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          上海茁彩生物科技有限公司>>生化試劑盒>>ZC-S0533UDPG焦磷酸化酶(UPG)檢測試劑盒

          UDPG焦磷酸化酶(UPG)檢測試劑盒

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          • UDPG焦磷酸化酶(UPG)檢測試劑盒

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          參考價4900
          具體成交價以合同協(xié)議為準
          • 型號

            ZC-S0533
          • 品牌

            ZCIBIO/茁彩生物
          • 廠商性質(zhì)

            生產(chǎn)商
          • 所在地

            上海市

          規(guī)格
          100管/96樣4900元99 盒 可售
          在線詢價 收藏產(chǎn)品 加入對比

          更新時間:2023-09-19 09:45:55瀏覽次數(shù):216

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)    
          別名:UDPG焦磷酸化酶(UPG)檢測試劑盒
          英文名稱:UDPG pyrophosphorylase (UPG) Assay kit
          產(chǎn)品貨號:ZC-S0533
          包裝規(guī)格:100管/96樣
          產(chǎn)品價格:4900
          檢測方法:微量法(酶標儀檢測)
          貨期:現(xiàn)貨
          存儲條件:2-8℃ or -20℃

          詳細介紹

          別名:UDPG焦磷酸化酶(UPG)檢測試劑盒
          英文名稱:UDPG pyrophosphorylase (UPG) Assay kit
          產(chǎn)品貨號:ZC-S0533
          包裝規(guī)格:100管/96樣
          產(chǎn)品價格:4900
          檢測方法:微量法(酶標儀檢測)
          貨期:現(xiàn)貨
          存儲條件:2-8℃ or -20℃


          UDPG焦磷酸化酶(UPG)檢測試劑盒正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

          測定意義 UDPG 焦磷酸化酶是生物體糖原合成過程中的關(guān)鍵酶。在葡萄糖合成糖原前催化葡萄糖活化, 將 1-磷酸葡萄糖與UTP 分子合成為 UDP-葡萄糖(UDPG)。

          測定原理 UGP 可逆催化反應(yīng)生成 1 磷酸葡萄糖,在磷酸葡萄糖變位酶和 6-磷酸葡萄糖脫氫酶作用下將 NADP 轉(zhuǎn)化為NADPH,340nm 的吸光值增加速率反映了UGP 活性。

          自備實驗用品及儀器 天平、低溫離心機、研缽、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96 孔板。 試劑組成和配制

          提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存。

          試劑一:液體 10mL×1 瓶,4℃避光保存。

          試劑二:粉劑×1 瓶,-20℃避光保存。臨用前加 2mL 蒸餾水充分溶解。

          試劑三:粉劑×1 瓶,-20℃避光保存。臨用前加 2mL 蒸餾水充分溶解。

          試劑四:粉劑×1 瓶,-20℃避光保存。臨用前加 2mL 蒸餾水充分溶解。

          試劑五:液體 2mL×1 瓶,4℃保存。

          酶液提取 1. 組織:按照質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g,加入 1mL 提取液)加入提取液,冰浴勻漿后于 4℃,10000g 離心 10min,取上清置冰上待測。

          2. 細 胞:按照細胞數(shù)量(10 4 個):提取液體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細胞加入 1mL 提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時間 3min);然后 4℃,10000g 離心 10min,取上清置冰上待測。

          3. 液體:直接檢測。 測定操作

          1. 紫外分光光度計/酶標儀預(yù)熱 30min,調(diào)節(jié)波長至 340nm,蒸餾水調(diào)零。

          2. 取 1mL 石英比色皿,依次加入 100μL 試劑一,20μL 試劑二,20μL 試劑三,20μL 試劑四,20μL 試劑五,20μL 粗酶液,充分混勻,記錄 340nm 處 30s 的吸光值 A1 和 330s 的吸光值 A2,△A=A2-A1

          計算公式 a. 使用微量石英比色皿測定的計算公式如下

          (1) 按照樣本蛋白濃度計算 酶活單位定義:每毫克組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的 NADP 定義為一個酶活力單位。 UGP(nmol/min /mg prot)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×Cpr) ÷T=321.54×ΔA÷Cpr

          (2) 按照樣本質(zhì)量計算

          酶活單位定義:每克組織每分鐘消耗 1 nmol 的NADP 定義為一個酶活力單位。 UGP(nmol/min /g)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=321.54×ΔA÷W

          (3) 按照細胞數(shù)量計算 酶活單位定義:每 10 4 個細胞每分鐘消耗 1 nmol 的NADP 定義為一個酶活力單位。 UGP(U/10 4 cell)= ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×細胞數(shù)量÷V 樣總) ÷T =321.54×ΔA÷細胞數(shù)量

          (4) 按照液體體積計算 酶活單位定義:每毫升液體每分鐘消耗 1 nmol 的 NADP 定義為一個酶活力單位。 UGP(nmol/min /mL)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷V 樣÷T=321.54×ΔA V 反總:反應(yīng)體系總體積,0.2mL;ε:NADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×10 3 L / mol /cm;d:比色皿光 徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.02mL;V 樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時間,5 min; Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g

          b.使用 96 孔板測定的計算公式如下

          (1) 按照樣本蛋白濃度計算 酶活單位定義:每毫克組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的 NADP 定義為一個酶活力單位。 UGP(nmol/min /mg prot)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×Cpr) ÷T=643.08×ΔA÷Cpr

          (2) 按照樣本質(zhì)量計算 酶活單位定義:每克組織每分鐘消耗 1 nmol 的NADP 定義為一個酶活力單位。 UGP(nmol/min /g)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=643.08×ΔA÷W

          (3) 按照細胞數(shù)量計算 酶活單位定義:每 10 4 個細胞每分鐘消耗 1 nmol 的NADP 定義為一個酶活力單位。 UGP(nmol/min /10 4 cell)= ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×細胞數(shù)量÷V 樣總) ÷T =643.08×ΔA÷細胞數(shù)量

          (4) 按照液體體積計算 酶活單位定義:每毫升液體每分鐘消耗 1 nmol 的 NADP 定義為一個酶活力單位。 UGP(nmol/min /mL)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷V 樣÷T=643.08×ΔA V 反總:反應(yīng)體系總體積,0.2mL;ε:NADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×10 3 L / mol /cm;d:比色皿光 徑,0.5cm;V 樣:加入樣本體積,0.02mL;V 樣總:加入提取液體積,1mL;T: 反應(yīng)時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g 注意事項 配制好的試劑二、試劑三、試劑四 3 天內(nèi)使用完。


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