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人紐蛋白（VCL）ELISA免費代測試劑盒樣本處理及要求
閱讀：193 發(fā)布時間：2022-9-8人紐蛋白（VCL）ELISA免費代測試劑盒樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到
100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
軟骨細胞
破骨細胞
成骨細胞
神經元細胞
神經膠質細胞
海馬神經元細胞
腦成纖維細胞
神經小膠質細胞
雪旺氏細胞
腦膜細胞
腦動脈血管內皮細胞
腦動脈血管平滑肌細胞
腦靜脈血管內皮細胞
腦靜脈血管平滑肌細胞
腦微血管內皮細胞
小梁網細胞
視網膜色素上皮細胞
視網膜müller細胞
虹膜色素上皮細胞
晶狀體上皮細胞
角膜上皮細胞
角膜內皮細胞
視網膜神經節(jié)細胞
視網膜微血管內皮細胞
表皮角化細胞
真皮成纖維細胞
皮膚肥大細胞
前脂肪細胞