前列腺素合成抑制劑(Sulindac)公司*的產(chǎn)品：Anti-Dok-1/FITC 熒光素標(biāo)記酪氨酸激酶衰減蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-MCP-1/FITC 熒光素標(biāo)記巨噬細(xì)胞趨化蛋白-1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh CAB39L 鈣結(jié)合蛋白樣39抗體

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：前列腺素合成抑制劑(Sulindac)

英文名稱：Sulindac

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|100mg|500mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

熱帶假絲酵母17號(hào)染色體開放閱讀框77抗體Human EIF2B4 ELISA Kit兔腎(Renin)免疫試劑盒

節(jié)桿菌17號(hào)染色體開放閱讀框78抗體Human EIF1AX ELISA Kit兔腎上腺(EPI)免疫試劑盒

Pseudarthrobacter維甲調(diào)節(jié)核基質(zhì)相關(guān)蛋白抗體Human EIF3B ELISA Kit兔神經(jīng)型乙酰膽堿受體亞基α7(CHRNA7)免疫試劑盒

微桿菌17號(hào)染色體開放閱讀框42抗體Human EIF3C ELISA Kit兔神經(jīng)肽Y(NPY)免疫試劑盒

釀酒酵母17號(hào)染色體開放閱讀框97抗體Human EIF1AD ELISA Kit兔色上皮衍生因子(PEDF)免疫試劑盒

深藍(lán)鐮孢貓眼綜合征染色體候選基因1抗體Human EIF3D ELISA Kit兔乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)免疫試劑盒

樹生黃單胞菌貓眼綜合征染色體候選基因6抗體Human EIF1AY ELISA Kit兔溶菌(LZM)免疫試劑盒

海洋桿菌21號(hào)染色體開放閱讀框2抗體Human EIF1B ELISA Kit兔熱休克蛋白70(HSP-70)免疫試劑盒

美登木糖霉菌9號(hào)染色體開放閱讀框86抗體Human EIF2A ELISA Kit兔熱休克蛋白40(HSP-40)免疫試劑盒

芽胞桿菌21號(hào)染色體開放閱讀框128抗體Human EIF2AK1 ELISA Kit兔去甲腎上腺(NA)免疫試劑盒

釀酒酵母6號(hào)染色體開放閱讀框62抗體Human EIF2S1(Eukaryotic translation initiation factor 2 subunit 1) ELISA Kit兔前列腺F(PG-F)免疫試劑盒

高加索球孢鏈霉菌CCZ1蛋白抗體Human EIF2B1 ELISA Kit兔葡萄糖-6-磷-1-脫氫(G6PD)免疫試劑盒

中間氣單胞菌腦蛋白5抗體Human EIF2S2 ELISA Kit兔凝血原片段F1+2(F1+2)免疫試劑盒

運(yùn)動(dòng)節(jié)桿菌21號(hào)染色體開放閱讀框58抗體Human EIF2S3 ELISA Kit兔凝血抗凝血復(fù)合物(TAT)免疫試劑盒

根霉屬20號(hào)染色體開放閱讀框43抗體Human EIF3B ELISA Kit兔凝集樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX1)免疫試劑盒

大腸埃希氏桿菌9號(hào)染色體開放閱讀框43抗體Human EIF1AD ELISA Kit兔尿激型纖溶原激活物受體(PLAUR/uPAR)免疫試劑盒

頂孢頭孢霉Acremonium│strictum W. Gams 質(zhì)量規(guī)格：>50%,BRSalusin Alpha試劑盒沒食子辛酯

紡錘單頂孢Monacrosporium│fusiformis 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRSAA/LDL復(fù)合物 ELISA Kit沒食子酯

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質(zhì)量規(guī)格：Al2O3>90%,BCS100鈣結(jié)合蛋白P試劑盒漏蘆甾
前列腺素合成抑制劑(Sulindac)英文名稱： 2-Phenylacetamide早期發(fā)育調(diào)控蛋白2抗體包裝100g

呋塞米（速尿）英文名稱： Enoxacin磷酯Cβ3包裝25g

咪唑英文名稱： [Nle4,DPhe7] a-MSH, amide; Melanotan I血小板源性生長因子A抗體包裝100mg

芬那,滅英文名稱： [Nle8’18,Tyr34]-pTH (1-34) amide (bovine)特異性核苷果糖β抗體包裝500mg

喹英文名稱： [Nle8’18,Tyr34]-pTH (3-34) amide (bovine)11號(hào)染色體開放閱讀框73抗體包裝25mg

馬西尼/馬澤尼英文名稱： [Nle8’18,Tyr34]-pTH (7-34) amide (bovine)磷乙轉(zhuǎn)移A抗體包裝100ml

尼辛葡英文名稱： [Phe2,Orn8]-Oxytocin前列環(huán)受體抗體包裝1g

派利多,利多英文名稱： [Ser4,Ile8]-Oxytocin原鈣粘蛋白7抗體包裝5g

他英文名稱： [Tyr34]-pTH (7-34) amide (bovine)過氧化物膜蛋白1抗體包裝1mg

福美斯坦英文名稱： [Trp4]-Kemptide橋粒斑菲蛋白2抗體包裝100ml

福莫特羅英文名稱： [Tyr8] Bradykinin胞粘蛋白結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白抗體包裝25ml

福沙吡坦二葡(MK-0517)英文名稱： [Tyr9]- β-MSH (porcine)絲/蘇蛋白激PCTK2抗體包裝100g

福辛普利鈉英文名稱： α-ANF(1-28), human磷二酯7抗體包裝25g

富馬福莫特羅 (二）英文名稱： α-MSH磷二酯7B抗體包裝5g

富馬福莫特羅(無)英文名稱： β-Amyloid Peptide (1-42), human先天性眼外肌纖維化相關(guān)蛋白FEOM2抗體包裝100mg 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測(cè)每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)