線粒體超氧化物染色試劑盒-M13公司*的產(chǎn)品：Skp2 S相激相關蛋白抗體直接黑38 Dye content，≥45 %
SLC4A4 碳氫鈉協(xié)同轉運蛋白4-A4抗體3,4-二苯 98%
Slc4a7/Nbcn1 碳氫鈉協(xié)同轉運蛋白4-A7抗體鄰苯二 AR，98%
NGALR/Slc22A17 可溶性載質(zhì)轉運蛋白22A17抗體鄰苯二 99%，用于生化研究
SLC24A5 可溶性載

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：線粒體超氧化物染色試劑盒-M13

英文名稱：

產(chǎn)品規(guī)格：30T|50T

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調(diào)控；

⑤細胞分化及其調(diào)控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

節(jié)裂角茴香（標準品）英文名稱： Amberlyst 15 ion-exchange resinG基丁受體γ1/GABAA Rγ1抗體包裝1g

結石草（標準品）英文名稱： Amberlite® IRA-900磷化γ基丁γ2受體抗體包裝250mg

介芬英文名稱： Amberlite® XAD16G基丁受體γ3/GABAA Rγ3抗體包裝5g

芥子（標準品）英文名稱： AramiteG基丁受體ε/GABAA Rε抗體包裝100ml

芥子堿英文名稱： Aramite solutionγ-基丁受體相關蛋白抗體包裝25ml

芥子堿硫鹽（標準品）英文名稱： Aramite solutionG基丁A型受體θ/GABAA Rθ抗體包裝1g

金合歡;槐（標準品）英文名稱： AnilofosG基丁A型受體rho1 /GABAA Rρ1抗體包裝5g

金蓮花（標準品）英文名稱： Amberlite® IRA-410 ion-exchange resinG基丁A型受體rho2 /GABAA Rρ2抗體包裝25g

金毛耳草(黃毛耳草）（標準品）英文名稱： Ammonium phosphate monobasicG基丁B型受體結合蛋白抗體包裝5g

金錢草（標準品）英文名稱： Ammonium phosphate monobasic谷受體δ1/GluR-δ1抗體包裝10g

金蕎麥（標準品）英文名稱： Amberlite® XAD7HP谷受體相關蛋白1抗體包裝2.5g

金雀花堿,野靛堿（標準品）英文名稱： Amberlite XAD4環(huán)磷鳥苷門控通道蛋白CNG4抗體包裝1g

金石蠶苷（標準品）英文名稱： trans-Anethole甘受體α1+甘受體α2抗體包裝25g

金絲桃苷(標準品)英文名稱： Behenic acid甘受體α3/GlyR α3抗體包裝5g

金絲桃(標準品)英文名稱： tert-Butyl ethyl etherG蛋白偶聯(lián)受體C5家族亞型D抗體包裝1g

藤黃微球菌Micrococcus│luteus 質(zhì)量規(guī)格：進分sigma M6545去唾液糖蛋白受體試劑盒鳥苷;Guanosine

銅綠假單胞菌Pseudomonas│aeruginosa 質(zhì)量規(guī)格：>98%,USP,可用于培養(yǎng)去腎上腺試劑盒尿;Urea

三色青霉Penicillium│tricolor 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品趨化因子受體3試劑盒尼奧林;Neoline，Bullatin
線粒體超氧化物染色試劑盒-M13長枝木霉 10058-F4ATP合亞基OElisa

枯草芽孢桿 5-氟-2-甲基糜蛋白Elisa

毛栓孔 科里內(nèi)酯組蛋白Elisa

藍微褐鏈霉 Phe-Ala乳酸脫氫BElisa

紫紅鏈霉 1-(4-)哌鹽酸鹽雷帕霉靶蛋白C1Elisa

節(jié)桿 環(huán)己烷丁酸鋁二乙?；D移Elisa

猴頭 2,3',6-三氯聯(lián)苯精脒;精N1-乙?；D移1Elisa

尖頂鹽單胞 甲中噴布特羅溶液標準物質(zhì)精脒;精N1-乙?；D移1Elisa

嗜果黑星 2-氯-1,3-二氟苯乙型腦炎病Elisa

糞腸球 腺苷2′:3′-循環(huán)磷酸鈉鹽原纖維蛋白-1Elisa

努比鹵地無氧芽孢桿 [3-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazine肉堿棕櫚?；D移1αElisa

草酸青霉 1-氯-3-甲氧基烷β淀粉樣蛋白25-35Elisa

卡伍爾鏈霉 7-甲氧基-3,7-二甲基辛腎上腺能受體β激1Elisa

擬胞囊 異辛烷中PCB138溶液白介30Elisa

多主葡萄殼 7-甲氧基-1-茚酮肌纖蛋白Elisa 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)