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人副流感病毒3型PCR進口試劑盒流程
閱讀:136 發(fā)布時間:2023-6-71. 整個檢測過程應(yīng)嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應(yīng)獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū),并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置;不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄。
DNA電泳分子量標準系列(DNA marker)(pBR322/MspI)
DNA電泳分子量標準系列(DNA marker)(pUC19/MspI)
DNA電泳分子量標準系列(DNA marker)(λ-EcoT14 I)
DNA電泳分子量標準系列(DNA marker)(λ/EcoRI+HindIII)
DNA電泳分子量標準系列(DNA marker)(λDNA/BstE II)
DNA電泳分子量標準系列(DNA marker)(λDNA/EcoR I)
miRNA電泳分子量標準(miRNA marker)
Southern Marker DL2000(DIG)(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)
Southern Marker DL2000(生物素)(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)
Southern Marker Oligo(DIG)(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)
Southern Marker Oligo(生物素)(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)
Southern專用DNA Marker(DIG)
Southern專用DNA Marker(生物素)
超螺旋DNA分子量標準(DNA marker)
大片段DNA分子量標準(DNA marker)
脈沖電泳Marker(低范圍PFG)(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)(停產(chǎn))
脈沖電泳Marker(Lambda LadderPFG)(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)
脈沖電泳Marker(酵母染色體PFG)(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)(停產(chǎn))
核酸沉淀劑及助沉劑
Acryl DNA助沉劑(1 mL)
彩色Acryl DNA助沉劑(1 g)(停產(chǎn))
超快非醇核酸沉淀劑(100次)
超快非醇核酸沉淀劑(30次)
分子生物學級糖原干粉(1g)
分子生物學級糖原溶液(1mL)
天凈沙核酸濃縮劑
微量DNA助沉劑
微量RNA助沉劑
微量核酸沉淀劑