詳細(xì)介紹
別 名 Diphthamide biosynthesis like protein 2; Diphthamide biosynthesis protein 2; Diphthamide biosynthesis protein 2 homolog like 2; Diphthamide biosynthesis protein 2 homolog-like 2; Diptheria toxin resistance protein required for diphthamide biosynthesis like 2; Diptheria toxin resistance protein required for diphthamide biosynthesis like 2 S. cerevisiae ; DPH 2; DPH2; DPH2 homolog; DPH2 homolog S. cerevisiae; DPH2 like 2; DPH2 like 2 S. cerevisiae; DPH2-like 2; DPH2_HUMAN; DPH2L2; HsDph2; OTTHUMP00000010007; Protein DPH2 homolog.
中文名稱 | 產(chǎn)品名稱 | 貨號 |
白喉酰胺生物合成樣蛋白2抗體 | Anti-DPH2抗體 | EY-01K66254 |
英文名稱 Anti-DPH2
中文名稱 白喉酰胺生物合成樣蛋白2抗體
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
產(chǎn)品類型 一抗
研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 細(xì)胞膜受體
蛋白分子量 predicted molecular weight: 52kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human DPH2
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:僅供科研使用
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。
抗體的生活習(xí)性:
(1)結(jié)合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合,在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)??贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補體:抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后,借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞:不同類別的免疫球蛋白,可結(jié)合不同種的細(xì)胞,產(chǎn)生不同的疚,參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺激機體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。
大鼠白細(xì)胞介素18(IL-18)elisa檢測試劑盒
大鼠白細(xì)胞介素13(IL-13)elisa檢測試劑盒
大鼠白細(xì)胞介素10(IL-10)elisa檢測試劑盒
大鼠白介素1β(IL-1B)elisa檢測試劑盒
大鼠L選擇素(SELL)elisa檢測試劑盒
雞環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)elisa分析檢測試劑盒
雞核因子κB受體活化因子(RANK)elisa分析檢測試劑盒
雞核因子-κB(NF-κB)elisa分析檢測試劑盒
雞過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA elisa分析檢測試劑盒
雞過氧化物酶體增殖因子活化受體B(PPAR-B)elisa分析檢測試劑盒
Anti-DPH2抗體小鼠錨定蛋白重復(fù)域蛋白1(ANKRD1)elisa檢測試劑盒
小鼠絡(luò)絲蛋白(RL)elisa檢測試劑盒
小鼠卵泡抑素樣蛋白3(FSTL3)elisa檢測試劑盒
小鼠卵磷脂脂酰轉(zhuǎn)移酶(LCAT)elisa檢測試劑盒
小鼠卵白蛋白(OVA)elisa檢測試劑盒
抗體的鑒定:
1)抗體的效價鑒定:鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應(yīng),瓊脂擴散試驗,酶聯(lián)免疫吸附試驗等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價,一般就采用瓊脂擴散試驗來鑒定。
2)抗體的特異性鑒定:抗體的特異性是指與相應(yīng)抗原或近似抗原物質(zhì)的識別能力??贵w的特異性高,它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應(yīng)率來表示。交叉反應(yīng)率可用競爭抑制試驗測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線,計算各自的結(jié)合率,求出各自在IC50時的濃度,并按公式計算交叉反應(yīng)率。
3)真核翻譯起始因子2C2抗體的親和力:是指抗體和抗原結(jié)合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結(jié)合位點與抗原決定簇之間立體構(gòu)型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復(fù)合物穩(wěn)定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側(cè)鏈相反電荷基因的庫侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數(shù)K表示,K的單位是L/mol。