CellScale用戶出版物重點：循環(huán)拉伸和剪切拉伸對炎癥和組織形成的影響

作者：Alexandra Hoon | 2020年2月7日 | 在實驗室里

可吸收的合成支架通過允許免疫細胞（例如巨噬細胞）浸潤并吸引沉積新細胞外基質(zhì)（ECM）的組織生成細胞來促進組織再生。然后對沉積的組織進行重塑，使其具有天然的結(jié)構(gòu)和功能特性，而支架則緩慢降解。然而，由于支架性質(zhì)與其終的機械負荷之間的不匹配，出現(xiàn)了諸如早期狹窄和動脈瘤的問題。埃因霍溫科技大學(xué)的Carlijn VC Bouten博士及其團隊試圖通過創(chuàng)建模型來模擬短暫的局部炎癥和生物力學(xué)環(huán)境，以驅(qū)動支架引導(dǎo)的組織再生，從而揭示移植物過早失效的潛在機制。特別是，

對于他們的實驗設(shè)置，該團隊使用了聚己內(nèi)酯雙脲（PCL-BU），將其電紡成血管支架。CellScale BioTester通過雙軸拉伸測試測量了剛度，然后將其植入人類原代單核細胞和（?。┏衫w維細胞。接下來，在對其進行分析之前，將它們在定制的生物反應(yīng)器中于健康水平的切應(yīng)力下培養(yǎng)20天。上圖很好地總結(jié)了設(shè)置和初始結(jié)果。

論文中的一個有趣發(fā)現(xiàn)是剪應(yīng)力在減少由循環(huán)應(yīng)力引起的腳手架剛度增加中起到了作用。下圖突出顯示了支架軸向和圓周方向的彈性模量。與靜態(tài)模型相比，剪切應(yīng)力和循環(huán)應(yīng)力的結(jié)合產(chǎn)生的剛度變化可忽略不計。