20-35度恒溫柜廠家簡(jiǎn)介：

20-35度恒溫柜廠家----北京福意聯(lián)是一家從事恒溫箱，冷藏柜，低溫冰箱，寬溫設(shè)備，車載冷鏈運(yùn)輸?shù)燃?、、代理、銷售為一體的大型，公司坐落于北京市2環(huán)內(nèi)地標(biāo)建筑銀河SOHO，銷售和服務(wù)網(wǎng)絡(luò)覆蓋各省、自治區(qū)、直轄市。公司與、衛(wèi)生醫(yī)療、均有廣泛的。

：

.............................................................................................................................................................

.................................................................................................................................................................

參數(shù)：

立式單門恒溫系列

*門恒溫系統(tǒng)

0-100℃立式寬溫設(shè)備

-30℃～10℃、-12℃~10℃低溫恒溫系列

.................................................................................................................................................................

.................................................................................................................................................................

.................................................................................................................................................................

.................................................................................................................................................................

：與用途：
是福意聯(lián)業(yè)用于實(shí)驗(yàn)室、科研醫(yī)療行業(yè)，用于保存樣品、、試劑、生物制品、標(biāo)本等?？捎糜趯?shí)驗(yàn)室、研究、檢驗(yàn)科、化驗(yàn)室、藥房、藥劑科、手術(shù)室等各個(gè)科室。具有優(yōu)良控溫、溫度實(shí)時(shí)顯示、強(qiáng)風(fēng)循環(huán)。高低溫報(bào)警、開門報(bào)警、斷電報(bào)警。

.................................................................................................................................................................

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1、款式：立式。
2、溫度控制：微電腦控制，箱內(nèi)溫度2-48℃可調(diào)；LED溫度.
3、數(shù)字顯示，便于遠(yuǎn)距離觀察；超溫報(bào)警。
4、安全報(bào)警系統(tǒng)：兩種報(bào)警方式（聲音蜂鳴報(bào)警）；
5、外箱材料：采用冷軋鋼板。
6、內(nèi)膽材料：采用PS吸附內(nèi)膽，*生銹。
7、制冷劑：無氟制冷劑。
8、壓縮機(jī)：采用壓縮機(jī)。
9、風(fēng)機(jī)：采用冷凝風(fēng)機(jī)。
10、門鎖設(shè)計(jì)：門鎖設(shè)計(jì),儲(chǔ)藏物品更安全。。
11、抽屜3層以上，儲(chǔ)存更多，更容易區(qū)分。
12、開機(jī)延時(shí)保護(hù)功能。
13、寬電壓帶設(shè)計(jì)（187—242V），便于移動(dòng)。
14、人性化設(shè)計(jì)：操作的顯示屏在箱體的上部，更直觀的查看溫度。

.................................................................................................................................................................

.................................................................................................................................................................

產(chǎn)品質(zhì)量承諾：

1、產(chǎn)品的制造和檢測(cè)均有質(zhì)量記錄和檢測(cè)資料。
2、對(duì)產(chǎn)品性能的檢測(cè)，我們誠(chéng)請(qǐng)用戶親臨對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行全過程、全性能檢查，待產(chǎn)品被確認(rèn)合格后再裝箱發(fā)貨。
 

.................................................................................................................................................................

.................................................................................................................................................................

• 謂藥物臨床試驗(yàn)指的是在病人或者志愿者身上進(jìn)行的藥物研究，目的是確定試驗(yàn)藥物是否有效和安全。臨床試驗(yàn)是推動(dòng)人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。

•  臨床藥物試驗(yàn)需要遵守哪些原則呢？我們?cè)谒幬锱R床試驗(yàn)中需要遵循三個(gè)原則：原則、法律法規(guī)、倫理原則。

• 簡(jiǎn)單來講，就是說臨床藥物試驗(yàn)必須要合理，必須要符合相關(guān)法律法規(guī)，必須講究倫理道德。當(dāng)藥物臨床試驗(yàn)的性、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時(shí)，我們應(yīng)把倫理問題擺在*。為保護(hù)咱們受試者的尊嚴(yán)、安全和權(quán)益，規(guī)定從下面幾個(gè)方面對(duì)藥物臨床試驗(yàn)倫理進(jìn)行重點(diǎn)審查，包括研究方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施、試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫(yī)療和保護(hù)、隱私和保密、涉及弱勢(shì)群體的研究。

• 參加臨床藥物試驗(yàn)有哪些好處呢？

• 從咱們患者的角度來講，參加新藥研究，可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療，可能好的療效，尤其對(duì)于復(fù)發(fā)難治的患者，目前已經(jīng)上市的藥物沒有好的治療效果時(shí)，臨床試驗(yàn)新藥是優(yōu)良治療。參加臨床試驗(yàn)，可以使患者經(jīng)濟(jì)上受益，臨床試驗(yàn)的藥物可以免費(fèi)提供（這些藥物一旦上市，往往價(jià)格昂貴），參加臨床試驗(yàn)的患者可以得到免費(fèi)的與試驗(yàn)相關(guān)的藥物及與試驗(yàn)相關(guān)的各項(xiàng)檢查，因此可減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。同時(shí)，參加臨床試驗(yàn)，可以接受規(guī)范的治療和隨訪，患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù)，有利于提高療效。當(dāng)然，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗(yàn)，有可能會(huì)對(duì)其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻(xiàn)。

•  臨床藥物試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)主要有兩部分，優(yōu)良，增加新藥不增加療效。第二，可能會(huì)有一些既往沒有碰到過的不良反應(yīng)。

• 大家不要太過顧慮這些風(fēng)險(xiǎn)，因?yàn)榕R床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定、的操作流行，以及良好的全程的質(zhì)量控制，優(yōu)良的減少風(fēng)險(xiǎn)，保證受試病人的安全。實(shí)際上，一個(gè)臨床試驗(yàn)的實(shí)施，是經(jīng)過了嚴(yán)格的審批程序的。

• 為了遵循臨床藥物試驗(yàn)的三大原則，保證試驗(yàn)的合法性、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益，臨床藥物試驗(yàn)需要一套復(fù)雜且必要的流程。對(duì)于臨床藥物試驗(yàn)的流程，大部分都是研究的申請(qǐng)與研究的實(shí)際執(zhí)行需要做的工作。對(duì)于咱們參加臨床藥物試驗(yàn)的患者，只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通，簽訂知情同意書及相關(guān)文件后，積配合醫(yī)生工作就行了，其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時(shí)用藥，按時(shí)做檢查，按時(shí)復(fù)診。