產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
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產(chǎn)品簡介
詳細介紹
冷藏箱FYL-YS-158L廠家簡介:
冷藏箱FYL-YS-158L廠家----北京福意聯(lián)成立于1999年,是業(yè)制造恒溫箱,冷藏柜,低溫冰箱,寬溫設備,車載冷鏈運輸設備,位于北京福意聯(lián)具有設計、開發(fā)、、銷售、服務為一體的企業(yè)。 主要的產(chǎn)品服務于 、工廠、制藥廠、、實驗室、、大學、*等。
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參數(shù):
設備類型 | 型號 | 溫度范圍(℃) | 容積(L) | 產(chǎn)品尺寸 |
小型車載冷藏箱 | FYL-YS-18A | -25℃~25℃ | 18L | 520x270x360mm |
FYL-YS-25A | 25L | 520x270x420mm | ||
FYL-YS-30L | -19℃~10℃ | 30L | 560x400x398mm | |
FYL-YS-45L | 45L | 650x400x430mm | ||
FYL-YS-60L | 60L | 650x400x520mm | ||
中型車載冷藏箱 | FYL-YS-81A | -18℃~10℃ | 81L | 791x483x533mm |
FYL-YS-105A | 105L | 791x483x633mm | ||
FYL-YS-129A | 129L | 791x483x733mm | ||
FYL-YS-108L | -19℃~10℃ | 108L | 605x570x932mm | |
大型車載冷藏箱 | FYL-YS-158L | -19℃~10℃ | 158L | 955x585x825mm |
FYL-YS-178L | 178L | 965x520x855mm | ||
FYL-YS-258L | 258L | 1040x630x910mm | ||
雙溫車載冷藏箱 | FYL-YS-7 | -18℃~10℃ | 73L | 791x483x533mm |
FYL-YS-95A | 95L | 791x483x633mm | ||
FYL-YS-117A | 117L | 791x483x733mm | ||
側(cè)開門立式冷藏箱 | FYL-YS-50LL | -12℃~10℃ | 50L | 430x480x514mm |
FYL-YS-100LL | 100L | 485x490x843mm |
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:與用途:
福意聯(lián)的采用優(yōu)良近技術,使用丹弗斯壓縮機,自行制冷,配有優(yōu)良的溫控系統(tǒng),可保持箱內(nèi)恒溫在一個溫度點,保障設定溫度穩(wěn)定。實時溫度顯示。讓您的試劑不在受2-8度的困擾。福意聯(lián)業(yè)的是產(chǎn)品溫度設置范圍大,能優(yōu)良控制箱內(nèi)溫度,滿足采樣、樣品運輸、生物制劑,檢測試劑,,酶反應物、有益微生物、物品,食品等冷藏冷凍儲存、恒溫保存及運輸功能。
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產(chǎn)品特點:
安全、高性能、高精度
數(shù)顯觸摸按鍵P.I.D 微電腦S.S.R溫度控制器.
熱平衡調(diào)溫調(diào)方式
具有自動演算的功能,可將溫度變化條件立即修正,使溫度控制更為優(yōu)良穩(wěn)定
循環(huán)風速、平衡溫度、試驗優(yōu)良
熱平衡調(diào)溫調(diào)方式
采用特制空調(diào)型低噪音長軸風扇電機,耐高低溫不銹鋼多翼式葉輪,以達強度對流垂直擴散循環(huán)
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服務承諾:
我公司對貨物的質(zhì)量保證做出以下承諾:
保修階段:設備驗收合格后,進入保修階段。在此期間凡是由于我方提供的設備及系統(tǒng)自身出現(xiàn)質(zhì)量問題,我方負責免費更換產(chǎn)品及系統(tǒng)調(diào)試,直至達到要求。
維護階段:系統(tǒng)保修結(jié)束后,我公司將對系統(tǒng)實施終身計劃,對于由于工作人員操作不當?shù)热藶橐蛩卦斐傻膿p壞,我方將收取適當?shù)馁M用予以恢復。
使用階段:設備交付使用后,在保修期內(nèi)出現(xiàn)故障,若因為設備質(zhì)量問題,我公司負責免費更換設備;在接到用戶通知后24小時內(nèi)作出響應,及時排除問題,并可根據(jù)用戶的要求定期對設備進行維護和保養(yǎng)。
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謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進行的藥物研究,目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。
臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢?我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則:原則、法律法規(guī)、倫理原則。
簡單來講,就是說臨床藥物試驗必須要合理,必須要符合相關法律法規(guī),必須講究倫理道德。當藥物臨床試驗的性、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時,我們應把倫理問題擺在*。為保護咱們受試者的尊嚴、安全和權益,規(guī)定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進行重點審查,包括研究方案的設計與實施、試驗的風險與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫(yī)療和保護、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。
參加臨床藥物試驗有哪些好處呢?
從咱們患者的角度來講,參加新藥研究,可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療,可能好的療效,尤其對于復發(fā)難治的患者,目前已經(jīng)上市的藥物沒有好的治療效果時,臨床試驗新藥是優(yōu)良治療。參加臨床試驗,可以使患者經(jīng)濟上受益,臨床試驗的藥物可以免費提供(這些藥物一旦上市,往往價格昂貴),參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關的藥物及與試驗相關的各項檢查,因此可減輕患者的經(jīng)濟負擔。同時,參加臨床試驗,可以接受規(guī)范的治療和隨訪,患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務,有利于提高療效。當然,患者和其他受試者參加并配合完成本試驗,有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻。
臨床藥物試驗的風險主要有兩部分,優(yōu)良,增加新藥不增加療效。第二,可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應。
大家不要太過顧慮這些風險,因為臨床研究有嚴格的政策管理規(guī)定、的操作流行,以及良好的全程的質(zhì)量控制,優(yōu)良的減少風險,保證受試病人的安全。實際上,一個臨床試驗的實施,是經(jīng)過了嚴格的審批程序的。
為了遵循臨床藥物試驗的三大原則,保證試驗的合法性、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益,臨床藥物試驗需要一套復雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗的流程,大部分都是研究的申請與研究的實際執(zhí)行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者,只需要與相關醫(yī)務人員做好溝通,簽訂知情同意書及相關文件后,積配合醫(yī)生工作就行了,其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時用藥,按時做檢查,按時復診。