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          技術(shù)文章

          果膠酶可見分光光度法檢測試劑盒樣品測定的準備

          閱讀:147          發(fā)布時間:2022-6-6

          果膠酶可見分光光度法檢測試劑盒樣品測定的準備:


          1、細胞、細菌或組織樣品的制備 :


          細菌或細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),棄上清;按照每100萬細菌或細胞加入1mL提取液,超聲波破碎細菌或細胞(功率20%,超聲3秒,間隔10秒,重復30次),之后置沸水浴振蕩提取10min;10000g,常溫離心10min,取上清,冷卻后待測。


          組織:稱取約0.1g組織,加入1mL提取液進行冰浴勻漿;之后置沸水浴振蕩提取10min,10000g,常溫離心10min,取上清,冷卻后待測。


          2、血清(漿)樣品:取100μL血清(漿)加入1mL提取液,充分混勻,之后置沸水浴振蕩提取10分鐘,10000g,常溫離心10分鐘,取上清,冷卻后待測。


          3、標準品的處理:稱取1mg,將標準品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。

          柱式水樣DNAout

          柱式土壤DNAout

          柱式微生物基因組DNAout

          柱式細菌DNAout(50次)

          病毒DNA提取

          96孔板病毒DNAout(離心法)(1次)

          96孔板病毒DNAout(離心法)(5次)

          96孔板病毒DNAout(真空法)(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

          M13噬菌體單鏈基因組DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

          λ噬菌體DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

          一管式病毒DNA-RNAout

          一管式病毒DNAout(200次)

          一管式病毒DNAout(50次)

          柱式病毒DNAout

          經(jīng)典法質(zhì)粒DNA提取

          96孔板質(zhì)粒DNAout(離心法)

          96孔板質(zhì)粒DNAout(真空法)(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

          大提無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAout

          大提無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAout

          大提柱式Ti質(zhì)粒DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

          大提柱式質(zhì)粒DNAout

          革氏陽性細菌質(zhì)粒DNAout

          中提柱式BAC DNAout

          柱式BAC DNAout

          柱式Ti質(zhì)粒DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

          柱式酵母質(zhì)粒DNAout

          柱式無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAout

          柱式質(zhì)粒DNAout(50次)

          一步法質(zhì)粒DNA提取

          一步法96孔板單菌落質(zhì)粒DNAout(離心法)(停產(chǎn))

          一步法96孔板單菌落質(zhì)粒DNAout(離心法)(停產(chǎn))

          一步法96孔板單菌落質(zhì)粒DNAout(真空法)(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

          一步法96孔板質(zhì)粒DNAout(離心法)

          一步法96孔板質(zhì)粒DNAout(真空法)(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

          一步法大提質(zhì)粒DNAout


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