運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。本試劑盒不但準確、快速、靈敏，還具有以下

特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預期的 PCR 產物長度為 494 bp。
3.  本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。

Sal樣蛋白4檢測試劑盒說明書 Human Sal-like protein 4 ng/ml BH-E2796

CD5分子檢測試劑盒進口 Cluster of differentiation 5 ng/ml BH-E2797

可溶性SCD14受體檢測試劑盒現(xiàn)貨 soluble cluster of differentiation 14 receptor ng/ml BH-E2798

羧酸酯酶1檢測試劑盒價格 Carboxylesterase 1 ng/ml BH-E2799

載脂蛋白L1檢測試劑盒圖片 apoprotein L1 ng/ml BH-E2800

AβpE3檢測試劑盒說明書 AβpE3 ug/ml BH-E2801

硬脂酰輔酶A去飽和酶1檢測試劑盒進口 Stearoyl-coenzyme A desatu-rase 1 pg/ml BH-E2802

硬脂酰輔酶A去飽和酶1檢測試劑盒現(xiàn)貨 Stearoyl-coenzyme A desatu-rase 1 mIU/ml BH-E2803

Δ6去飽和酶檢測試劑盒價格 Δ6desaturase U/L BH-E2804

核因子-κB亞基p65親和肽檢測試劑盒圖片 NF-κB p65 pg/ml BH-E2805

蛋白質羰基檢測試劑盒說明書 protein carbonyl content ng/ml BH-E2806

組織蛋白酶S抗體檢測試劑盒進口 Cathepsin S antibody ng/ml BH-E2807

幽門螺桿菌細胞毒素相關基因蛋白A-IgG檢測試劑盒現(xiàn)貨 Heli-cobactor pylori Cytotoxin associated gene A ng/ml BH-E2808

氧鯊烯環(huán)化酶磷酸化酪氨酸抗體

豬藍耳病病毒M蛋白抗體

橋粒斑菲素蛋白1抗體

突觸素樣蛋白1抗體

蛋白酶調解因子6抗體

神經叢蛋白B3抗體

PHD指蛋白21A抗體

富含脯氨酸蛋白11抗體

三磷酸腺苷受體受體P2X3抗體

妊娠相關血漿蛋白A抗體

棕櫚酰蛋白硫酯酶1抗體

磷酸化絲氨酸/蘇氨酸/酪氨酸抗體

核仁同源蛋白17抗體

p53激活蛋白2抗體

蛋白酶調解因子10抗體

環(huán)指蛋白3抗體

丙酮酸脫氫酶激酶亞型2抗體

Rho相關結構域BTB蛋白質1抗體

豬瘟病毒抗體

腺樣癌特異性相關抗原抗體EMC1抗體

多瘤病毒PCR試劑免費代測蛋白磷酸酶2C抗體

檢測試劑盒價格 Oxidosqualene cyclase ng/ml BH-E2809

細小病毒B19檢測試劑盒圖片 human parvovirusB19 BH-E2810

受體相互作用蛋白3檢測試劑盒說明書 Receptor interacting Protein 3 ng/mL BH-E2811

Q-PCR技術：       
      實時熒光定量PCR(real-time quantitative PCR)/QRT-PCR，是指在PCR反應體系中加入熒光標記物，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，后通過擴增曲線對未知模板進行定量分析的方法。熒光定量PCR不僅實現(xiàn)真正實現(xiàn)了定量，而且具有靈敏度和特異性、高能實現(xiàn)多重反應、自動化程度高、無污染、實時和準確等特點。   
熒光定量PCR所使用的熒光基團可分為兩種：熒光探針和熒光染料。
 1.使用SYBR熒光染料法來進行熒光定量PCR時，我們首先在PCR反應體系中加入過量SYBR熒光染料。SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后發(fā)射一定量的熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產物的增加*同步。
2.Taqman探針則是利用探針與模板的特異性結合的特點，以及探針內熒光報告基團和淬滅基團的分子特性來實現(xiàn)對PCR進行定量檢測。這種方法可以實現(xiàn)高靈敏度，嚴格針對特定堿基序列的定量實驗。