15-30度儲存箱廠家簡介：

15-30度儲存箱廠家----北京福意聯(lián)公司正式在國內(nèi)外市場推廣，十三年來福意聯(lián)企業(yè)一直秉承著“以德敬人、以誠立人”的宗旨，企業(yè)倡導(dǎo)追求扎實的質(zhì)量關(guān)：“讓消費者無可挑剔的精工產(chǎn)品”。憑著高度一體化的綜合實力，福意聯(lián)企業(yè)已成為一家自制率高達75%的行業(yè)企業(yè)。

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參數(shù)：

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：與用途：
是福意聯(lián)業(yè)用于實驗室、科研醫(yī)療行業(yè)，用于保存樣品、、試劑、生物制品、標(biāo)本等?？捎糜趯嶒炇?、研究、檢驗科、化驗室、藥房、藥劑科、手術(shù)室等各個科室。具有優(yōu)良控溫、溫度實時顯示、強風(fēng)循環(huán)。高低溫報警、開門報警、斷電報警。

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產(chǎn)品特點：

1、 顯示/按鍵系統(tǒng)：  
    大屏液晶數(shù)字顯示系統(tǒng)，實時顯示箱內(nèi)溫度
    觸摸式按鍵系統(tǒng)，控溫范圍內(nèi)可自由調(diào)節(jié)溫度設(shè)定值
    紅色斷電報警取消按鈕

2、控溫穩(wěn)定系統(tǒng)：
   智能控制風(fēng)扇強制風(fēng)循環(huán)系統(tǒng)，確保箱體內(nèi)部溫度均勻性；
   雙制式冷熱系統(tǒng)，控溫更優(yōu)良。

3、結(jié)構(gòu)簡單介紹：
   門體使用三層高強度中空玻璃，中間層為真空處理
   箱體外部采用鋼板，經(jīng)優(yōu)良噴涂工藝
   箱體內(nèi)部采用醫(yī)用PP，高密度聚氨酯整體發(fā)泡，具有重量輕、保溫性能好特點
   此產(chǎn)品為嵌入式設(shè)備，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁，不占多余空間。
   箱體內(nèi)部具備照明設(shè)施，方便夜間觀察儲存的物品
   內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品
   自動化霜功能，適合高溫高濕地區(qū)，外門防凝露技術(shù)的應(yīng)用
   采用新型全封閉高檔壓縮機，運轉(zhuǎn)平衡，噪音低，使用壽命長

4、
   安全保安功能：
    高/低溫警報（±5℃啟動）
    斷電報警
    遠程報警接點
    溫感器故障報警
    按鍵鎖功能
    門體鎖功能
 

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服務(wù)承諾：
1.服務(wù)技術(shù)優(yōu)良
有了嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆?wù)、嚴(yán)格的服務(wù)制度、積的服務(wù)響應(yīng)模式，同時在各個服務(wù)響應(yīng)職責(zé)明確的前提下，如何將服務(wù)工作落到實處，就必須有以下具體的服務(wù)措施作保障，并將措施具體實施。
2.響應(yīng)服務(wù)模式
可以根據(jù)具體項目的實際情況，為用戶提供的7×響應(yīng)服務(wù)模式。7×響應(yīng)服務(wù)模式，用戶可以不同方式向用戶服務(wù)響應(yīng)提出服務(wù)申報。如：、傳真、信函、、來訪。用戶服務(wù)由人值守，在下班后轉(zhuǎn)接至優(yōu)良尋呼和優(yōu)良，由用戶值班人員佩戴。
針對本投標(biāo)項目的服務(wù)響應(yīng)模式，我們目前提供5×8響應(yīng)服務(wù)模式，我們將根據(jù)用戶的要求將5×8響應(yīng)服務(wù)模式延長至7×響應(yīng)服務(wù)模式。
 

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1. Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學(xué)、人體安全性評價試驗及藥代動力學(xué)試驗，為制定給藥方案提供依據(jù)。包括：耐受性試驗：初步了解試驗藥物對人體的安全性情況，觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應(yīng)。藥代動力學(xué)試驗：了解人體對試驗藥物的處置，即對試驗藥物的吸收、分布、代謝、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求，研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者，然后進一步優(yōu)良檢查，合格者入選。④ 試驗開始前，對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性，也包括為III期臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供

   依據(jù)。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機盲法對照臨床試驗。

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     Ⅱ期試驗必須設(shè)對照組進行盲法隨機對照試驗，常采用雙盲隨機平行對照試驗

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗藥與對照藥，并只標(biāo)明

   A藥B藥，試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥。如制備A、B兩藥無區(qū)別確有困難時，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ，即同時制備與A藥*的安慰劑(C)，和與B藥*的安慰劑(D)，兩組病例隨機分組，分別服用2種藥，一組服A+D，另一組服B+C，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別。

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   　?、笃谂R床試驗治療確證階段。其目的是進一步驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)。試驗一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設(shè)計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同，但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類別，如心管疾病藥物往往既有近期試驗?zāi)康娜缬^察試驗期內(nèi)對壓脂的影響，還有*的試驗?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等，則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數(shù)，還應(yīng)根據(jù)*試驗的目的和要求進行詳細的設(shè)計，并做出周密的安排，才能的結(jié)論。

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   　?、羝谂R床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系以及改進給藥劑量等。IV期臨床試驗技術(shù)特點：① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗，不要求設(shè)對照組，但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定，要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗，但有關(guān)病例入選、排除、退出、療效評價、不良反應(yīng)評價、判定療效與不良反應(yīng)的各項觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設(shè)計要求。