20-35度恒溫保存柜廠家簡介：

20-35度恒溫保存柜廠家----北京福意聯是業(yè)的實驗室設備企業(yè)。公司集、、銷售和服務為一體，營各類恒溫箱，冷藏柜，低溫冰箱，寬溫設備，車載冷鏈運輸設備。產品廣泛應用于醫(yī)療衛(wèi)生、農業(yè)、、科研等，為微生物、、細菌培養(yǎng)、發(fā)酵、雜交和生物化學反應及等研究提供了有效地幫助。公司以德為上品、人為至善為宗旨，以品質管理為基石，采用現代的管理方式和優(yōu)良的設計理念，不斷吸收培育優(yōu)良的科研、技術人才；在全體員工的共同努力下，公司產品先后了ISO9001:2008質量管理和。
 

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參數：

立式單門恒溫系列

*門恒溫系統(tǒng)

0-100℃立式寬溫設備

-30℃～10℃、-12℃~10℃低溫恒溫系列

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：與用途：
是福意聯業(yè)用于實驗室、科研醫(yī)療行業(yè)，用于保存樣品、、試劑、生物制品、標本等?？捎糜趯嶒炇摇⒀芯?、檢驗科、化驗室、藥房、藥劑科、手術室等各個科室。具有優(yōu)良控溫、溫度實時顯示、強風循環(huán)。高低溫報警、開門報警、斷電報警。

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產品特點：

1.優(yōu)良的溫控系統(tǒng)
2.采用原裝高精度電腦溫控系統(tǒng)，優(yōu)良保持箱體內部溫度2~48℃優(yōu)良穩(wěn)定；高亮度數碼  顯示，在2℃～48℃范圍內可微調溫度設定值，溫度顯示精度1℃、分辨率1℃，調整增量1℃。
3.智能控制風扇強制冷氣循環(huán)系統(tǒng)，確保箱體內部溫度均勻性；
4.安全的控制系統(tǒng)
5.鍵盤鎖定、密碼保護功能，防止隨意調整運行參數；
6.報警溫度范圍自由設定；系統(tǒng)故障報警（高溫報警、低溫報警、傳感器故障報警、斷電報警）；
7.開機自檢延時啟動，停機間隔保護功能，確保運行可靠；
8.特殊設計的傳感器故障、數字紊亂兩種安全自動運行程序。
9.運行參數顯示功能，實時監(jiān)控，確保設備安全穩(wěn)定性。
10.配備遠程報警接口；
11.*的溫控系統(tǒng)運行參數將操作者菜單與管理者菜單區(qū)分，確保管理運行參數的責任性與物品儲存的可靠性。
12.無氟制冷系統(tǒng)，制造產品，營造。
13.人性化設計
14.鋼絲浸塑可調節(jié)擱架，便于存取操作，易于清洗。
15.大屏幕數字顯示便于觀察。
16.安全門鎖設計，防止任意開啟。
17.寬電壓帶，適合187－242V電壓使用。
18.箱體采用結構鋼板，經選進防腐磷化噴涂工藝，表面色澤柔和。
19.三層透明保溫玻璃門，內充隋性氣體。
20.箱體照明燈使箱體內部一目了然。

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我公司的產品從設計、、檢測到產品包裝，運輸及服務各環(huán)節(jié)，產品質量嚴格按照、行標和企標要求進行出廠檢驗，不合格產品決不出廠。不定期邀請有關家來公司監(jiān)督、指導工作，嚴把質量關。 

1. 原料  為確保原材料質量，我公司均在嚴格的合格供方。進廠原材料經檢驗合格后方能入庫，確保入庫合格率達到*。各主要材料優(yōu)先重點和定點企業(yè)產品，實行層層把關檢測審核制度。 

2.   為確保產品質量，對各環(huán)節(jié)嚴格進行控制，工裝過程中實行質量跟蹤卡制度，當產品質量出現質量問題時可追溯班組和個人，并及時采取糾正和預防措施，使進入下一道產品合格率達*。目前，我公司已引進優(yōu)良設備和工藝，為確保的產品打下了堅實基礎。 

3. 檢驗  公司對產品的檢驗進行嚴格控制，確保未經檢驗的產品不投入使用和出廠。由質檢部的技術人員，對產品過程中的工序及成品嚴格按照產品的技術條款，設計圖紙和有關及質量規(guī)格進行質量檢驗，檢驗合格后出具相應的檢驗報告及有關記錄。 

4. 不合格品的控制  不合格品的控制我公司實行三檢制度（自檢、互檢、檢），以防止不合格。采取有效的糾正和預防措施，優(yōu)良實際和潛在的不合格因素，防止類似質量問題發(fā)生。 

5. 包裝與運輸  對產品成型過程中影響質量的搬運、包裝和交付各環(huán)節(jié)進行控制，以防產品損壞，在產品優(yōu)良終驗收合格后根據簽合同的運輸方式及有關要求，對產品進行包裝和防護，確保完好無損地將產品運輸到目的地。

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1. Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學、人體安全性評價試驗及藥代動力學試驗，為制定給藥方案提供依據。包括：耐受性試驗：初步了解試驗藥物對人體的安全性情況，觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應。藥代動力學試驗：了解人體對試驗藥物的處置，即對試驗藥物的吸收、分布、代謝、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求，研究人員應遵照CP及有關操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者，然后進一步優(yōu)良檢查，合格者入選。④ 試驗開始前，對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數據錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標適應癥患者的治療和安全性，也包括為III期臨床試驗研究設計和給藥劑量方案的確定提供

   依據。此階段的研究設計可以根據具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機盲法對照臨床試驗。

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     Ⅱ期試驗必須設對照組進行盲法隨機對照試驗，常采用雙盲隨機平行對照試驗

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗藥與對照藥，并只標明

   A藥B藥，試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥。如制備A、B兩藥無區(qū)別確有困難時，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ，即同時制備與A藥*的安慰劑(C)，和與B藥*的安慰劑(D)，兩組病例隨機分組，分別服用2種藥，一組服A+D，另一組服B+C，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別。

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   　?、笃谂R床試驗治療確證階段。其目的是進一步驗證藥物對目標適應癥患者的治療和安全性，評價利益與風險關系，優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據。試驗一般應為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同，但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設盲也可以不設盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類別，如心管疾病藥物往往既有近期試驗目的如觀察試驗期內對壓脂的影響，還有*的試驗目的如比較*治療后疾病的死亡率或嚴重并發(fā)癥的發(fā)生率等，則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數，還應根據*試驗的目的和要求進行詳細的設計，并做出周密的安排，才能的結論。

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   　?、羝谂R床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進行的應用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關系以及改進給藥劑量等。IV期臨床試驗技術特點：① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗，不要求設對照組，但也不排除根據需要對某些適應癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗。② Ⅳ期臨床試驗病例數按SDA規(guī)定，要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗，但有關病例入選、排除、退出、療效評價、不良反應評價、判定療效與不良反應的各項觀察指標等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設計要求。