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          上海一研生物科技有限公司>>PCR檢測試劑盒>>PCR檢測試劑盒>>CP913670登革熱病毒Ⅰ、Ⅱ型分型PCR試劑免費代測

          登革熱病毒Ⅰ、Ⅱ型分型PCR試劑免費代測

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          • 登革熱病毒Ⅰ、Ⅱ型分型PCR試劑免費代測

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          參考價 面議
          具體成交價以合同協(xié)議為準
          • 型號 CP913670
          • 品牌 DSMZ
          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
          • 所在地 上海市

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          更新時間:2019-11-18 16:51:15瀏覽次數(shù):420

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 一周 規(guī)格 50T
          貨號 CP913670 應用領域 化工
          主要用途 僅用于科研    
          登革熱病毒Ⅰ、Ⅱ型分型PCR試劑免費代測注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。

          詳細介紹

          產(chǎn)品名稱:登革熱病毒Ⅰ、Ⅱ型分型PCR試劑免費代測
          規(guī)格:50T
          分類:PCR檢測試劑盒
          儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
          運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
          PCR實驗外包服務:
          PCR起源:熒光定量PCR(也稱TaqMan PCR,以下簡稱FQ-PCR)是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術,該技術是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針來實現(xiàn)其定量功能的,與變通PCR相比,F(xiàn)Q-PCR具有許多優(yōu)點。與普通PCR相比,F(xiàn)Q-PCR具有許多優(yōu)點:1、封閉反應,無需PCR后處理。2、特異性強,靈敏度高。3、采用對數(shù)期分析,摒棄終點數(shù)據(jù),定量準確。4、定量范圍寬,可達到10個數(shù)量級。5、儀器在線式實時檢測,結果直觀,避免人為判斷。6、可實現(xiàn)一管雙檢或多檢。7、操作安全,縮短時間,提高效率。熒光定量 PCR是 通過對 PCR 擴增反應中每一個循環(huán)產(chǎn)物熒光信號的實時檢測從而實現(xiàn)對起始模板定量及定性的分析。

          注意事項:
          1.基礎程序;
          2.擴增溫度和延伸溫度;
          3.反應時間;
          4.循環(huán)次數(shù);
          5.PCR 反應液的配制;
          6.PCR技術的基本原理;
          7.PCR的反應動力學;
          8.PCR擴增產(chǎn)物;
          9.PCR反應體系與反應條件。
          【結果分析條件設定】
          u 基線(Baseline)設定:應選擇該次實驗指數(shù)擴增前所有樣本熒光信號比較穩(wěn)定的一段區(qū)域(所有樣本熒光信號無較大波動),起始點(Start)應避開熒光采集起始階段的信號波動,終止點(End)應比早出現(xiàn)指數(shù)擴增的樣本Ct值減少1~3個循環(huán),建議基線設為6~15。
          u 閾值(Threshold)設定:將閾值線設定在剛好超過正常陰性質(zhì)控品擴增曲線的點。
          【質(zhì)控標準】
          1.   陰性質(zhì)控品的檢測結果應為陰性,無指數(shù)擴增期,Ct=40或無Ct;
          2.   陽性質(zhì)控品的檢測結果應為陽性,有明顯的指數(shù)擴增期,Ct值應小于等于35;
          3.   以上要求需在一次實驗中同時滿足,否則該次實驗視為無效。
          【結果判斷】
          1.   陽性:有明顯的指數(shù)擴增期,且Ct<38;
          2.可疑:有明顯的指數(shù)擴增期,且38≤Ct<40,此時樣本為可疑樣本;對于可疑樣本建議復核一次,若復核結果Ct<40且有指數(shù)擴增期,則判定為陽性,否則判定為陰性;
          3.   陰性:無指數(shù)擴增期,Ct=40或無Ct值均判定為陰性樣本。
          【對檢驗結果的解釋】
          1.   實驗室環(huán)境污染、試劑污染、樣品交叉污染會出現(xiàn)假陽性結果;
          2.   試劑運輸、保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降,可能會導致出現(xiàn)假陰性結果。

          物4(FZD4)ELISA試劑盒

          G氨基丁酸A型受體θ/GABAA Rθ抗體 FZD3 ELISA Kit 卷曲同源物3(FZD3)ELISA試劑盒

          G氨基丁酸A型受體rho1 /GABAA Rρ1抗體 FZD2 ELISA Kit 卷曲同源物2(FZD2)ELISA試劑盒

          G氨基丁酸A型受體rho2 /GABAA Rρ2抗體 FZD10 ELISA Kit 卷曲同源物10(FZD10)ELISA試劑盒

          G氨基丁酸B型受體結合蛋白抗體 FZD1 ELISA Kit 卷曲同源物1(FZD1)ELISA試劑盒

          谷氨酸受體δ1/GluR-δ1抗體 AGC ELISA Kit 聚集蛋白聚糖(AGC)ELISA試劑盒

          谷氨酸受體相關蛋白1抗體 GAN ELISA Kit 巨軸索神經(jīng)蛋白(GAN)ELISA試劑盒

          環(huán)磷酸鳥苷門控通道蛋白CNG4抗體 MAEA ELISA Kit 巨噬細胞幼紅細胞黏附蛋白(MAEA)ELISA試劑盒

          甘氨酸受體α1+甘氨酸受體α2抗體 MIP5 ELISA Kit 巨噬細胞炎性蛋白5(MIP5)ELISA試劑盒

          甘氨酸受體α3/GlyR α3抗體 MIP4α ELISA Kit 巨噬細胞炎性蛋白4α(MIP4α)ELISA試劑盒

          G蛋白偶聯(lián)受體C5家族亞型D抗體 MIP3β ELISA Kit 巨噬細胞炎性蛋白3β(MIP3β)ELISA試劑盒

          G蛋白

           

          Anti-ACD  腎上腺皮質(zhì)發(fā)育異常蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

          Anti-AchE  乙酰膽堿酶抗體 規(guī)格: 0.2ml

          Anti-Acinus   Acinus抗體 規(guī)格: 0.2ml

          Anti-phospho-Acinus(Ser1180)  磷酸化腺泡Acinus蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

          Anti-Ack1  醋酸激酶1抗體 規(guī)格: 0.2ml

          Anti-Phospho-Ack1(Tyr857/858)  磷酸化Ack1抗體 規(guī)格: 0.1ml

          Anti-Phospho-Ack1(Tyr284)  磷酸化Ack1抗體 規(guī)格: 0.1ml

          Anti-Phospho-Ack1(Tyr326)  磷酸化Ack1抗體 規(guī)格: 0.1ml

          登革熱病毒Ⅰ、Ⅱ型分型PCR試劑免費代測Anti-ACTH (1-39)  促腎上腺皮質(zhì)激素(1-

          聯(lián)受體18抗體 MIP3α ELISA Kit 巨噬細胞炎性蛋白3α(MIP3α)ELISA試劑盒

          G蛋白偶聯(lián)受體65抗體 MIP1β ELISA Kit 巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP1β)ELISA試劑盒

          生長終止特異性同源盒基因抗體 MIP1α ELISA Kit 巨噬細胞

          特點優(yōu)勢:
              1.特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。
              2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。
              3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
              4.   實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
              5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除GenBank公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
              6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。

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