對(duì)蝦桃拉病毒(TSV)核酸檢測(cè)試劑盒公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品：小鼠吲哚胺2,3-雙加氧酶2(IDO2)PCR檢測(cè)試劑盒 ，英文名： IDO2
兔子膠原酶I(CollagenaseI)ELISA檢測(cè)試劑盒RabbitCollagenaseIELISAKit 50T
犬肌酐(Cr)免疫試劑盒 Canine Creatinine,CR
英文名稱(chēng)HumanSHBGELISAKit人性激素結(jié)合球蛋白(SHBG

操作流程
收集基因信息——>設(shè)計(jì)引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細(xì)胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽(yáng)性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測(cè)序——>測(cè)序結(jié)果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫(kù)——>質(zhì)粒實(shí)物保存。

PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl     dNTP mix （2mM）
4 μl     引物1（10pM）
2 μl     引物2（10pM）
2 μl     Taq酶 （2U/μl）
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl      加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針?lè)晒舛?span>PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
下列相關(guān)產(chǎn)品：
小鼠細(xì)胞程序性死亡蛋白1配體1(PDCD1LG1)PCR檢測(cè)試劑盒 ，英文名： PDCD1LG1

兔氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA檢測(cè)試劑盒Rabbitoxidizedlowdensitylipoproteinaibody,OLAbELISAKit 50T

牛鋅金屬硫蛋白(Zn-MT)免疫試劑盒 Bovine Zn-Metallothionein,Zn-MT

英文名稱(chēng)humaM-AbELISAKIT人抗甲狀腺微粒體抗體(TM-Ab)

細(xì)胞脂肪誘導(dǎo)生成比色法定量檢測(cè)試劑盒20次

Ra
實(shí)時(shí)熒光定量PCR：
實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測(cè)的局限，實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測(cè)一次熒光信號(hào)的強(qiáng)度，并記錄在電腦軟件之中，通過(guò)對(duì)每個(gè)樣品Ct值的計(jì)算，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此，實(shí)時(shí)熒光定量PCR無(wú)需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個(gè)基礎(chǔ)之上的：
1）Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達(dá)Ct值所在的循環(huán)數(shù)時(shí)，剛剛進(jìn)入真正的指數(shù)擴(kuò)增期（對(duì)數(shù)期），此時(shí)微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現(xiàn)性，即同一模板不同時(shí)間擴(kuò)增或同一時(shí)間不同管內(nèi)擴(kuò)增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對(duì)數(shù)存在線性關(guān)系，可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知樣品進(jìn)行定量測(cè)定，因此，實(shí)時(shí)熒光定量PCR是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法。
外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準(zhǔn)確的、值得信賴(lài)的科學(xué)方法。利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實(shí)時(shí)熒光定量PCR是迄今為止定量最準(zhǔn)確，重現(xiàn)性定量方法，已得到，廣泛用于基因表達(dá)研究、轉(zhuǎn)基因研究，藥物療效考核、病原體檢測(cè)等諸多領(lǐng)域。
定量PCR方法：
a、競(jìng)爭(zhēng)法
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個(gè)新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競(jìng)爭(zhēng)性模板。在同一反應(yīng)管中，待測(cè)樣品與競(jìng)爭(zhēng)模板用同一對(duì)引物同時(shí)擴(kuò)增（其中一個(gè)引物為熒光標(biāo)記）。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競(jìng)爭(zhēng)性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個(gè)片段，而待測(cè)模板不被酶切，可通過(guò)電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開(kāi)，分別測(cè)定熒光強(qiáng)度，根據(jù)已知模板推測(cè)未知模板的起始拷貝數(shù)。
b、內(nèi)參照法
在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物，內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記，下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時(shí)，內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長(zhǎng)度不同，二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開(kāi)來(lái)，分別測(cè)定其熒光強(qiáng)度，以?xún)?nèi)標(biāo)為對(duì)照定量待檢測(cè)模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛等標(biāo)記引物，擴(kuò)增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合，再加入抗di高辛酶標(biāo)抗體－辣根過(guò)氧化物酶結(jié)合物，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實(shí)驗(yàn)，若加入內(nèi)標(biāo)，作出標(biāo)準(zhǔn)曲線，也可實(shí)現(xiàn)定量檢測(cè)目的。
下列是公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品：
大鼠抗酸性0酸酶(ACP5)ELISA試劑盒 ，英文名： ACP5 ELISA Kit

Monkey glial fibrillary acidic protein (GFAP) ELISA Kit神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒

RaeninELISAKit 大鼠腎素(Renin)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforFree-T3(MouseFreei-iodothyronineIndes)ELISAKit小鼠游離狀腺原規(guī)格：48T/96T

細(xì)胞活化10(FACTORXa)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次

Ratplaceagrowthfactor,PLGFELISAKit大鼠胎盤(pán)生長(zhǎng)因子(PLGF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠0酸化蛋白C(P-PKC)ELISA試劑盒 ，英文名： P-PKC ELISA Kit

大鼠前列腺素F(PGF)ELISA檢測(cè)試劑盒ratProstaglandinF,PG-FELISAKit 96T/48T

人第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)免疫試劑盒 Human Factor Ⅷ-related Aigen,FⅧAg ELISA Kit

Ratneuophilactivatingprotein-2,NAP-2ELISAKit大鼠中性粒細(xì)胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

EGFR蛋白免疫共沉淀分析試劑盒5次

MouseQalymphocyteaigen2region,Qa-2ELISA試劑盒小鼠Qa淋巴細(xì)胞抗原2(Qa-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
對(duì)蝦桃拉病毒(TSV)核酸檢測(cè)試劑盒Anti-Tau protein/FITC 熒光素標(biāo)記微管相關(guān)蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

IRS-2 胰島素受體底物-2(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

干細(xì)胞生長(zhǎng)因子抗體 Anti-SCF 0.2ml

semaphorin 3F 英文名稱(chēng)： 臂板蛋白3F抗體 0.1ml

EED 英文名稱(chēng)： 胚胎外胚層發(fā)育蛋白EED抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-MEF2D(Ser444) 0酸化肌細(xì)胞特異性增強(qiáng)因子2D抗體 規(guī)格 0.1ml

IRS-2 胰島素受體底物-2(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3.樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)
7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。