0.1M 硼酸緩沖液，pH8.4公司*的產品：Phospho-CDK9 (Thr186) 化周期素依賴性激酶9抗體尿苷-5′-二鈉鹽 98%
CDKN1C/p57 Kip2 周期蛋白依賴激酶抑制因子1C抗體溴烯 1.0 M THF溶液
Phospho-p57 Kip2 (Thr310) 化周期蛋白依賴激酶抑制因子1C抗體烯溴化鎂 1.0M in THF
CGP-39/YKL-40

產品屬性：

中文名稱：0.1M 硼酸緩沖液，pH8.4

英文名稱：

產品規(guī)格：100ml

發(fā)貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

組蛋白H2A(H2A)英文名稱：H2A ELISA Kit轉錄調節(jié)蛋白BACH2抗體包裝5g

組胺H4受體(HRH4)英文名稱：HRH4 ELISA Kit炭疽桿菌致死因子LF抗體包裝10mg

組豐富糖蛋白(HRG)英文名稱：HRG ELISA Kit蛋白BOC抗體包裝250mg

阻抑(PHB)英文名稱：PHB ELISA Kit肽A抗體包裝1g

足盂蛋白(PCX)英文名稱：PCX ELISA Kit腦鈉/利鈉肽抗體包裝5g

棕櫚?；さ鞍?/span>6(MPP6)英文名稱：MPP6 ELISA KitBcl2 beta蛋白抗體包裝1g

自身免疫調節(jié)因子(AIRE)英文名稱：AIRE ELISA Kit骨涎蛋白抗體包裝25g

轉運蛋白1(TNPO1)英文名稱：TNPO1 ELISA Kit死亡調解子抗體包裝5g

轉鐵蛋白受體2(TFR2)英文名稱：TFR2 ELISA KitApollon凋亡抑制蛋白抗體包裝1ml

轉鐵蛋白(TRF)英文名稱：TRF ELISA Kit表面趨化因子受體6抗體包裝5ml

轉錄因子20(TCF20)英文名稱：TCF20 ELISA Kitβ-內啡肽/β endorphin抗體包裝1g

轉錄激活因子6(ATF6)英文名稱：ATF6 ELISA Kit骨成型蛋白受體1A抗體包裝25g

轉錄激活因子5(ATF5)英文名稱：ATF5 ELISA KitBcl-xL蛋白抗體包裝5g

轉錄激活因子3(ATF3)英文名稱：ATF3 ELISA Kit磷化Bcl-xL(Ser62)抗體包裝100ml

轉狀腺蛋白(TTR)英文名稱：TTR ELISA Kit相關死亡促進因子Bad抗體包裝500ml

腺苷A2b受體/神經生長因子1受體抗體胸腎表達趨化因子(BRAK)N/A
0.1M 硼酸緩沖液，pH8.4粉紅單端孢 二叔丁基疊氮草酸趨化素樣因子1檢測試劑盒

大腸埃希氏 2-乙趨化樣因子受體1檢測試劑盒

狂犬病病 3-芐氧基苯趨化因子CCL4樣蛋白1檢測試劑盒

黑曲霉 1-(2-苯并呋喃基)乙酮趨化因子C-C-基元配體3樣蛋白1檢測試劑盒

雙孢蘑菇 環(huán)吡酮雜質B趨化因子配體17檢測試劑盒

靈芝(紅芝, 赤芝) 1-芘酸趨化因子配體21檢測試劑盒

佛羅里達側耳 6-氟-1-茚酮趨化因子配體5檢測試劑盒

玫煙色棒束孢 3-(2-)酸去甲腎上腺素檢測試劑盒

香菇 2-氟-3-硝基吡啶去唾液酸糖蛋白受體檢測試劑盒

網紋馬勃 二甲基硫氨甲酰氯全段甲狀旁腺素檢測試劑盒

劉氏屬 二硫化甲脒固酮檢測試劑盒

微白黃鏈霉 3-基噻吩脫氫酶1家族成員A1檢測試劑盒

碗狀瘤杯 5-氯-2-氟吡啶犬尿氨酸檢測試劑盒

大腸埃希 苯并-1,4-二氧六環(huán)-6-酸炔雌檢測試劑盒

無 4-溴-2,6-二甲缺血修飾白蛋白檢測試劑盒 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)