COX-2抑制劑（Parecoxib）公司*的產品：Anti-IL-3/FITC (mouse, rat) 熒光素標記白介素3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-PPIG/FITC 熒光素標記親環(huán)蛋白(親環(huán)素)PPIG抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh AQP2 水通道

產品屬性：

中文名稱：COX-2抑制劑（Parecoxib）

英文名稱：Parecoxib

產品規(guī)格：1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

枯草芽孢桿菌β2微球蛋白抗體(單抗)Human GPRIN3 ELISA Kit小鼠二(MDA)免疫試劑盒

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哈茨木霉立即早期癌基因BRLF1抗體（鼻咽癌基因）Human GPR50 ELISA Kit小鼠百白破抗體免疫試劑盒

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美澳型核果褐腐病菌β淀粉樣前體蛋白裂解2抗體Human GPR81 ELISA Kit小鼠白血病抑制因子(LIF)免疫試劑盒

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短刺小克銀漢霉Cunninghamella│blakesleana 質量規(guī)格：>97%,BRβ內啡肽試劑盒瑞香二

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COX-2抑制劑（Parecoxib）五味子酯乙（標準品）英文名稱： Protodioscin神經元特異性烯化/γ 烯化抗體包裝250mg

五脂A1英文名稱： Protosappanin B神經營養(yǎng)因子-3前蛋白抗體包裝5g

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五指毛桃（標準品）英文名稱： Senegenin核因子2相關因子2抗體包裝5g

西北甘草異黃英文名稱： Myrcene神經纖毛蛋白1抗體包裝25g

西貝母堿（標準品）英文名稱： Narirutin神經生長因子4/5抗體包裝5g

西貝母堿苷（標準品）英文名稱： Alisol B 23-acetate巢蛋白NID2抗體包裝1g

西伯利亞遠志口山B(標準品)英文名稱： Sweroside線粒體鈉/氫交換蛋白質2抗體包裝250mg

西伯利亞遠志糖A5英文名稱： Swertiamarin神經元1抗體包裝5g

西伯利亞遠志糖A6英文名稱： Camphor神經肽Y抗體包裝1g

西藏棱子芹（標準品）英文名稱： Sesamolin神經營養(yǎng)因子抗體包裝250mg

西河柳（標準品）英文名稱： Sesamin谷受體2B抗體包裝25g

西紅花（標準品）英文名稱： Sesamin神經纖毛蛋白2抗體包裝5g

西紅花苷II（標準品）英文名稱： Quercetin 3-O-glucoside-7-O-rhamnoside谷受體2D抗體包裝1g

西紅花苷I（標準品）英文名稱： Timosaponin A3原癌基因N-Ras抗體包裝250mg 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)