細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒V(POD)公司*的產(chǎn)品：FGF10 成纖維生長(zhǎng)因子10抗體孔雀石綠 Biological stain
FGF13 纖維母生長(zhǎng)因子13抗體紫 AR
FGFBP 纖維生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白抗體紫 IND(pH 0.1-2.0)
BFGFR/FGFR1 性成纖維生長(zhǎng)因子受體1抗體萘酚綠B ≥80% (HPLC)
Phospho-FGF Receptor (Tyr653/654

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒V(POD)

英文名稱：

產(chǎn)品規(guī)格：100T

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

酚磺基轉(zhuǎn)移(PST)英文名稱：PST ELISA Kit22號(hào)染色體開放閱讀框9抗體包裝1g

胞外超氧化物歧化(SOD3)英文名稱：SOD3 ELISA Kit腫瘤高表達(dá)周期相關(guān)蛋白抗體包裝25g

半乳糖凝集9(GAL9)英文名稱：GAL9 ELISA Kit9號(hào)染色體開放閱讀框117抗體包裝5g

半乳糖凝集7(GAL7)英文名稱：GAL7 ELISA Kit6號(hào)染色體開放閱讀框120抗體包裝1g

半乳糖苷β(GLβ)英文名稱：GLβ ELISA Kit補(bǔ)體C1qα鏈多肽抗體包裝25g

半乳糖苷α(GLα)英文名稱：GLα ELISA Kit補(bǔ)體C1qγ鏈多肽抗體包裝5g

半乳凝8(GAL8)英文名稱：GAL8 ELISA Kit鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性絲蛋白激抗體包裝1g

半乳凝6(GAL6)英文名稱：GAL6 ELISA Kit老年癡呆相關(guān)類鈣粘蛋白CS2抗體包裝5g

半乳凝4(GAL4)英文名稱：GAL4 ELISA Kit質(zhì)多聚腺苷結(jié)合蛋白3抗體包裝1g

半乳凝2(GAL2)英文名稱：GAL2 ELISA KitComplexin I/復(fù)合1抗體包裝5g

半乳凝12(GAL12)英文名稱：GAL12 ELISA KitComplexin II/復(fù)合2抗體包裝1g

半胱豐富血管生成誘導(dǎo)因子61(CYR61)英文名稱：CYR61 ELISA Kit轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBPγ抗體包裝25g

半胱蛋白抑制劑3(CST3)英文名稱：CST3 ELISA Kit質(zhì)連接蛋白2抗體包裝5g

白細(xì)胞衍生趨化因子2(LECT2)英文名稱：LECT2 ELISA KitCD20抗體包裝100g

白細(xì)胞衍生趨化因子1(LECT1)英文名稱：LECT1 ELISA Kit12號(hào)染色體開放閱讀框40抗體包裝500g

: AS3.800資源名稱: 米曲霉 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品印度猬因子試劑盒蕓苔內(nèi)酯;Brassinolide

大腸埃希菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：>99.5%,一合物,BR,可用于培養(yǎng)隱熱蛋白試劑盒原薯蕷皂苷;Protodioscin

長(zhǎng)棒孢Camposporium│sp. 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品2,3-雙加氧試劑盒乙酰黃芪皂苷I;Acetytastrag
細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒V(POD)硬水黃桿 1,13-十三烷二流腦A型抗體Elisa

中型艾美耳球蟲 乙酸烯酯腎損傷分子Elisa

平菇 2-乙基-(5或6)-甲基吡腸道病71型抗體Elisa

粘質(zhì)沙雷氏 N-乙基正丁骨成型蛋白5Elisa

球孢白僵 4-溴-2,5-二氟苯Caspase-1p20Elisa

假蜜環(huán)（亮） 2-哌甲酸艱難梭Elisa

1B2A3  2-氨基-3-硝基-5-溴-6-氯吡啶同源盒轉(zhuǎn)錄因子8抗體Elisa

黃薄芝 2-氯甲基咪唑啉鹽酸鹽沉默調(diào)節(jié)蛋白2Elisa

大腸桿 1-溴-2,5-二甲氧基-4-補(bǔ)體蛋白9Elisa

銅綠假單胞(綠膿桿) 6-肼基煙酸食欲AElisa

考克氏 二水合氨甲嘌呤狀瘤病Elisa

解脂假絲酵母解脂變種 2-三氟甲基-4-羧酸乙酯噻唑一氧化碳Elisa

釀酒酵母 2,3,5-三氟組織多肽特異性抗原Elisa

黃赭色鏈霉 2-甲氧基-4-(三氟甲氧)苯甲狀瘤病IgG抗體Elisa

釀酒酵母 鹽酸雷莫司瓊雄Elisa 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)