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          hFOB 1.19(SV40轉(zhuǎn)染人成骨細(xì)胞)說(shuō)明書(shū)

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          • 品牌 ATCC
          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷(xiāo)商
          • 所在地 上海市

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          更新時(shí)間:2019-08-08 12:31:24瀏覽次數(shù):271

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          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/瓶
          貨號(hào) GOY-X0909 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 僅用于科研    
          hFOB 1.19(SV40轉(zhuǎn)染人成骨細(xì)胞)說(shuō)明書(shū)冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。

          詳細(xì)介紹

          產(chǎn)品名稱:hFOB 1.19(SV40轉(zhuǎn)染人成骨細(xì)胞)說(shuō)明書(shū)
          英文名稱:HFOB 1.19 (SV40 transfection of human osteoblasts)
          規(guī)格:5×105cells/瓶
          產(chǎn)品貨號(hào):GOY-X0909
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          英文名稱

          規(guī)格

          hFOB 1.19(SV40轉(zhuǎn)染人成骨細(xì)胞)說(shuō)明書(shū)

          HFOB 1.19 (SV40 transfection of human osteoblasts)

          5×105cells/瓶

          細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
          1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
          在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
          2.研究條件可以人為控制
          pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
          3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
          通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
          4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
          采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
          細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
          主要功能:
          (1)血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
          (2)表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
          (3)與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
          hFOB 1.19(SV40轉(zhuǎn)染人成骨細(xì)胞)說(shuō)明書(shū)生理變化:
          (1)主動(dòng)脈硬化。
          (2)主動(dòng)脈瘤
          (3)主動(dòng)脈鈣化。
           928038-44-2化學(xué)試劑糖蛋白Ⅴ(GP5)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

           928038-44-2化學(xué)試劑白介素10受體α(IL10Rα)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

           92828-64-3化學(xué)試劑白介素10受體β(IL10Rβ)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

           92828-64-3化學(xué)試劑巢蛋白(NID)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

           92-83-1化學(xué)試劑靜止素Q6硫基氧化酶1(QSOX1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

           92-83-1化學(xué)試劑連接橋粒斑珠蛋白(JUP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

           928-51-8化學(xué)試劑抗增生抗體靶分子1(TAPA1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

           928-51-8化學(xué)試劑細(xì)胞外基質(zhì)磷糖蛋白(MEPE)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
          150-25-4化學(xué)試劑Gasdermin B蛋白(GSDMB)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

           5704-04-1化學(xué)試劑Gasdermin A蛋白(GSDMA)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

           5704-04-1化學(xué)試劑Tafazzin蛋白(TAZ)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

           5704-04-1化學(xué)試劑卷曲同源物1(FZD1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

          75621-03-3化學(xué)試劑卷曲同源物2(FZD2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

          75621-03-3化學(xué)試劑卷曲同源物3(FZD3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

          75621-03-3化學(xué)試劑卷曲同源物7(FZD7)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

          82473-24-3化學(xué)試劑卷曲同源物5(FZD5)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
          基本特性:
          (1)組織來(lái)源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。
          (2)鑒定:肌動(dòng)蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
          (3)原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
          (4)每?jī)龃婀芗?xì)胞數(shù):>5×105 cells/1ml。
          (5)肌動(dòng)蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。
          (6)不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
          培養(yǎng)操作:
          1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
          2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。      
          1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞 1-2 次。
          2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
          3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
          4. 將細(xì)胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類(lèi);
          1. 細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,細(xì)胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
          2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細(xì)胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液,注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。
          3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取

           


          產(chǎn)品貨號(hào):GOY-X0242
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          應(yīng)用:
          1、細(xì)胞因子檢 查試劑盒,如白介素、腫瘤壞死因子、干擾素、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子、凋亡因子等等;
          2、心肌梗塞檢查ELISA試劑盒,如肌鈣蛋白、肌紅蛋白、C-反響蛋白等等;
          3、內(nèi)分泌檢查ELISA試劑盒,如甲狀腺、胰腺、性激素、孕酮、睪酮、生長(zhǎng)激素、生長(zhǎng)抑素、催乳素、促腎上腺皮質(zhì)激素等等;
          4、肝纖維化檢查ELISA試劑盒,如纖維連接蛋白、膠原、基質(zhì)金屬蛋白酶,層粘蛋白等等;
          5、本身免疫檢查,如甲狀腺、抗核抗體、DNA、抗胰島細(xì)胞抗體、蛋白酶、角蛋白抗體、抗核糖體蛋白抗體、抗聚角蛋白微絲蛋白抗體、抗平滑肌抗體等等。
          運(yùn)輸和保存:
          視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
          1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
          2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
          496-63-996T人肌質(zhì)/內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣ATP酶3(SERCA3)CLIA試劑盒

          87-66-196T人乙酰膽堿脂酶(AChE)CLIA試劑盒

          7683-64-996T人去唾液酸糖蛋白受體1(ASGPR 1)CLIA試劑盒

          96T人小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體3(AFP-L3)CLIA試劑盒

          157752-01-796T人精氨酸酶1(Arginase-1)CLIA試劑盒

          94987-08-396T人ALK酪氨酸激酶受體CLIA試劑盒

          460-59-096T人腺苷脫氨酶域包含蛋白1(ADAD1)CLIA試劑盒

          7431-77-896T人輔肌動(dòng)蛋白α3(ACTN3)CLIA試劑盒
          人腎系膜細(xì)胞*培養(yǎng)基價(jià)格1,5-二氮雜雙環(huán)[4.3.0]-5-壬烯(DBN)HPLC≥98%100mLnonmethylated oligonucleotide,NON ELISA Kit

          1,5-二氮雜雙環(huán)[4.3.0]-5-壬烯(DBN)HPLC≥95%100mLdefensins ELISA Kit

          1,5-二氮雜雙環(huán)[4.3.0]-5-壬烯(DBN)HPLC≥98%100mLAhR ELISA Kit

          乙氧甲?;一交寤PLC≥98%100mLUbiquitin-conjugating enzyme E2 D2,UBE2D2 ELISA kit

          乙氧甲酰基乙基三苯基溴化膦HPLC≥98%100mLUbiquitin-conjugating enzyme E2 D1,UBE2D1 ELISA kit

          乙氧甲?;一交寤PLC≥98%100mLE1/ubiquitin-activating enzyme,E1/UBAE ELISA Kit

          6-甲基-2,4-庚二酮HPLC≥95%100mLubiquitin,Ub ELISA Kit
          具體操作:
          1.預(yù)熱培養(yǎng)用液:把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱。
          2.用75%酒精擦拭經(jīng)過(guò)紫外線照射的超凈工作臺(tái)和雙手。
          3.正確擺放使用的器械:保證足夠的*作空間,不僅便于*作而且可減少污染。
          4.點(diǎn)燃酒精燈:注意火焰不能太小。
          5.準(zhǔn)備好將要使用的消毒后的空培養(yǎng)瓶,放入微波爐內(nèi)高火,8分鐘再次消毒。
          6.取出預(yù)熱好的培養(yǎng)用液:大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞取出已經(jīng)預(yù)熱好的培養(yǎng)用液,用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺(tái)內(nèi)。
          7.從培養(yǎng)箱內(nèi)取出細(xì)胞:注意取出細(xì)胞時(shí)要旋緊瓶蓋,用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺(tái)面,再在鏡下觀察細(xì)胞。
          8.打開(kāi)瓶口:將各瓶口一一打開(kāi),同時(shí)要在酒精燈上燒口消毒

           

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