轉(zhuǎn)基因水稻TT51-1(BT63)基因核酸檢測試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品：小鼠血小板因子4(PF4)PCR檢測試劑盒 ，英文名： PF4
兔子γ干擾素(IFN-γ)ELISA檢測試劑盒rabbitIerferonγ,IFN-γELISAKit 50T
犬半胱抑制劑/胱抑素C(Cys-C)免疫試劑盒 Canine Cystatin C,Cys-C
英文名稱HumanPlaceaGrowthFact

實時熒光定量PCR：
實時熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限，實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計算，根據(jù)標準曲線獲得定量結(jié)果。因此，實時熒光定量PCR無需內(nèi)標是建立在兩個基礎(chǔ)之上的：
1）Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達Ct值所在的循環(huán)數(shù)時，剛剛進入真正的指數(shù)擴增期（對數(shù)期），此時微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現(xiàn)性，即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內(nèi)擴增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關(guān)系，可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定，因此，實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法。
外標準曲線的定量方法相比內(nèi)標法是一種準確的、值得信賴的科學(xué)方法。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準確，重現(xiàn)性定量方法，已得到，廣泛用于基因表達研究、轉(zhuǎn)基因研究，藥物療效考核、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。

操作流程
收集基因信息——>設(shè)計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測序——>測序結(jié)果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質(zhì)粒實物保存。

下列相關(guān)產(chǎn)品：
小鼠天冬酸轉(zhuǎn)酶2(AST2)PCR檢測試劑盒 ，英文名： AST2

豚鼠內(nèi)皮型合成酶(eNOS)ELISA檢測試劑盒GuineaPigEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISAKit 50T

?？耿髲?fù)合物(TAT-III)免疫試劑盒 Bovine Thrombin-aithrombin III Complex,TAT-III

英文名稱HumanMyoglobinELISAKit人肌紅蛋白(MYO)ELISAKit

動物軟骨組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒10次

RatProtein

PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl     dNTP mix （2mM）
4 μl     引物1（10pM）
2 μl     引物2（10pM）
2 μl     Taq酶 （2U/μl）
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl      加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

定量PCR方法：
a、競爭法　　產(chǎn)品僅用于科研實驗
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測定熒光強度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。
b、內(nèi)參照法
在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標和引物，內(nèi)標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內(nèi)標也被擴增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標與靶模板的長度不同，二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內(nèi)標為對照定量待檢測模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛等標記引物，擴增產(chǎn)物被固相板上特異的探針所結(jié)合，再加入抗di高辛酶標抗體－辣根過氧化物酶結(jié)合物，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內(nèi)標，作出標準曲線，也可實現(xiàn)定量檢測目的。

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。

下列是公司正在銷售的產(chǎn)品：
人腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶(TACE/ADAM17)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human ue insulin (TI) ELISA Kit 人真胰島素(TI)ELISA試劑盒

HumanHeatShockProtein20,HSP-20ELISAKit 人熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanhiston-H2bELISA試劑盒人組蛋白H2b(histon-H2b)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織環(huán)氧化酶(CYCLOOXYGENASE-2)活性比色法定量檢測試劑盒20次

Humanlowdensitylipoprotein，LDLELISAKit人低密度脂蛋白(LDL)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠抗抗體(AsAb)ELISA試劑盒 ，英文名： AsAb ELISA Kit

大鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(MHCⅠ/AgBⅠ/H-1Ⅰ)ELISA檢測試劑盒RatmajorhistocompatibilitycomplexⅠ,MHCⅠ/AgBⅠ/H-1ⅠELISAKit 96T/48T

人單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)免疫試劑盒 Human MCP-3 ELISA kit

Ratprogesteronereceptor,PGRELISAKit大鼠孕同受體(PGR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

HA(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升

MouseansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1ELISA試劑盒小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
轉(zhuǎn)基因水稻TT51-1(BT63)基因核酸檢測試劑盒Anti-phospho-p38 ERK/MAPK14 (pThr180/pTyr182) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠、兔、馬、犬、豬、0酸化原活化蛋白p38抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Goat Anti-human IgA/Biotin 化羊抗人IgAMulti-class antibodies規(guī)格： 0.3ml

C型尿肽抗體 Anti-CNP/CNPase 0.1ml

Rabbit Anti-mouse IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標記的兔抗小鼠IgG 0.1ml

Phospho-FADD (Ser191) 英文名稱： 0酸化Fas相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh PIK3C3/PI3 kinase type 3 0脂酰肌醇3催化亞單位3抗體 規(guī)格 0.1ml

Goat Anti-human IgA/Biotin 化羊抗人IgAMulti-class antibodies規(guī)格： 0.3ml