詳細介紹
產(chǎn)品名稱:CaEs-17, 人食管癌細胞株說明書
英文名稱:CaEs-17, human esophageal cancer cell line
規(guī)格:5×105cells/瓶
產(chǎn)品貨號:GOY-X0157
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應用:
1、細胞因子檢 查試劑盒,如白介素、腫瘤壞死因子、干擾素、轉(zhuǎn)化生長因子、凋亡因子等等;
2、心肌梗塞檢查ELISA試劑盒,如肌鈣蛋白、肌紅蛋白、C-反響蛋白等等;
3、內(nèi)分泌檢查ELISA試劑盒,如甲狀腺、胰腺、性激素、孕酮、睪酮、生長激素、生長抑素、催乳素、促腎上腺皮質(zhì)激素等等;
4、肝纖維化檢查ELISA試劑盒,如纖維連接蛋白、膠原、基質(zhì)金屬蛋白酶,層粘蛋白等等;
5、本身免疫檢查,如甲狀腺、抗核抗體、DNA、抗胰島細胞抗體、蛋白酶、角蛋白抗體、抗核糖體蛋白抗體、抗聚角蛋白微絲蛋白抗體、抗平滑肌抗體等等。
運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
RN-c, 大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元hemoglobin-advanced glycosylation end products*96T
RN-s, 大鼠紋狀體神經(jīng)元Hemopexin*96T
RSC, 大鼠雪旺細胞heme oxygenase 1*96T
RA, 大鼠星形膠質(zhì)細胞alpha-granular membrane protein*96T
RLF, 大鼠淋巴成纖維細胞Serum amyloid P-component*96T
rRTEC, 大鼠腎小管上皮細胞Plasma anticoagulant protein C*96T
rCSC, 大鼠心肌細胞Plasma anticoagulant Protein S*96T
RDFs, 大鼠真皮成纖維細胞Plasma serine protease inhibitor*96T
RLFs, 大鼠肺成纖維細胞Lectin-like oxidized low density lipoprotein receptor-1*96T
rCF, 大鼠心臟成纖維細胞Serum albumin*96T
CaEs-17, 人食管癌細胞株說明書Rat Factor Ⅷ-related Antigen,FⅧAg ELISA KitHPLC≥98% 24*50Coxsackie virus你
Rat protein kinase B,PKB ELISA KitHPLC≥98%1片裝紙質(zhì)郵寄夾Anti-tissue transglutaminase你
Rat Phosphotylinosital 3 kinase,PI3K ELISA KitHPLC≥98%96孔PCR板Anti-tissue transglutaminase你
Rat Interleukin 23,IL-23 ELISA KitHPLC≥98%0.6ml低吸附型離心管anti-Histone antibody,AHA ELISA Kit
Rat Interleukin 27,IL-27 ELISA KitHPLC≥98%2.0ml,方孔histone H2A-H2B-DNA autoantibody ELISA Kit
Rat lipoprotein lipase,LPL ELISA KitHPLC≥90%吸嘴0.5-10ul盒裝HARS antibody ELISA kit
Rat Complement fragment 3a,C3a ELISA KitHPLC≥70%玻璃試管12*100 Endometrium Antibody,EMAb ELISA Kit
具體操作:
1.預熱培養(yǎng)用液:把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱。
2.用75%酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺和雙手。
3.正確擺放使用的器械:保證足夠的*作空間,不僅便于*作而且可減少污染。
4.點燃酒精燈:注意火焰不能太小。
5.準備好將要使用的消毒后的空培養(yǎng)瓶,放入微波爐內(nèi)高火,8分鐘再次消毒。
6.取出預熱好的培養(yǎng)用液:大鼠主動脈平滑肌細胞取出已經(jīng)預熱好的培養(yǎng)用液,用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內(nèi)。
7.從培養(yǎng)箱內(nèi)取出細胞:注意取出細胞時要旋緊瓶蓋,用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺面,再在鏡下觀察細胞。
8.打開瓶口:將各瓶口一一打開,同時要在酒精燈上燒口消毒