保存，福意聯(lián)醫(yī)用甘露醇保溫柜加溫液體品37度，有效減少低體溫癥的發(fā)生，提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量。醫(yī)用甘露醇保溫柜適可加溫液體品、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機(jī)質(zhì)保一年，壓縮機(jī)質(zhì)保三年，終身維護(hù)?。┢髽I(yè)經(jīng)過了十多年的推廣，值得驕傲的是我們在醫(yī)療、農(nóng)業(yè)、、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗(yàn)和建立了強(qiáng)大的客戶端。

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醫(yī)用甘露醇保溫柜產(chǎn)品特點(diǎn)：

1.高低溫報(bào)警，故障報(bào)警，開門報(bào)警功能更安全。
2.壓縮機(jī)制冷和PTV陶瓷加熱技術(shù)更安全。
3.由制冷和加溫系統(tǒng)，控制系統(tǒng)，空氣循環(huán)系統(tǒng)，和傳感器系統(tǒng)等組成。
4.放入物品前，控制面板設(shè)置溫度，制冷或加溫系統(tǒng)工作，空氣循環(huán)系統(tǒng)保持箱內(nèi)空氣流動(dòng)。
5.溫度傳感器檢測箱內(nèi)溫度，到達(dá)設(shè)定溫度時(shí)，控制系統(tǒng)保持箱內(nèi)溫度。
6.本產(chǎn)品具有安全鎖功能。
7.適用于家用，，，衛(wèi)生，實(shí)驗(yàn)室，，店，食品檢測，采樣等便于保存儲(chǔ)藏相關(guān)溫度要求的物品。
8.儲(chǔ)存溫度要求高的物品時(shí)，需要設(shè)定好溫度參數(shù)，且箱內(nèi)溫度達(dá)到設(shè)定值后才可以放入物品。

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公司服務(wù)承諾：
（1）正常無須更換配件的故障，只收取基本的費(fèi)用，需換材料的故障需加材料費(fèi)。
（2）機(jī)器修復(fù)交付用戶后：更換配件的小件90天大件180以內(nèi)若出現(xiàn)同一部位同一配件故障，提供免費(fèi)保修。
（3）屬摔壞、因電壓異常致壞、非正常使用致壞、進(jìn)水、雷擊、用戶自行或請(qǐng)非本人員修過的機(jī)器等情況，不予保修。
（4）預(yù)約……上門檢查……制定方案……確定價(jià)格……開始……后開保修單……建立檔案……回訪
 

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1. Ⅰ期臨床試驗(yàn)包括初步的臨床理學(xué)、人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)及代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)，為制定給方案提供依據(jù)。包括：耐受性試驗(yàn)：初步了解試驗(yàn)物對(duì)人體的安全性情況，觀察人體對(duì)試驗(yàn)物的耐受及不良反應(yīng)。代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)：了解人體對(duì)試驗(yàn)物的處置，即對(duì)試驗(yàn)物的吸收、分布、代謝、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項(xiàng)要求，研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者，然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查，合格者入選。④ 試驗(yàn)開始前，對(duì)合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗(yàn)⑥ 累積性耐受性試驗(yàn)⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計(jì)分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗(yàn)治療初步評(píng)價(jià)階段。其目的是初步評(píng)價(jià)物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性，也包括為III期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給劑量方案的確定提供

   依據(jù)。此階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)。

2. 2

     Ⅱ期試驗(yàn)必須設(shè)對(duì)照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)，常采用雙盲隨機(jī)平行對(duì)照試驗(yàn)

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   。雙盲法試驗(yàn)申辦者需提供外觀、色香味均需一致的試驗(yàn)與對(duì)照，并只標(biāo)明

   AB，試驗(yàn)者與受試者均不知A與B何者為試驗(yàn)。如制備A、B兩無區(qū)別確有困難時(shí)，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ，即同時(shí)制備與A一致的安慰劑(C)，和與B一致的安慰劑(D)，兩組病例隨機(jī)分組，分別服用2種，一組服A+D，另一組服B+C，兩組之間服物的外觀與色香味均無區(qū)別。

3. 3

   　?、笃谂R床試驗(yàn)治療確證階段。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，優(yōu)良終為物注冊申請(qǐng)的審查提供充分的依據(jù)。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)中對(duì)照試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)相同，但Ⅲ期臨床的對(duì)照試驗(yàn)可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照開放試驗(yàn)(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些物類別，如心管疾病物往往既有近期試驗(yàn)?zāi)康娜缬^察試驗(yàn)期內(nèi)對(duì)壓脂的影響，還有長期的試驗(yàn)?zāi)康娜绫容^長期治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等，則Ⅱ期臨床試驗(yàn)就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗(yàn)的病例數(shù)，還應(yīng)根據(jù)長期試驗(yàn)的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計(jì)，并做出周密的安排，才能的結(jié)論。

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   　?、羝谂R床試驗(yàn)IV期臨床試驗(yàn)為新上市后由申請(qǐng)人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的物的療效和不良反應(yīng)、評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給劑量等。IV期臨床試驗(yàn)技術(shù)特點(diǎn)：① Ⅳ期臨床試驗(yàn)為上市后開放試驗(yàn)，不要求設(shè)對(duì)照組，但也不排除根據(jù)需要對(duì)某些適應(yīng)癥或某些試驗(yàn)對(duì)象進(jìn)行小樣 本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)。② Ⅳ期臨床試驗(yàn)病例數(shù)按SDA規(guī)定，要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗(yàn)雖為開放試驗(yàn)，但有關(guān)病例入選、排除、退出、療效評(píng)價(jià)、不良反應(yīng)評(píng)價(jià)、判定療效與不良反應(yīng)的各項(xiàng)觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求。