詳細(xì)介紹
實時熒光定量PCR:
實時熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限,實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強(qiáng)度,并記錄在電腦軟件之中,通過對每個樣品Ct值的計算,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此,實時熒光定量PCR無需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個基礎(chǔ)之上的:
1)Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達(dá)Ct值所在的循環(huán)數(shù)時,剛剛進(jìn)入真正的指數(shù)擴(kuò)增期(對數(shù)期),此時微小誤差尚未放大,因此Ct值的重現(xiàn)性,即同一模板不同時間擴(kuò)增或同一時間不同管內(nèi)擴(kuò)增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關(guān)系,可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知樣品進(jìn)行定量測定,因此,實時熒光定量PCR是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法。
外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準(zhǔn)確的、值得信賴的科學(xué)方法。利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準(zhǔn)確,重現(xiàn)性定量方法,已得到,廣泛用于基因表達(dá)研究、轉(zhuǎn)基因研究,藥物療效考核、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。
操作流程
收集基因信息——>設(shè)計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細(xì)胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測序——>測序結(jié)果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質(zhì)粒實物保存。
產(chǎn)品名稱 | 分類 | 規(guī)格 |
火雞源性成分 (Turkey)核酸檢測試劑盒 | PCR檢測試劑盒 | 50T |
下列相關(guān)產(chǎn)品:
小鼠鐵調(diào)素(Hepcidin)PCR檢測試劑盒 50T
Rat melanocyte aibody (MC Ab) 大鼠黑色素細(xì)胞抗體(MC Ab)PCR檢測試劑盒
HumanglycolipidaoaibodyELISAKit 人抗糖脂抗體(glycolipid)PCR檢測試劑盒 50T 進(jìn)口分裝
Chickeoxoplasmacirculatingaigen,TCAPCR檢測試劑盒雞弓形蟲循環(huán)抗原(TCA)PCR檢測試劑盒
載玻片細(xì)胞RHO蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次
Mousefac
PCR實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
定量PCR方法:
a、競爭法 產(chǎn)品僅用于科研實驗
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中,待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴(kuò)增(其中一個引物為熒光標(biāo)記)。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物,競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段,而待測模板不被酶切,可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開,分別測定熒光強(qiáng)度,根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。
b、內(nèi)參照法
在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物,內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記,下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時,內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中,由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同,二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來,分別測定其熒光強(qiáng)度,以內(nèi)標(biāo)為對照定量待檢測模板。
c、PCR-ELISA法
利用di高辛等標(biāo)記引物,擴(kuò)增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合,再加入抗di高辛酶標(biāo)抗體-辣根過氧化物酶結(jié)合物,最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR-ELISA法只是定性實驗,若加入內(nèi)標(biāo),作出標(biāo)準(zhǔn)曲線,也可實現(xiàn)定量檢測目的。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4.除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
下列是公司正在銷售的產(chǎn)品:
人粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Human tumor necrosis factor beta (TNF- beta) ELISA Kit 人腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA試劑盒
HumanMethylaseELISAKit 人甲基化酶(Methylase)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HumanImmunoreactivegrowthhormone,irGHELISA試劑盒人免疫反應(yīng)性生長激素(irGH)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
組織基質(zhì)金屬(MMP-2)琥珀酰明膠法比色定量檢測試劑盒20次
HumanLeukemiainhibitoryfactor,LIFELISAKit人白血病抑制因子(LIF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
小鼠抗雙鏈DNA抗體(dsDNA)ELISA試劑盒 ,英文名: dsDNA ELISA Kit
大鼠胰島素受體β(ISR-β)ELISA檢測試劑盒RatInsulieceptorβ,ISR-βELISAKIT 96T/48T
人膽囊收縮素/腸促肽(CCK)免疫試劑盒 Human cholecystokinin,CCK ELISA Kit
RatplateletmembraneglycoproteinⅡbⅢa,GP-ⅡbⅢaELISAKit大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
GST融合蛋白擴(kuò)增試劑盒10次
MouseThyroid-Peroxidase,TPOELISA試劑盒小鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
火雞源性成分 (Turkey)核酸檢測試劑盒Anti-NT-3/FITC 熒光素標(biāo)記神經(jīng)營養(yǎng)因子-3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Goat Anti-human IgG/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記羊抗人IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
CD49抗體 Anti-CD49/VLA 0.1ml
Goat Anti-Bovine IgG/Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的羊抗IgG 0.1ml
Factor X 英文名稱: 10抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh Plectin 網(wǎng)蛋白抗體 規(guī)格 0.2ml
Goat Anti-human IgG/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記羊抗人IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.1ml