5-10度冰箱廠家簡介：

5-10度冰箱廠家----北京福意聯(lián)是一家注于恒溫箱，冷藏柜，低溫冰箱，寬溫設(shè)備，車載冷鏈運輸設(shè)備的公司，我們依托團隊在生命和化學(xué)分析儀器行業(yè)的業(yè)背景以及在材料系統(tǒng)篩選和加工及質(zhì)量管理領(lǐng)域豐富的經(jīng)驗， 致力于為目標(biāo)地域的用戶提供質(zhì)優(yōu)價廉的恒溫箱，冷藏柜，低溫冰箱，寬溫設(shè)備，車載冷鏈運輸設(shè)備。

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參數(shù)：

立式單門恒溫系列

*門恒溫系統(tǒng)

0-100℃立式寬溫設(shè)備

-30℃～10℃、-12℃~10℃低溫恒溫系列

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：與用途：
是福意聯(lián)業(yè)用于實驗室、科研醫(yī)療行業(yè)，用于保存樣品、、試劑、生物制品、標(biāo)本等。可用于實驗室、研究、檢驗科、化驗室、藥房、藥劑科、手術(shù)室等各個科室。具有優(yōu)良控溫、溫度實時顯示、強風(fēng)循環(huán)。高低溫報警、開門報警、斷電報警。

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產(chǎn)品特點：

1.工作條件——環(huán)境溫度-25～40℃，電源220V/50Hz，寬電壓帶設(shè)計，適合198V~238V電壓下使用。
2.產(chǎn)品性能——微電腦控制，數(shù)字溫度顯示，翅片式蒸發(fā)器，提高降溫速度；風(fēng)冷系統(tǒng)，箱內(nèi)溫度波動范圍±2 ℃，可調(diào)整設(shè)定溫度使箱內(nèi)溫度恒定控制在-5~100度
3.人性化設(shè)計——多層擱架設(shè)計，可根據(jù)存放的規(guī)格合理地調(diào)整間隙，充分利用空間；大屏幕數(shù)字溫度顯示，便于觀察溫度；寬電壓帶，適合電壓不穩(wěn)定地區(qū)；發(fā)泡箱體，內(nèi)設(shè)照明燈，透明真空鋼化玻璃門方便觀察
4.安全系統(tǒng)——完善的報警系統(tǒng)：有聲音報警功能；可實現(xiàn)超溫報警、傳感器故障報警、開門報警、斷電報警。
5.門——單門設(shè)計，采用采用經(jīng)優(yōu)良噴涂工藝，表面色澤柔和，抑制細菌，便于清潔，耐沖擊 ，耐腐蝕
6.密封——采用耐腐蝕的橡膠材料，性能*，加寬密封條設(shè)計，密封性更好；氣囊結(jié)構(gòu)設(shè)計保溫更好。
7.材料——高密度發(fā)泡，保溫性能*
8.壓縮機、風(fēng)機——*優(yōu)良優(yōu)良壓縮機，質(zhì)量更穩(wěn)定.

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服務(wù)承諾：
一、目的：為了更好地為顧務(wù)，提高公司經(jīng)營，增強市場競爭力，特制定本服務(wù)制度。
二、堅持“質(zhì)量優(yōu)良、用戶優(yōu)良”的經(jīng)營思想，將服務(wù)工作，提高到與產(chǎn)品質(zhì)量要求同步。
三、與供貨方簽訂質(zhì)量保證協(xié)議時，同時約定由供貨方對的條款。
四、公司建立顧客訪問制度，采取不定期上門訪問、書面征求意見或利用各種機會等方式廣泛征求顧客對本公司商品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量的意見和要求，同時做好記錄。對顧客反映的意見應(yīng)及時反饋到有關(guān)，提出改進措施，并實施。
五、對顧客來信、來電、來訪提出的問題，有關(guān)應(yīng)認真做好接待處理工作，做到態(tài)度熱情虛心，處理及時公正。不管顧客提出的意見正確與否，都應(yīng)虛心聽取，溝通和加強與顧客之間的，并做好相關(guān)記錄。
六、公司建立客戶檔案卡，認真處理客戶來信、來訪。每件來函、復(fù)函、編號，按產(chǎn)品分別歸檔管理。
七、對顧客在商品質(zhì)量方面的反饋意見，應(yīng)及時分析研究處理，認真解決用戶提出的問題，同時將處理意見上報質(zhì)量管理。
八、制定切實可行的崗位責(zé)任制，逐漸使客戶服務(wù)工作制度化、化，不斷提高服務(wù)質(zhì)量。
九、隨時了解市場信息，掌握產(chǎn)品價格、質(zhì)量信息，及時反饋給企業(yè)，促使正確決策。
 

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1. Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學(xué)、人體安全性評價試驗及藥代動力學(xué)試驗，為制定給藥方案提供依據(jù)。包括：耐受性試驗：初步了解試驗藥物對人體的安全性情況，觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應(yīng)。藥代動力學(xué)試驗：了解人體對試驗藥物的處置，即對試驗藥物的吸收、分布、代謝、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求，研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者，然后進一步優(yōu)良檢查，合格者入選。④ 試驗開始前，對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性，也包括為III期臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供

   依據(jù)。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機盲法對照臨床試驗。

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     Ⅱ期試驗必須設(shè)對照組進行盲法隨機對照試驗，常采用雙盲隨機平行對照試驗

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗藥與對照藥，并只標(biāo)明

   A藥B藥，試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥。如制備A、B兩藥無區(qū)別確有困難時，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ，即同時制備與A藥*的安慰劑(C)，和與B藥*的安慰劑(D)，兩組病例隨機分組，分別服用2種藥，一組服A+D，另一組服B+C，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別。

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   　?、笃谂R床試驗治療確證階段。其目的是進一步驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)。試驗一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設(shè)計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同，但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類別，如心管疾病藥物往往既有近期試驗?zāi)康娜缬^察試驗期內(nèi)對壓脂的影響，還有*的試驗?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等，則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數(shù)，還應(yīng)根據(jù)*試驗的目的和要求進行詳細的設(shè)計，并做出周密的安排，才能的結(jié)論。

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   　?、羝谂R床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系以及改進給藥劑量等。IV期臨床試驗技術(shù)特點：① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗，不要求設(shè)對照組，但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定，要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗，但有關(guān)病例入選、排除、退出、療效評價、不良反應(yīng)評價、判定療效與不良反應(yīng)的各項觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設(shè)計要求。