結(jié)晶甘露醇加熱柜廠家簡(jiǎn)介：

結(jié)晶甘露醇加熱柜廠家----北京福意聯(lián)公司成立于1999年,是一家立足北京，服務(wù)優(yōu)良的實(shí)驗(yàn)室行業(yè)的性企業(yè)，公司利用日益壯大的平臺(tái)，快速的物流通道，為用戶提供業(yè)的產(chǎn)品技術(shù)優(yōu)良、完善的產(chǎn)品服務(wù)受到眾多用戶的好評(píng)。

結(jié)晶甘露醇加熱柜：

 聯(lián)  系 人:郎壇
:
號(hào)碼:
聯(lián) 系 :
:langtan@fuyilian.cn
公司地址:北京市東城區(qū)朝陽(yáng)SOHO 9層909
公司名稱：北京福意電器有限公司（福意聯(lián)）
公司名稱：北京福意聯(lián)醫(yī)療設(shè)備有限公司

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結(jié)晶甘露醇加熱柜參數(shù)：
產(chǎn)品型號(hào) 輸入電壓 功率 商品重量 外形尺寸    商品容量 溫度范圍
FYL-YS-150L AC220V 100W 47KG 595*570*865mm 150L 2-48℃
FYL-YS-230L AC220V 160W 68KG 595*590*1215mm 230L 2-48℃
FYL-YS-280L AC220V 160W 73KG 595*570*1445mm 280L 2-48℃
FYL-YS-310L AC220V 160W 78KG 515*530*1185mm 310L 2-48℃
FYL-YS-430L AC220V 160W 105KG 595*680*1805mm 430L 2-48℃
FYL-YS-151L AC220V 100W 64KG 595*565*860mm 150L 0-100℃
FYL-YS-281L AC220V 160W 99KG 595*565*1440mm 280L 0-100℃
FYL-YS-431L AC220V 160W 129KG 595*675*1795mm 430L 0-100℃

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結(jié)晶甘露醇加熱柜：與用途：

結(jié)晶甘露醇加熱柜主要用于醫(yī)用液的加溫及恒溫保存，福意聯(lián)結(jié)晶甘露醇加熱柜加溫液體品37度，有效減少低體溫癥的發(fā)生，提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量。結(jié)晶甘露醇加熱柜適可加溫液體品、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機(jī)質(zhì)保一年，壓縮機(jī)質(zhì)保三年，終身維護(hù)?。┢髽I(yè)經(jīng)過(guò)了十多年的推廣，值得驕傲的是我們?cè)卺t(yī)療、農(nóng)業(yè)、、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗(yàn)和建立了強(qiáng)大的客戶端。

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結(jié)晶甘露醇加熱柜產(chǎn)品特點(diǎn)：

本系列產(chǎn)品采用溫度顯示調(diào)節(jié)儀自動(dòng)控溫，加熱方式采用熱風(fēng)系統(tǒng)，箱體用立式結(jié)構(gòu)，工作室采用不銹鋼內(nèi)膽和鋼板兩種制成。
 
使用方法：先檢查隨機(jī)配件是否齊全，接通電源把需要烘培的物品放在工作室內(nèi)，然后打開(kāi)電源開(kāi)關(guān)，指示燈亮，設(shè)定好需要的工作溫度，此時(shí)指示等亮，開(kāi)始加熱。當(dāng)溫度達(dá)到設(shè)定溫度時(shí)，紅燈亮，停止加熱。低于設(shè)定溫度時(shí)綠等亮又開(kāi)始加熱。使用溫度保持在設(shè)定溫度范圍內(nèi)，溫度誤差為±1℃，數(shù)顯采用按碼式設(shè)定溫度，優(yōu)良高設(shè)定溫度為度溫度誤差≤±1℃。 使用時(shí)必需接地，確保安全。

使用保養(yǎng)：設(shè)備停止使用后，請(qǐng)將工作室內(nèi)物品取清，保持設(shè)備清潔。如發(fā)現(xiàn)有什么問(wèn)題，請(qǐng)懂行的工作人員檢修，否則通知廠家。

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服務(wù)承諾：

1、服務(wù)宗旨：快速、果斷、準(zhǔn)確、周到、*
2、服務(wù)目標(biāo)：服務(wù)質(zhì)量贏得用戶滿意
3、服務(wù)效率：保修期內(nèi)或保修期外如設(shè)備出現(xiàn)故障，供方在接到通知后，人員在24小時(shí)內(nèi)可達(dá)到現(xiàn)場(chǎng)并開(kāi)始。
3、服務(wù)原則：產(chǎn)品保修期為一十二個(gè)月，在保修期內(nèi)供方將免費(fèi)和更換屬質(zhì)量原因造成的零部件損壞，保修期外零部件的損壞，提供的配件只收成本費(fèi)，由需方人為因素造成的設(shè)備損壞，供方或提供的配件均按成本價(jià)計(jì)。
 

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1. Ⅰ期臨床試驗(yàn)包括初步的臨床理學(xué)、人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)及代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)，為制定給方案提供依據(jù)。包括：耐受性試驗(yàn)：初步了解試驗(yàn)物對(duì)人體的安全性情況，觀察人體對(duì)試驗(yàn)物的耐受及不良反應(yīng)。代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)：了解人體對(duì)試驗(yàn)物的處置，即對(duì)試驗(yàn)物的吸收、分布、代謝、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項(xiàng)要求，研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書(shū)。③ 體檢初選自愿受試者，然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查，合格者入選。④ 試驗(yàn)開(kāi)始前，對(duì)合格入選的受試者簽訂知情同意書(shū)。⑤ 單次耐受性試驗(yàn)⑥ 累積性耐受性試驗(yàn)⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計(jì)分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗(yàn)治療初步評(píng)價(jià)階段。其目的是初步評(píng)價(jià)物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性，也包括為III期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給劑量方案的確定提供

   依據(jù)。此階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)。

2. 2

     Ⅱ期試驗(yàn)必須設(shè)對(duì)照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)，常采用雙盲隨機(jī)平行對(duì)照試驗(yàn)

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   。雙盲法試驗(yàn)申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗(yàn)與對(duì)照，并只標(biāo)明

   AB，試驗(yàn)者與受試者均不知A與B何者為試驗(yàn)。如制備A、B兩無(wú)區(qū)別確有困難時(shí)，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ，即同時(shí)制備與A*的安慰劑(C)，和與B*的安慰劑(D)，兩組病例隨機(jī)分組，分別服用2種，一組服A+D，另一組服B+C，兩組之間服物的外觀與色香味均無(wú)區(qū)別。

3. 3

   　?、笃谂R床試驗(yàn)治療確證階段。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，優(yōu)良終為物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分的依據(jù)。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)中對(duì)照試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)相同，但Ⅲ期臨床的對(duì)照試驗(yàn)可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照開(kāi)放試驗(yàn)(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些物類別，如心管疾病物往往既有近期試驗(yàn)?zāi)康娜缬^察試驗(yàn)期內(nèi)對(duì)壓脂的影響，還有*的試驗(yàn)?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等，則Ⅱ期臨床試驗(yàn)就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗(yàn)的病例數(shù)，還應(yīng)根據(jù)*試驗(yàn)的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計(jì)，并做出周密的安排，才能的結(jié)論。

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   　?、羝谂R床試驗(yàn)IV期臨床試驗(yàn)為新上市后由申請(qǐng)人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的物的療效和不良反應(yīng)、評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給劑量等。IV期臨床試驗(yàn)技術(shù)特點(diǎn)：① Ⅳ期臨床試驗(yàn)為上市后開(kāi)放試驗(yàn)，不要求設(shè)對(duì)照組，但也不排除根據(jù)需要對(duì)某些適應(yīng)癥或某些試驗(yàn)對(duì)象進(jìn)行小樣 本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)。② Ⅳ期臨床試驗(yàn)病例數(shù)按SDA規(guī)定，要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗(yàn)雖為開(kāi)放試驗(yàn)，但有關(guān)病例入選、排除、退出、療效評(píng)價(jià)、不良反應(yīng)評(píng)價(jià)、判定療效與不良反應(yīng)的各項(xiàng)觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求。